医療用医薬品 : アンブロキソール塩酸塩 |
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| 成分・分量 （1錠中） | アンブロキソール塩酸塩 45mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース（粒）、ポビドン、クロスポビドン、ヒプロメロース、スクラロース、エチルセルロース、没食子酸プロピル、含水二酸化ケイ素、マクロゴール6000、D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロース、アセスルファムカリウム、ステアリン酸マグネシウム、香料、バニリン、エチルバニリン、l-メントール |
| 性状 | 白色（微黄白色〜淡黄白色の斑点がある）・素錠（速放性顆粒及び徐放性顆粒を含有する口腔内崩壊錠） |
| 外形 | |
| 規格 | 直径：10.0mm 厚み：6.0mm 重量：460mg |
| 識別コード | ZE17 |
【色】
白色（微黄白色〜淡黄白色の斑点がある）
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
販売名和名 : アンブロキソール塩酸塩徐放OD錠45mg「ZE」
規格単位 : 45mg1錠
欧文商標名 : AMBROXOL HYDROCHLORIDE L-OD TABLETS
日本標準商品分類番号 : 872239
承認番号 : 22600AMX00467000
販売開始年月 : 2014年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 成分・分量 （1錠中） | アンブロキソール塩酸塩 45mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース（粒）、ポビドン、クロスポビドン、ヒプロメロース、スクラロース、エチルセルロース、没食子酸プロピル、含水二酸化ケイ素、マクロゴール6000、D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロース、アセスルファムカリウム、ステアリン酸マグネシウム、香料、バニリン、エチルバニリン、l-メントール |
添加剤 : 結晶セルロース（粒）
添加剤 : ポビドン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : スクラロース
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 没食子酸プロピル
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロース
添加剤 : アセスルファムカリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 香料
添加剤 : バニリン
添加剤 : エチルバニリン
添加剤 : l-メントール
3.2 製剤の性状
| 性状 | 白色（微黄白色〜淡黄白色の斑点がある）・素錠（速放性顆粒及び徐放性顆粒を含有する口腔内崩壊錠） |
| 外形 | |
| 規格 | 直径：10.0mm 厚み：6.0mm 重量：460mg |
| 識別コード | ZE17 |
【色】
白色（微黄白色〜淡黄白色の斑点がある）
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : ZE17
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患の去痰
急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核、塵肺症、手術後の喀痰喀出困難
6.用法及び用量
通常、成人には1回1錠（アンブロキソール塩酸塩として45mg）を1日1回経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
早朝覚醒時に喀痰喀出困難を訴える患者には、夕食後投与が有用である。［17.1.1参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |