医療用医薬品 : バルサルタン |
List Top |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| バルサルタン錠20mg「TCK」 | バルサルタン（日局） 20mg | 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ポビドン、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| バルサルタン錠40mg「TCK」 | バルサルタン（日局） 40mg | 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ポビドン、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| バルサルタン錠80mg「TCK」 | バルサルタン（日局） 80mg | 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ポビドン、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| バルサルタン錠160mg「TCK」 | バルサルタン（日局） 160mg | 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ポビドン、クロスカルメロースナトリウム、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| バルサルタン錠20mg「TCK」 | 5.6 | 2.4 | 57.5 | 白色フィルムコーティング錠 （割線入り） | TU 151 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| バルサルタン錠40mg「TCK」 | 7.1 | 2.7 | 114 | 白色フィルムコーティング錠 （割線入り） | TU 152 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| バルサルタン錠80mg「TCK」 | 8.6 | 3.7 | 227 | 白色フィルムコーティング錠 （割線入り） | TU 153 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| バルサルタン錠160mg「TCK」 | 14.6×5.8 | 5.6 | 372 | 白色・長楕円形フィルムコーティング錠 （割線入り） | TU 154 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : バルサルタン錠20mg「TCK」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : VALSARTAN Tablets「TCK」
基準名 : バルサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX00508000
販売開始年月 : 2014年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バルサルタン錠20mg「TCK」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| バルサルタン錠20mg「TCK」 | バルサルタン（日局） 20mg | 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ポビドン、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : ポビドン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
バルサルタン錠20mg「TCK」
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| バルサルタン錠20mg「TCK」 | 5.6 | 2.4 | 57.5 | 白色フィルムコーティング錠 （割線入り） | TU 151 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TU151
識別コード : 20
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはバルサルタンとして40〜80mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、1日160mgまで増量できる。
通常、6歳以上の小児には、バルサルタンとして、体重35kg未満の場合、20mgを、体重35kg以上の場合、40mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。ただし、1日最高用量は、体重35kg未満の場合、40mgとする。
7.用法及び用量に関連する注意
国内においては小児に対して、1日80mgを超える使用経験がない。
販売名和名 : バルサルタン錠40mg「TCK」
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : VALSARTAN Tablets「TCK」
基準名 : バルサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX00509000
販売開始年月 : 2014年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バルサルタン錠40mg「TCK」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| バルサルタン錠40mg「TCK」 | バルサルタン（日局） 40mg | 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ポビドン、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : ポビドン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
バルサルタン錠40mg「TCK」
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| バルサルタン錠40mg「TCK」 | 7.1 | 2.7 | 114 | 白色フィルムコーティング錠 （割線入り） | TU 152 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TU152
識別コード : 40
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはバルサルタンとして40〜80mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、1日160mgまで増量できる。
通常、6歳以上の小児には、バルサルタンとして、体重35kg未満の場合、20mgを、体重35kg以上の場合、40mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。ただし、1日最高用量は、体重35kg未満の場合、40mgとする。
7.用法及び用量に関連する注意
国内においては小児に対して、1日80mgを超える使用経験がない。
販売名和名 : バルサルタン錠80mg「TCK」
規格単位 : 80mg1錠
欧文商標名 : VALSARTAN Tablets「TCK」
基準名 : バルサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX00510000
販売開始年月 : 2014年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バルサルタン錠80mg「TCK」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| バルサルタン錠80mg「TCK」 | バルサルタン（日局） 80mg | 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ポビドン、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : ポビドン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
バルサルタン錠80mg「TCK」
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| バルサルタン錠80mg「TCK」 | 8.6 | 3.7 | 227 | 白色フィルムコーティング錠 （割線入り） | TU 153 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TU153
識別コード : 80
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはバルサルタンとして40〜80mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、1日160mgまで増量できる。
通常、6歳以上の小児には、バルサルタンとして、体重35kg未満の場合、20mgを、体重35kg以上の場合、40mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。ただし、1日最高用量は、体重35kg未満の場合、40mgとする。
7.用法及び用量に関連する注意
国内においては小児に対して、1日80mgを超える使用経験がない。
販売名和名 : バルサルタン錠160mg「TCK」
規格単位 : 160mg1錠
欧文商標名 : VALSARTAN Tablets「TCK」
基準名 : バルサルタン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX00504000
販売開始年月 : 2014年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バルサルタン錠160mg「TCK」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| バルサルタン錠160mg「TCK」 | バルサルタン（日局） 160mg | 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ポビドン、クロスカルメロースナトリウム、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : ポビドン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
バルサルタン錠160mg「TCK」
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| バルサルタン錠160mg「TCK」 | 14.6×5.8 | 5.6 | 372 | 白色・長楕円形フィルムコーティング錠 （割線入り） | TU 154 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TU154
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはバルサルタンとして40〜80mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、1日160mgまで増量できる。
通常、6歳以上の小児には、バルサルタンとして、体重35kg未満の場合、20mgを、体重35kg以上の場合、40mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。ただし、1日最高用量は、体重35kg未満の場合、40mgとする。
7.用法及び用量に関連する注意
国内においては小児に対して、1日80mgを超える使用経験がない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |