医療用医薬品 : トランドラプリル |
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| 品名 | トランドラプリル錠0.5mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | トランドラプリル 0.5mg |
| 添加剤 | 硬化油、乳糖、部分アルファー化デンプン、ポビドン |
| 品名 | トランドラプリル錠1mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | トランドラプリル 1mg |
| 添加剤 | 硬化油、乳糖、部分アルファー化デンプン、ポビドン、ショ糖脂肪酸エステル、ヒドロキシプロピルセルロース |
| 品名 | トランドラプリル錠0.5mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 6.0 |
| 厚さ（mm） | 2.0 |
| 重量（mg） | 約75 |
| 識別コード | SW 775 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 品名 | トランドラプリル錠1mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 7.0 |
| 厚さ（mm） | 2.4 |
| 重量（mg） | 約115 |
| 識別コード | SW 777 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : トランドラプリル錠0.5mg「サワイ」
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : TRANDOLAPRIL Tablets ［SAWAI］
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22500AMX01889000
販売開始年月 : 2008年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トランドラプリル錠0.5mg「サワイ」
| 品名 | トランドラプリル錠0.5mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | トランドラプリル 0.5mg |
| 添加剤 | 硬化油、乳糖、部分アルファー化デンプン、ポビドン |
添加剤 : 硬化油
添加剤 : 乳糖
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ポビドン
3.2 製剤の性状
トランドラプリル錠0.5mg「サワイ」
| 品名 | トランドラプリル錠0.5mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 6.0 |
| 厚さ（mm） | 2.0 |
| 重量（mg） | 約75 |
| 識別コード | SW 775 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SW775
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはトランドラプリルとして1〜2mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、重症高血圧症又は腎障害を伴う高血圧症の患者では0.5mgから投与を開始することが望ましい。
販売名和名 : トランドラプリル錠1mg「サワイ」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : TRANDOLAPRIL Tablets ［SAWAI］
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22600AMX00041000
販売開始年月 : 2003年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トランドラプリル錠1mg「サワイ」
| 品名 | トランドラプリル錠1mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | トランドラプリル 1mg |
| 添加剤 | 硬化油、乳糖、部分アルファー化デンプン、ポビドン、ショ糖脂肪酸エステル、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : 硬化油
添加剤 : 乳糖
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
トランドラプリル錠1mg「サワイ」
| 品名 | トランドラプリル錠1mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 7.0 |
| 厚さ（mm） | 2.4 |
| 重量（mg） | 約115 |
| 識別コード | SW 777 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SW777
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはトランドラプリルとして1〜2mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、重症高血圧症又は腎障害を伴う高血圧症の患者では0.5mgから投与を開始することが望ましい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |