医療用医薬品 : アテノロール |
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| 販売名 | アテノロール錠25mg「JG」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 アテノロール 25mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ、サラシミツロウ |
| 販売名 | アテノロール錠50mg「JG」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 アテノロール 50mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、マクロゴール400 |
| 販売名 | アテノロール錠25mg「JG」 | |
| 色調・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 6.6mm |
| 厚さ | 3.8mm | |
| 重量 | 130mg | |
| 識別コード | JG N06 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | アテノロール錠50mg「JG」 | |
| 色調・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 7.1mm |
| 厚さ | 3.6mm | |
| 重量 | 150mg | |
| 識別コード | JG N07 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : アテノロール錠25mg「JG」
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : Atenolol Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872123
承認番号 : 22500AMX01261000
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アテノロール錠25mg「JG」
| 販売名 | アテノロール錠25mg「JG」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 アテノロール 25mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ、サラシミツロウ |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : サラシミツロウ
3.2 製剤の性状
アテノロール錠25mg「JG」
| 販売名 | アテノロール錠25mg「JG」 | |
| 色調・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 6.6mm |
| 厚さ | 3.8mm | |
| 重量 | 130mg | |
| 識別コード | JG N06 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : JGN06
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症（軽症〜中等症）
○狭心症
○頻脈性不整脈（洞性頻脈、期外収縮）
6.用法及び用量
＜アテノロール錠25mg「JG」＞
通常成人には2錠（アテノロールとして50mg）を1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減できるが、最高量は1日1回4錠（100mg）までとする。
7.用法・用量に関連する注意
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること。［2.9、9.1.9参照］
販売名和名 : アテノロール錠50mg「JG」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Atenolol Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872123
承認番号 : 22500AMX01262000
販売開始年月 : 1992年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アテノロール錠50mg「JG」
| 販売名 | アテノロール錠50mg「JG」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 アテノロール 50mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、マクロゴール400 |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : マクロゴール400
3.2 製剤の性状
アテノロール錠50mg「JG」
| 販売名 | アテノロール錠50mg「JG」 | |
| 色調・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 7.1mm |
| 厚さ | 3.6mm | |
| 重量 | 150mg | |
| 識別コード | JG N07 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : JGN07
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症（軽症〜中等症）
○狭心症
○頻脈性不整脈（洞性頻脈、期外収縮）
6.用法及び用量
＜アテノロール錠50mg「JG」＞
通常成人には1錠（アテノロールとして50mg）を1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減できるが、最高量は1日1回2錠（100mg）までとする。
7.用法・用量に関連する注意
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること。［2.9、9.1.9参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |