医療用医薬品 : クレナフィン

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3. 組成・性状


3.1 組成

有効成分1g中エフィナコナゾール100mg
添加剤デカメチルシクロペンタシロキサン、アジピン酸ジイソプロピル、乳酸アルキル(C12-C15)、ジブチルヒドロキシトルエン、無水クエン酸、エデト酸ナトリウム水和物、エタノール

3.2 製剤の性状

剤形外用液剤
外観無色〜微黄色澄明の液

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/外用


規格単位毎の明細 (クレナフィン爪外用液10%)

販売名和名 : クレナフィン爪外用液10%

規格単位 : 10%1g

欧文商標名 : CLENAFIN Topical Solution

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 87629

承認番号 : 22600AMX00739000

販売開始年月 : 2014年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

有効成分1g中エフィナコナゾール100mg
添加剤デカメチルシクロペンタシロキサン、アジピン酸ジイソプロピル、乳酸アルキル(C12-C15)、ジブチルヒドロキシトルエン、無水クエン酸、エデト酸ナトリウム水和物、エタノール

添加剤 : デカメチルシクロペンタシロキサン

添加剤 : アジピン酸ジイソプロピル

添加剤 : 乳酸アルキル(C12-C15)

添加剤 : ジブチルヒドロキシトルエン

添加剤 : 無水クエン酸

添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物

添加剤 : エタノール

3.2 製剤の性状

剤形外用液剤
外観無色〜微黄色澄明の液

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

皮膚糸状菌(トリコフィトン属)

<適応症>

爪白癬

6.用法及び用量

1日1回罹患爪全体に塗布する。

5.効能又は効果に関連する注意

5.1 直接鏡検又は培養等に基づき爪白癬であると確定診断された患者に使用すること。

5.2 重症患者における本剤の有効性及び安全性は確認されていない。[17.1.1、17.1.2参照]

7.用法及び用量に関連する注意

本剤を長期間使用しても改善が認められない場合は使用中止を考慮するなど、漫然と長期にわたって使用しないこと(48週を超えて使用した場合の有効性・安全性は確立していない)。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/09/17 版