医療用医薬品 : タケルダ

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名タケルダ配合錠
有効成分1錠中:アスピリン 100mg
ランソプラゾール 15mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、炭酸マグネシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、タルク、酸化チタン、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート80、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、マクロゴール6000、モノステアリン酸グリセリン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、無水クエン酸、クエン酸トリエチル、D-マンニトール、トウモロコシデンプン、カルメロース、クロスポビドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

販売名タケルダ配合錠
色・剤形白色〜帯黄白色の素錠で赤橙色〜暗褐色の斑点がある。(腸溶性細粒を含む有核錠)
形状 直径 10.0mm
厚さ 約5.4mm
重量 437mg

【色】
白色〜帯黄白色
赤橙色〜暗かっ色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
有核錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (タケルダ配合錠)

販売名和名 : タケルダ配合錠

規格単位 : 1錠

欧文商標名 : TAKELDA Combination Tablets

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873399

承認番号 : 22600AMX00522

販売開始年月 : 2014年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名タケルダ配合錠
有効成分1錠中:アスピリン 100mg
ランソプラゾール 15mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、炭酸マグネシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、タルク、酸化チタン、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート80、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、マクロゴール6000、モノステアリン酸グリセリン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、無水クエン酸、クエン酸トリエチル、D-マンニトール、トウモロコシデンプン、カルメロース、クロスポビドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 炭酸マグネシウム

添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : タルク

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー

添加剤 : ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : モノステアリン酸グリセリン

添加剤 : 黄色三二酸化鉄

添加剤 : 三二酸化鉄

添加剤 : 無水クエン酸

添加剤 : クエン酸トリエチル

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : カルメロース

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

販売名タケルダ配合錠
色・剤形白色〜帯黄白色の素錠で赤橙色〜暗褐色の斑点がある。(腸溶性細粒を含む有核錠)
形状 直径 10.0mm
厚さ 約5.4mm
重量 437mg

【色】
白色〜帯黄白色
赤橙色〜暗かっ色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
有核錠/錠剤/内用

識別コード : タケルダ

識別コード : 100/15

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記疾患又は術後における血栓・塞栓形成の抑制(胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の既往がある患者に限る)

・狭心症(慢性安定狭心症、不安定狭心症)、心筋梗塞、虚血性脳血管障害(一過性脳虚血発作(TIA)、脳梗塞)

・冠動脈バイパス術(CABG)あるいは経皮経管冠動脈形成術(PTCA)施行後

6.用法及び用量

通常、成人には1日1回1錠(アスピリン/ランソプラゾールとして100mg/15mg)を経口投与する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/01/21 版