医療用医薬品 : フェキソフェナジン塩酸塩

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3. 組成・性状


3.1 組成

フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「YD」

販売名フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「YD」
有効成分1錠中、フェキソフェナジン塩酸塩30mg
添加剤部分アルファー化デンプン、セルロース、ポビドン、クロスカルメロースNa、無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、三二酸化鉄、カルナウバロウ

フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「YD」

販売名フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「YD」
有効成分1錠中、フェキソフェナジン塩酸塩60mg
添加剤部分アルファー化デンプン、セルロース、ポビドン、クロスカルメロースNa、無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、三二酸化鉄、カルナウバロウ

フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「YD」

販売名フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「YD」
有効成分1錠中、フェキソフェナジン塩酸塩60mg
添加剤D-マンニトール、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、ヒドロキシプロピルセルロース、アミノアルキルメタクリレート共重合体E、タルク、ステアリン酸、ラウリル硫酸Na、エリスリトール、クロスポビドン、セルロース、ステアリン酸Mg、無水ケイ酸、タウマチン、香料

3.2 製剤の性状

フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「YD」

販売名フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「YD」
性状・剤形うすいだいだい色のフィルムコーティング錠
外形

直径約6.6mm
厚さ約3.4mm
重量100mg

【色】
うすいだいだい色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「YD」

販売名フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「YD」
性状・剤形うすいだいだい色のフィルムコーティング錠
外形

直径(長径)約12.1mm
(短径)約5.6mm
厚さ約4.1mm
重量200mg

【色】
うすいだいだい色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「YD」

販売名フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「YD」
性状・剤形白色の素錠
外形

直径約11mm
厚さ約4.3mm
重量450mg

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「YD」)

販売名和名 : フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「YD」

規格単位 : 30mg1錠

基準名 : フェキソフェナジン塩酸塩錠

基準名 : FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE TABLETS

日本標準商品分類番号 : 87449

承認番号 : 22500AMX00328

販売開始年月 : 2013年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「YD」

販売名フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「YD」
有効成分1錠中、フェキソフェナジン塩酸塩30mg
添加剤部分アルファー化デンプン、セルロース、ポビドン、クロスカルメロースNa、無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、三二酸化鉄、カルナウバロウ

添加剤 : 部分アルファー化デンプン

添加剤 : セルロース

添加剤 : ポビドン

添加剤 : クロスカルメロースNa

添加剤 : 無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : マクロゴール

添加剤 : 三二酸化鉄

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「YD」

販売名フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「YD」
性状・剤形うすいだいだい色のフィルムコーティング錠
外形

直径約6.6mm
厚さ約3.4mm
重量100mg

【色】
うすいだいだい色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : YD548

識別コード : 30

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○アレルギー性鼻炎

○蕁麻疹

○皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、アトピー性皮膚炎)に伴うそう痒

6.用法及び用量

通常、成人にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mgを1日2回経口投与する。
通常、7歳以上12歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mgを1日2回、12歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mgを1日2回経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「YD」)

販売名和名 : フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「YD」

規格単位 : 60mg1錠

基準名 : フェキソフェナジン塩酸塩錠

基準名 : FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE TABLETS

日本標準商品分類番号 : 87449

承認番号 : 22500AMX00327

販売開始年月 : 2013年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「YD」

販売名フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「YD」
有効成分1錠中、フェキソフェナジン塩酸塩60mg
添加剤部分アルファー化デンプン、セルロース、ポビドン、クロスカルメロースNa、無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、三二酸化鉄、カルナウバロウ

添加剤 : 部分アルファー化デンプン

添加剤 : セルロース

添加剤 : ポビドン

添加剤 : クロスカルメロースNa

添加剤 : 無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : マクロゴール

添加剤 : 三二酸化鉄

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「YD」

販売名フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「YD」
性状・剤形うすいだいだい色のフィルムコーティング錠
外形

直径(長径)約12.1mm
(短径)約5.6mm
厚さ約4.1mm
重量200mg

【色】
うすいだいだい色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : YD647

識別コード : 60

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○アレルギー性鼻炎

○蕁麻疹

○皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、アトピー性皮膚炎)に伴うそう痒

6.用法及び用量

通常、成人にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mgを1日2回経口投与する。
通常、7歳以上12歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mgを1日2回、12歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mgを1日2回経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「YD」)

販売名和名 : フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「YD」

規格単位 : 60mg1錠

欧文商標名 : FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE OD TABLETS

日本標準商品分類番号 : 87449

承認番号 : 22600AMX00374

販売開始年月 : 2014年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「YD」

販売名フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「YD」
有効成分1錠中、フェキソフェナジン塩酸塩60mg
添加剤D-マンニトール、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、ヒドロキシプロピルセルロース、アミノアルキルメタクリレート共重合体E、タルク、ステアリン酸、ラウリル硫酸Na、エリスリトール、クロスポビドン、セルロース、ステアリン酸Mg、無水ケイ酸、タウマチン、香料

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : アミノアルキルメタクリレート共重合体E

添加剤 : タルク

添加剤 : ステアリン酸

添加剤 : ラウリル硫酸Na

添加剤 : エリスリトール

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : セルロース

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : 無水ケイ酸

添加剤 : タウマチン

添加剤 : 香料

3.2 製剤の性状

フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「YD」

販売名フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「YD」
性状・剤形白色の素錠
外形

直径約11mm
厚さ約4.3mm
重量450mg

【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用

識別コード : YD610

識別コード : 60

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○アレルギー性鼻炎

○蕁麻疹

○皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、アトピー性皮膚炎)に伴うそう痒

6.用法及び用量

通常、成人にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mgを1日2回経口投与する。
通常、7歳以上12歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mgを1日2回、12歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mgを1日2回経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/09/17 版