医療用医薬品 : ルティナス (商品詳細情報)

成分・含量	日局　プロゲステロン　100mg
添加剤	軽質無水ケイ酸、乳糖水和物、部分アルファー化デンプン、ポビドン、アジピン酸、炭酸水素ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

【色】
白色
【剤形】
腟錠／錠剤／外用

販売名和名 : ルティナス腟錠100mg

規格単位 : 100mg1錠

欧文商標名 : LUTINUS Vaginal Tablets 100mg

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872477

承認番号 : 22600AMX01310

販売開始年月 : 2014年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

成分・含量	日局　プロゲステロン　100mg
添加剤	軽質無水ケイ酸、乳糖水和物、部分アルファー化デンプン、ポビドン、アジピン酸、炭酸水素ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 部分アルファー化デンプン

添加剤 : ポビドン

添加剤 : アジピン酸

添加剤 : 炭酸水素ナトリウム

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

【色】
白色
【剤形】
腟錠／錠剤／外用

識別コード : FPI

識別コード : 100

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

生殖補助医療における黄体補充

6.用法及び用量

プロゲステロンとして1回100mgを1日2回又は3回、採卵日（又はホルモン補充周期下での凍結胚移植ではエストロゲン投与により子宮内膜が十分な厚さになった時点）から最長10週間（又は妊娠12週まで）腟内に投与する。

医療用医薬品 : ルティナス