医療用医薬品 : エトドラク

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3. 組成・性状


3.1 組成

エトドラク錠100mg「SW」

品名エトドラク錠100mg「SW」
有効成分
[1錠中]
日局エトドラク
100mg
添加剤カルナウバロウ、クロスカルメロースNa、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、タルク、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000

エトドラク錠200mg「SW」

品名エトドラク錠200mg「SW」
有効成分
[1錠中]
日局エトドラク
200mg
添加剤カルナウバロウ、クロスカルメロースNa、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、マクロゴール6000

3.2 製剤の性状

エトドラク錠100mg「SW」

品名エトドラク錠100mg「SW」
外形 
剤形フィルムコーティング錠
性状淡黄色
直径(mm)7.1
厚さ(mm)3.9
重量(mg)約128
識別コードSW 447

【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

エトドラク錠200mg「SW」

品名エトドラク錠200mg「SW」
外形 
剤形フィルムコーティング錠
性状淡黄色
直径(mm)9.1
厚さ(mm)4.8
重量(mg)約258
識別コードSW 448

【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (エトドラク錠100mg「SW」)

販売名和名 : エトドラク錠100mg「SW」

規格単位 : 100mg1錠

欧文商標名 : ETODOLAC Tablets[SW]

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

日本標準商品分類番号 : 871149

承認番号 : 22500AMX01945000

販売開始年月 : 2010年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

エトドラク錠100mg「SW」

品名エトドラク錠100mg「SW」
有効成分
[1錠中]
日局エトドラク
100mg
添加剤カルナウバロウ、クロスカルメロースNa、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、タルク、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000

添加剤 : カルナウバロウ

添加剤 : クロスカルメロースNa

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : 三二酸化鉄

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : タルク

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール6000

3.2 製剤の性状

エトドラク錠100mg「SW」

品名エトドラク錠100mg「SW」
外形 
剤形フィルムコーティング錠
性状淡黄色
直径(mm)7.1
厚さ(mm)3.9
重量(mg)約128
識別コードSW 447

【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : SW447

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛

関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸腕症候群、腱鞘炎

○手術後並びに外傷後の消炎・鎮痛

6.用法及び用量

通常、成人にはエトドラクとして1日量400mgを朝・夕食後の2回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。

7.2 高齢者では、少量(例えば200mg/日)から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。[9.8参照]

規格単位毎の明細 (エトドラク錠200mg「SW」)

販売名和名 : エトドラク錠200mg「SW」

規格単位 : 200mg1錠

欧文商標名 : ETODOLAC Tablets[SW]

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

日本標準商品分類番号 : 871149

承認番号 : 22600AMX00040000

販売開始年月 : 2002年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

エトドラク錠200mg「SW」

品名エトドラク錠200mg「SW」
有効成分
[1錠中]
日局エトドラク
200mg
添加剤カルナウバロウ、クロスカルメロースNa、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、マクロゴール6000

添加剤 : カルナウバロウ

添加剤 : クロスカルメロースNa

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : 三二酸化鉄

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : タルク

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 乳糖

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : ポリビニルアルコール(部分けん化物)

添加剤 : マクロゴール6000

3.2 製剤の性状

エトドラク錠200mg「SW」

品名エトドラク錠200mg「SW」
外形 
剤形フィルムコーティング錠
性状淡黄色
直径(mm)9.1
厚さ(mm)4.8
重量(mg)約258
識別コードSW 448

【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : SW448

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛

関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸腕症候群、腱鞘炎

○手術後並びに外傷後の消炎・鎮痛

6.用法及び用量

通常、成人にはエトドラクとして1日量400mgを朝・夕食後の2回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。

7.2 高齢者では、少量(例えば200mg/日)から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。[9.8参照]


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版