医療用医薬品 : グリメピリド |
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| 販売名 | グリメピリドOD錠0.5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 グリメピリド 0.5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、エチルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | グリメピリドOD錠1mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 グリメピリド 1mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、三二酸化鉄、エチルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | グリメピリドOD錠3mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 グリメピリド 3mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、黄色三二酸化鉄、エチルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | グリメピリドOD錠0.5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の口腔内崩壊錠 | |
| 識別コード | Tw070 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 5.5 | |
| 厚さ（mm） | 2.3 | |
| 質量（mg） | 60 | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | グリメピリドOD錠1mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 淡紅色の割線入りの口腔内崩壊錠 | |
| 識別コード | Tw071 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.0 | |
| 厚さ（mm） | 2.8 | |
| 質量（mg） | 90 | |
【色】
淡紅色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | グリメピリドOD錠3mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 微黄白色の割線入りの口腔内崩壊錠 | |
| 識別コード | Tw072 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.0 | |
| 厚さ（mm） | 3.3 | |
| 質量（mg） | 180 | |
【色】
微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : グリメピリドOD錠0.5mg「トーワ」
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : GLIMEPIRIDE OD TABLETS 0.5mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22600AMX00419
販売開始年月 : 2014年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリドOD錠0.5mg「トーワ」
| 販売名 | グリメピリドOD錠0.5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 グリメピリド 0.5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、エチルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
グリメピリドOD錠0.5mg「トーワ」
| 販売名 | グリメピリドOD錠0.5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の口腔内崩壊錠 | |
| 識別コード | Tw070 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 5.5 | |
| 厚さ（mm） | 2.3 | |
| 質量（mg） | 60 | |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : Tw070
識別コード : 0.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
販売名和名 : グリメピリドOD錠1mg「トーワ」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : GLIMEPIRIDE OD TABLETS 1mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22600AMX00420
販売開始年月 : 2014年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリドOD錠1mg「トーワ」
| 販売名 | グリメピリドOD錠1mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 グリメピリド 1mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、三二酸化鉄、エチルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
グリメピリドOD錠1mg「トーワ」
| 販売名 | グリメピリドOD錠1mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 淡紅色の割線入りの口腔内崩壊錠 | |
| 識別コード | Tw071 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.0 | |
| 厚さ（mm） | 2.8 | |
| 質量（mg） | 90 | |
【色】
淡紅色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Tw071
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
販売名和名 : グリメピリドOD錠3mg「トーワ」
規格単位 : 3mg1錠
欧文商標名 : GLIMEPIRIDE OD TABLETS 3mg"TOWA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873961
承認番号 : 22600AMX00421
販売開始年月 : 2014年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
グリメピリドOD錠3mg「トーワ」
| 販売名 | グリメピリドOD錠3mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 グリメピリド 3mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、黄色三二酸化鉄、エチルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
グリメピリドOD錠3mg「トーワ」
| 販売名 | グリメピリドOD錠3mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 微黄白色の割線入りの口腔内崩壊錠 | |
| 識別コード | Tw072 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.0 | |
| 厚さ（mm） | 3.3 | |
| 質量（mg） | 180 | |
【色】
微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Tw072
識別コード : 3
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病（ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。）
6.用法及び用量
通常、グリメピリドとして1日0.5〜1mgより開始し、1日1〜2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。維持量は通常1日1〜4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |