医療用医薬品 : セファゾリンNa |
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| 販売名 | 有効成分 | 溶解液 |
| セファゾリンNa点滴静注用1gバッグ「NP」 | 1キット中 日本薬局方 セファゾリンナトリウム 1g（力価） | 1キット中 日本薬局方 生理食塩液 100mL （100mL中 日本薬局方 塩化ナトリウム 0.9g含有） |
| 販売名 | 性状 |
| セファゾリンNa点滴静注用1gバッグ「NP」 | 薬剤部： 白色〜淡黄白色の結晶又は結晶性の粉末 溶解液部： 無色澄明の液 |
| 溶解液 | 単位／容量 | pH | 浸透圧比 |
| 生理食塩液 | 1g（力価）/100mL | 4.0〜6.0 | 約1 （生理食塩液に対する比） |
【色】
白色〜淡黄白色
無色澄明
【剤形】
結晶／散剤／注射
結晶性粉末／散剤／注射
／液剤／注射
販売名和名 : セファゾリンNa点滴静注用1gバッグ「NP」
規格単位 : 1g1キット（生理食塩液100mL付）
欧文商標名 : Cefazolin Sodium for I.V.Infusion
基準名 : 注射用セファゾリンナトリウム
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876132
承認番号 : 22500AMX01879
販売開始年月 : 2007年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | 有効成分 | 溶解液 |
| セファゾリンNa点滴静注用1gバッグ「NP」 | 1キット中 日本薬局方 セファゾリンナトリウム 1g（力価） | 1キット中 日本薬局方 生理食塩液 100mL （100mL中 日本薬局方 塩化ナトリウム 0.9g含有） |
3.2 製剤の性状
| 販売名 | 性状 |
| セファゾリンNa点滴静注用1gバッグ「NP」 | 薬剤部： 白色〜淡黄白色の結晶又は結晶性の粉末 溶解液部： 無色澄明の液 |
| 溶解液 | 単位／容量 | pH | 浸透圧比 |
| 生理食塩液 | 1g（力価）/100mL | 4.0〜6.0 | 約1 （生理食塩液に対する比） |
【色】
白色〜淡黄白色
無色澄明
【剤形】
結晶／散剤／注射
結晶性粉末／散剤／注射
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜適応菌種＞
セファゾリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、プロテウス・ミラビリス、プロビデンシア属
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、びらん・潰瘍の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、関節炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、眼内炎（全眼球炎を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎
6.用法・用量
セファゾリンとして、通常、1日量成人には1g（力価）、小児には体重kg当り20〜40mg（力価）を2回に分けて点滴静注する。
症状及び感染菌の感受性から効果不十分と判断される場合には、1日量成人1.5〜3g（力価）を、小児には体重kg当り50mg（力価）を3回に分割投与する。
症状が特に重篤な場合には、1日量成人5g（力価）、小児には体重kg当り100mg（力価）までを分割投与することができる。
投与に際しては、用時、添付の溶解液にて溶解し、静脈内に点滴注入する。
5.効能・効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |