医療用医薬品 : リドカイン塩酸塩 |
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リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」（5mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」 |
| 有効成分 | 1管5mL中 リドカイン塩酸塩25mg |
| 添加剤 | 等張化剤、pH調節剤 |
リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」（10mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」 |
| 有効成分 | 1管10mL中 リドカイン塩酸塩50mg |
| 添加剤 | 等張化剤、pH調節剤 |
リドカイン塩酸塩注1％「日新」（5mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注1％「日新」 |
| 有効成分 | 1管5mL中 リドカイン塩酸塩50mg |
| 添加剤 | 等張化剤、pH調節剤 |
リドカイン塩酸塩注1％「日新」（10mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注1％「日新」 |
| 有効成分 | 1管10mL中 リドカイン塩酸塩100mg |
| 添加剤 | 等張化剤、pH調節剤 |
リドカイン塩酸塩注2％「日新」（5mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注2％「日新」 |
| 有効成分 | 1管5mL中 リドカイン塩酸塩100mg |
| 添加剤 | 等張化剤、pH調節剤 |
リドカイン塩酸塩注2％「日新」（10mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注2％「日新」 |
| 有効成分 | 1管10mL中 リドカイン塩酸塩200mg |
| 添加剤 | 等張化剤、pH調節剤 |
リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」（5mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」 |
| 性状 | 無色澄明の液（水性注射剤） |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色透明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」（10mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」 |
| 性状 | 無色澄明の液（水性注射剤） |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色透明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
リドカイン塩酸塩注1％「日新」（5mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注1％「日新」 |
| 性状 | 無色澄明の液（水性注射剤） |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色透明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
リドカイン塩酸塩注1％「日新」（10mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注1％「日新」 |
| 性状 | 無色澄明の液（水性注射剤） |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色透明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
リドカイン塩酸塩注2％「日新」（5mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注2％「日新」 |
| 性状 | 無色澄明の液（水性注射剤） |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色透明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
リドカイン塩酸塩注2％「日新」（10mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注2％「日新」 |
| 性状 | 無色澄明の液（水性注射剤） |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色透明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」
規格単位 : 0.5％5mL1管
欧文商標名 : Lidocaine Hydrochloride Inj.0.5％"NISSIN"
基準名 : リドカイン注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 22500AMX01870
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
（5mL）
3.組成・性状
3.1 組成
リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」（5mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」 |
| 有効成分 | 1管5mL中 リドカイン塩酸塩25mg |
| 添加剤 | 等張化剤、pH調節剤 |
添加剤 : 等張化剤
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」（5mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」 |
| 性状 | 無色澄明の液（水性注射剤） |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色透明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」（5mL）
＜リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」＞
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔、上肢手術における静脈内区域麻酔
6.用法及び用量
リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」（5mL）
＜リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」＞
通常、成人に対してリドカイン塩酸塩として、1回200mg（0.5％液40mL）を基準最高用量とする。ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
なお、各種麻酔方法による用量は次のとおりである。（ ）内は注射液としての用量である。
硬膜外麻酔：25〜150mg（5〜30mL）
硬膜外麻酔［交感神経遮断］：25〜100mg（5〜20mL）
伝達麻酔：15〜200mg（3〜40mL）
伝達麻酔［指趾神経遮断］：15〜50mg（3〜10mL）
伝達麻酔［肋間神経遮断］：25mgまで（5mLまで）
浸潤麻酔：10〜200mg（2〜40mL）
静脈内区域麻酔［上肢手術］：200mgまで（40mLまで）
7.用法及び用量に関連する注意
リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」（5mL）
＜効能共通＞
7.1 各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。（ ）内は注射液としての用量である。
| 麻酔方法 | 0.5％ |
| 硬膜外麻酔 | 25〜150mg （5〜30mL） |
| 硬膜外麻酔 ［交感神経遮断］ | 25〜100mg （5〜20mL） |
| 伝達麻酔 | 15〜200mg （3〜40mL） |
| 伝達麻酔 ［指趾神経遮断］ | 15〜50mg （3〜10mL） |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | 25mgまで （5mLまで） |
| 浸潤麻酔 | 10〜200mg （2〜40mL） |
| 表面麻酔 | − |
| 静脈内区域麻酔 ［上肢手術］ | 200mgまで （40mLまで） |
＜上肢手術における静脈内区域麻酔＞
7.2 注入後20分以内は駆血帯を解除しないこと。
7.3 静脈内区域麻酔には、血管収縮剤（アドレナリン等）を添加しないこと。
販売名和名 : リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」
規格単位 : 0.5％10mL1管
欧文商標名 : Lidocaine Hydrochloride Inj.0.5％"NISSIN"
基準名 : リドカイン注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 22500AMX01870
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
（10mL）
3.組成・性状
3.1 組成
リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」（10mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」 |
| 有効成分 | 1管10mL中 リドカイン塩酸塩50mg |
| 添加剤 | 等張化剤、pH調節剤 |
添加剤 : 等張化剤
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」（10mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」 |
| 性状 | 無色澄明の液（水性注射剤） |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色透明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」（10mL）
＜リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」＞
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔、上肢手術における静脈内区域麻酔
6.用法及び用量
リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」（10mL）
＜リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」＞
通常、成人に対してリドカイン塩酸塩として、1回200mg（0.5％液40mL）を基準最高用量とする。ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
なお、各種麻酔方法による用量は次のとおりである。（ ）内は注射液としての用量である。
硬膜外麻酔：25〜150mg（5〜30mL）
硬膜外麻酔［交感神経遮断］：25〜100mg（5〜20mL）
伝達麻酔：15〜200mg（3〜40mL）
伝達麻酔［指趾神経遮断］：15〜50mg（3〜10mL）
伝達麻酔［肋間神経遮断］：25mgまで（5mLまで）
浸潤麻酔：10〜200mg（2〜40mL）
静脈内区域麻酔［上肢手術］：200mgまで（40mLまで）
7.用法及び用量に関連する注意
リドカイン塩酸塩注0.5％「日新」（10mL）
＜効能共通＞
7.1 各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。（ ）内は注射液としての用量である。
| 麻酔方法 | 0.5％ |
| 硬膜外麻酔 | 25〜150mg （5〜30mL） |
| 硬膜外麻酔 ［交感神経遮断］ | 25〜100mg （5〜20mL） |
| 伝達麻酔 | 15〜200mg （3〜40mL） |
| 伝達麻酔 ［指趾神経遮断］ | 15〜50mg （3〜10mL） |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | 25mgまで （5mLまで） |
| 浸潤麻酔 | 10〜200mg （2〜40mL） |
| 表面麻酔 | − |
| 静脈内区域麻酔 ［上肢手術］ | 200mgまで （40mLまで） |
＜上肢手術における静脈内区域麻酔＞
7.2 注入後20分以内は駆血帯を解除しないこと。
7.3 静脈内区域麻酔には、血管収縮剤（アドレナリン等）を添加しないこと。
販売名和名 : リドカイン塩酸塩注1％「日新」
規格単位 : 1％5mL1管
欧文商標名 : Lidocaine Hydrochloride Inj.1％"NISSIN"
基準名 : リドカイン注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 22500AMX01869
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
（5mL）
3.組成・性状
3.1 組成
リドカイン塩酸塩注1％「日新」（5mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注1％「日新」 |
| 有効成分 | 1管5mL中 リドカイン塩酸塩50mg |
| 添加剤 | 等張化剤、pH調節剤 |
添加剤 : 等張化剤
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
リドカイン塩酸塩注1％「日新」（5mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注1％「日新」 |
| 性状 | 無色澄明の液（水性注射剤） |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色透明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
リドカイン塩酸塩注1％「日新」（5mL）
＜リドカイン塩酸塩注1％「日新」＞
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔、表面麻酔
6.用法及び用量
リドカイン塩酸塩注1％「日新」（5mL）
＜リドカイン塩酸塩注1％「日新」＞
硬膜外麻酔：（基準最高用量；1回200mg）リドカイン塩酸塩として、通常成人100〜200mgを使用する。
伝達麻酔：（基準最高用量；1回200mg）リドカイン塩酸塩として、通常成人30〜200mgを使用する。指趾神経遮断には30〜100mg、肋間神経遮断には50mgまでを使用する。
浸潤麻酔：（基準最高用量；1回200mg）リドカイン塩酸塩として、通常成人20〜200mgを使用する。
表面麻酔：適量を塗布または噴霧する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
リドカイン塩酸塩注1％「日新」（5mL）
＜効能共通＞
7.1 各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。（ ）内は注射液としての用量である。
| 麻酔方法 | 1％ |
| 硬膜外麻酔 | 100〜200mg （10〜20mL） |
| 硬膜外麻酔 ［交感神経遮断］ | − |
| 伝達麻酔 | 30〜200mg （3〜20mL） |
| 伝達麻酔 ［指趾神経遮断］ | 30〜100mg （3〜10mL） |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | 50mgまで （5mLまで） |
| 浸潤麻酔 | 20〜200mg （2〜20mL） |
| 表面麻酔 | 適量を塗布または噴霧する |
| 静脈内区域麻酔 ［上肢手術］ | − |
販売名和名 : リドカイン塩酸塩注1％「日新」
規格単位 : 1％10mL1管
欧文商標名 : Lidocaine Hydrochloride Inj.1％"NISSIN"
基準名 : リドカイン注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 22500AMX01869
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
（10mL）
3.組成・性状
3.1 組成
リドカイン塩酸塩注1％「日新」（10mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注1％「日新」 |
| 有効成分 | 1管10mL中 リドカイン塩酸塩100mg |
| 添加剤 | 等張化剤、pH調節剤 |
添加剤 : 等張化剤
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
リドカイン塩酸塩注1％「日新」（10mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注1％「日新」 |
| 性状 | 無色澄明の液（水性注射剤） |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色透明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
リドカイン塩酸塩注1％「日新」（10mL）
＜リドカイン塩酸塩注1％「日新」＞
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔、表面麻酔
6.用法及び用量
リドカイン塩酸塩注1％「日新」（10mL）
＜リドカイン塩酸塩注1％「日新」＞
硬膜外麻酔：（基準最高用量；1回200mg）リドカイン塩酸塩として、通常成人100〜200mgを使用する。
伝達麻酔：（基準最高用量；1回200mg）リドカイン塩酸塩として、通常成人30〜200mgを使用する。指趾神経遮断には30〜100mg、肋間神経遮断には50mgまでを使用する。
浸潤麻酔：（基準最高用量；1回200mg）リドカイン塩酸塩として、通常成人20〜200mgを使用する。
表面麻酔：適量を塗布または噴霧する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
リドカイン塩酸塩注1％「日新」（10mL）
＜効能共通＞
7.1 各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。（ ）内は注射液としての用量である。
| 麻酔方法 | 1％ |
| 硬膜外麻酔 | 100〜200mg （10〜20mL） |
| 硬膜外麻酔 ［交感神経遮断］ | − |
| 伝達麻酔 | 30〜200mg （3〜20mL） |
| 伝達麻酔 ［指趾神経遮断］ | 30〜100mg （3〜10mL） |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | 50mgまで （5mLまで） |
| 浸潤麻酔 | 20〜200mg （2〜20mL） |
| 表面麻酔 | 適量を塗布または噴霧する |
| 静脈内区域麻酔 ［上肢手術］ | − |
販売名和名 : リドカイン塩酸塩注2％「日新」
規格単位 : 2％5mL1管
欧文商標名 : Lidocaine Hydrochloride Inj.2％"NISSIN"
基準名 : リドカイン注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 22500AMX01868
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
（5mL）
3.組成・性状
3.1 組成
リドカイン塩酸塩注2％「日新」（5mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注2％「日新」 |
| 有効成分 | 1管5mL中 リドカイン塩酸塩100mg |
| 添加剤 | 等張化剤、pH調節剤 |
添加剤 : 等張化剤
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
リドカイン塩酸塩注2％「日新」（5mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注2％「日新」 |
| 性状 | 無色澄明の液（水性注射剤） |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色透明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
リドカイン塩酸塩注2％「日新」（5mL）
＜リドカイン塩酸塩注2％「日新」＞
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔、表面麻酔
6.用法及び用量
リドカイン塩酸塩注2％「日新」（5mL）
＜リドカイン塩酸塩注2％「日新」＞
硬膜外麻酔：（基準最高用量；1回200mg）リドカイン塩酸塩として、通常成人200mgを使用する。
伝達麻酔：（基準最高用量；1回200mg）リドカイン塩酸塩として、通常成人40〜200mgを使用する。指趾神経遮断には60〜120mgを使用する。
浸潤麻酔：（基準最高用量；1回200mg）リドカイン塩酸塩として、通常成人40〜200mgを使用する。
表面麻酔：適量を塗布または噴霧する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
リドカイン塩酸塩注2％「日新」（5mL）
＜効能共通＞
7.1 各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。（ ）内は注射液としての用量である。
| 麻酔方法 | 2％ |
| 硬膜外麻酔 | 200mg （10mL） |
| 硬膜外麻酔 ［交感神経遮断］ | − |
| 伝達麻酔 | 40〜200mg （2〜10mL） |
| 伝達麻酔 ［指趾神経遮断］ | 60〜120mg （3〜6mL） |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | − |
| 浸潤麻酔 | 40〜200mg （2〜10mL） |
| 表面麻酔 | 適量を塗布または噴霧する |
| 静脈内区域麻酔 ［上肢手術］ | − |
販売名和名 : リドカイン塩酸塩注2％「日新」
規格単位 : 2％10mL1管
欧文商標名 : Lidocaine Hydrochloride Inj.2％"NISSIN"
基準名 : リドカイン注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 22500AMX01868
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
（10mL）
3.組成・性状
3.1 組成
リドカイン塩酸塩注2％「日新」（10mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注2％「日新」 |
| 有効成分 | 1管10mL中 リドカイン塩酸塩200mg |
| 添加剤 | 等張化剤、pH調節剤 |
添加剤 : 等張化剤
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
リドカイン塩酸塩注2％「日新」（10mL）
| 販売名 | リドカイン塩酸塩注2％「日新」 |
| 性状 | 無色澄明の液（水性注射剤） |
| pH | 5.0〜7.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色透明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
リドカイン塩酸塩注2％「日新」（10mL）
＜リドカイン塩酸塩注2％「日新」＞
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔、表面麻酔
6.用法及び用量
リドカイン塩酸塩注2％「日新」（10mL）
＜リドカイン塩酸塩注2％「日新」＞
硬膜外麻酔：（基準最高用量；1回200mg）リドカイン塩酸塩として、通常成人200mgを使用する。
伝達麻酔：（基準最高用量；1回200mg）リドカイン塩酸塩として、通常成人40〜200mgを使用する。指趾神経遮断には60〜120mgを使用する。
浸潤麻酔：（基準最高用量；1回200mg）リドカイン塩酸塩として、通常成人40〜200mgを使用する。
表面麻酔：適量を塗布または噴霧する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
リドカイン塩酸塩注2％「日新」（10mL）
＜効能共通＞
7.1 各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。（ ）内は注射液としての用量である。
| 麻酔方法 | 2％ |
| 硬膜外麻酔 | 200mg （10mL） |
| 硬膜外麻酔 ［交感神経遮断］ | − |
| 伝達麻酔 | 40〜200mg （2〜10mL） |
| 伝達麻酔 ［指趾神経遮断］ | 60〜120mg （3〜6mL） |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | − |
| 浸潤麻酔 | 40〜200mg （2〜10mL） |
| 表面麻酔 | 適量を塗布または噴霧する |
| 静脈内区域麻酔 ［上肢手術］ | − |
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |