医療用医薬品 : マニジピン塩酸塩 |
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| 品名 | マニジピン塩酸塩錠5mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局マニジピン塩酸塩 |
| 5mg | |
| 添加剤 | ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、リボフラビン |
| タルク |
| 品名 | マニジピン塩酸塩錠10mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局マニジピン塩酸塩 |
| 10mg | |
| 添加剤 | ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、リボフラビン |
| 品名 | マニジピン塩酸塩錠20mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局マニジピン塩酸塩 |
| 20mg | |
| 添加剤 | ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、リボフラビン |
| 品名 | マニジピン塩酸塩錠5mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 性状 | 黄白色 |
| 直径（mm） | 7.0 |
| 厚さ（mm） | 2.8 |
| 重量（mg） | 約140 |
| 識別コード | SW MD 5 |
【色】
黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 品名 | マニジピン塩酸塩錠10mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 性状 | 淡黄色 |
| 直径（mm） | 7.5 |
| 厚さ（mm） | 3.1 |
| 重量（mg） | 約170 |
| 識別コード | SW MD 10 |
【色】
淡黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 品名 | マニジピン塩酸塩錠20mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 性状 | うすいだいだい黄色 |
| 直径（mm） | 8.0 |
| 厚さ（mm） | 3.1 |
| 重量（mg） | 約195 |
| 識別コード | SW MD 20 |
【色】
うすいだいだい黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : マニジピン塩酸塩錠5mg「サワイ」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : MANIDIPINE HYDROCHLORIDE Tablets[SAWAI]
基準名 : マニジピン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22500AMX01911000
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
マニジピン塩酸塩錠5mg「サワイ」
| 品名 | マニジピン塩酸塩錠5mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局マニジピン塩酸塩 |
| 5mg | |
| 添加剤 | ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、リボフラビン |
| タルク |
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : リボフラビン
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
マニジピン塩酸塩錠5mg「サワイ」
| 品名 | マニジピン塩酸塩錠5mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 性状 | 黄白色 |
| 直径（mm） | 7.0 |
| 厚さ（mm） | 2.8 |
| 重量（mg） | 約140 |
| 識別コード | SW MD 5 |
【色】
黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SWMD5
識別コード : SWMD
識別コード : 5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはマニジピン塩酸塩として10〜20mgを1日1回朝食後に経口投与する。ただし、1日5mgから投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
販売名和名 : マニジピン塩酸塩錠10mg「サワイ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : MANIDIPINE HYDROCHLORIDE Tablets[SAWAI]
基準名 : マニジピン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22500AMX01912000
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
マニジピン塩酸塩錠10mg「サワイ」
| 品名 | マニジピン塩酸塩錠10mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局マニジピン塩酸塩 |
| 10mg | |
| 添加剤 | ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、リボフラビン |
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : リボフラビン
3.2 製剤の性状
マニジピン塩酸塩錠10mg「サワイ」
| 品名 | マニジピン塩酸塩錠10mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 性状 | 淡黄色 |
| 直径（mm） | 7.5 |
| 厚さ（mm） | 3.1 |
| 重量（mg） | 約170 |
| 識別コード | SW MD 10 |
【色】
淡黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SWMD10
識別コード : SWMD
識別コード : 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはマニジピン塩酸塩として10〜20mgを1日1回朝食後に経口投与する。ただし、1日5mgから投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
販売名和名 : マニジピン塩酸塩錠20mg「サワイ」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : MANIDIPINE HYDROCHLORIDE Tablets[SAWAI]
基準名 : マニジピン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22500AMX01913000
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
マニジピン塩酸塩錠20mg「サワイ」
| 品名 | マニジピン塩酸塩錠20mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局マニジピン塩酸塩 |
| 20mg | |
| 添加剤 | ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、リボフラビン |
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : リボフラビン
3.2 製剤の性状
マニジピン塩酸塩錠20mg「サワイ」
| 品名 | マニジピン塩酸塩錠20mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 |
| 性状 | うすいだいだい黄色 |
| 直径（mm） | 8.0 |
| 厚さ（mm） | 3.1 |
| 重量（mg） | 約195 |
| 識別コード | SW MD 20 |
【色】
うすいだいだい黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SWMD20
識別コード : SWMD
識別コード : 20
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはマニジピン塩酸塩として10〜20mgを1日1回朝食後に経口投与する。ただし、1日5mgから投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |