医療用医薬品 : カロナール |
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| 販売名 | カロナール錠200 |
| 有効成分 | （日局）アセトアミノフェン |
| 1錠中 | 200mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、香料 |
| 販売名 | カロナール錠300 |
| 有効成分 | （日局）アセトアミノフェン |
| 1錠中 | 300mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、香料 |
| 販売名 | カロナール錠500 |
| 有効成分 | （日局）アセトアミノフェン |
| 1錠中 | 500mg |
| 添加剤 | ステアリン酸、アルファー化デンプン、ポビドン、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | カロナール錠200 | |
| 性状 | 本剤は白色の割線入り錠剤で、わずかにメントールのにおいがあり、味は苦い。 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 規格 | 直径 | 10.0mm |
| 厚さ | 3.3mm | |
| 重量 | 300mg | |
| 識別コード | SD112 | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | カロナール錠300 | |
| 性状 | 本剤は白色の素錠で、わずかにメントールのにおいがあり、味は苦い。 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 規格 | 直径 | 10.0mm |
| 厚さ | 4.0mm | |
| 重量 | 375mg | |
| 識別コード | SD113 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | カロナール錠500 | |
| 性状 | 本剤は割線入りの白色の素錠である。 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 規格 | 直径 | 長径 15.0mm 短径 8.0mm |
| 厚さ | 5.9mm | |
| 重量 | 560mg | |
| 識別コード | SD115 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : カロナール錠200
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : CALONAL tablets 200
日本標準商品分類番号 : 871141
承認番号 : 21500AMZ00453000
販売開始年月 : 1996年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カロナール錠200
| 販売名 | カロナール錠200 |
| 有効成分 | （日局）アセトアミノフェン |
| 1錠中 | 200mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、香料 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
カロナール錠200
| 販売名 | カロナール錠200 | |
| 性状 | 本剤は白色の割線入り錠剤で、わずかにメントールのにおいがあり、味は苦い。 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 規格 | 直径 | 10.0mm |
| 厚さ | 3.3mm | |
| 重量 | 300mg | |
| 識別コード | SD112 | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SD112
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○各種疾患及び症状における鎮痛
○下記疾患の解熱・鎮痛
急性上気道炎（急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む）
○小児科領域における解熱・鎮痛
6.用法及び用量
＜各種疾患及び症状における鎮痛＞
通常、成人にはアセトアミノフェンとして、1回300〜1000mgを経口投与し、投与間隔は4〜6時間以上とする。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日総量として4000mgを限度とする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。
＜急性上気道炎（急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む）＞
通常、成人にはアセトアミノフェンとして、1回300〜500mgを頓用する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、原則として1日2回までとし、1日最大1500mgを限度とする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。
＜小児科領域における解熱・鎮痛＞
通常、幼児及び小児にはアセトアミノフェンとして、体重1kgあたり1回10〜15mgを経口投与し、投与間隔は4〜6時間以上とする。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日総量として60mg/kgを限度とする。ただし、成人の用量を超えない。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 幼児及び小児の1回投与量の目安は下記のとおり。［9.7.1参照］
| 体重 | 1回用量 | |||
| アセトアミノフェン | 錠200 | 錠300 | 錠500 | |
| 10kg | 100-150mg | 0.5錠 | − | − |
| 20kg | 200-300mg | 1-1.5錠 （アセトアミノフェン200-300mg） | 1錠 （アセトアミノフェン300mg） | 0.5錠 （アセトアミノフェン250mg） |
| 30kg | 300-450mg | 1.5-2錠 （アセトアミノフェン300-400mg） | 1錠 （アセトアミノフェン300mg） | − |
7.2 「小児科領域における解熱・鎮痛」の効能又は効果に対する1回あたりの最大用量はアセトアミノフェンとして500mg、1日あたりの最大用量はアセトアミノフェンとして1500mgである。
7.3 他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
7.4 本剤とアセトアミノフェンを含む他の薬剤（一般用医薬品を含む）との併用により、アセトアミノフェンの過量投与による重篤な肝障害が発現するおそれがあることから、特に総合感冒剤や解熱鎮痛剤等の配合剤を併用する場合は、アセトアミノフェンが含まれていないか確認し、含まれている場合は併用を避けること。［1.2、8.6参照］
7.5 アスピリン喘息又はその既往歴のある患者に対する1回あたりの最大用量はアセトアミノフェンとして300mg以下とすること。［9.1.8参照］
販売名和名 : カロナール錠300
規格単位 : 300mg1錠
欧文商標名 : CALONAL tablets 300
日本標準商品分類番号 : 871141
承認番号 : 21500AMZ00272000
販売開始年月 : 2003年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カロナール錠300
| 販売名 | カロナール錠300 |
| 有効成分 | （日局）アセトアミノフェン |
| 1錠中 | 300mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、香料 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
カロナール錠300
| 販売名 | カロナール錠300 | |
| 性状 | 本剤は白色の素錠で、わずかにメントールのにおいがあり、味は苦い。 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 規格 | 直径 | 10.0mm |
| 厚さ | 4.0mm | |
| 重量 | 375mg | |
| 識別コード | SD113 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : SD113
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○各種疾患及び症状における鎮痛
○下記疾患の解熱・鎮痛
急性上気道炎（急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む）
○小児科領域における解熱・鎮痛
6.用法及び用量
＜各種疾患及び症状における鎮痛＞
通常、成人にはアセトアミノフェンとして、1回300〜1000mgを経口投与し、投与間隔は4〜6時間以上とする。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日総量として4000mgを限度とする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。
＜急性上気道炎（急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む）＞
通常、成人にはアセトアミノフェンとして、1回300〜500mgを頓用する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、原則として1日2回までとし、1日最大1500mgを限度とする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。
＜小児科領域における解熱・鎮痛＞
通常、幼児及び小児にはアセトアミノフェンとして、体重1kgあたり1回10〜15mgを経口投与し、投与間隔は4〜6時間以上とする。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日総量として60mg/kgを限度とする。ただし、成人の用量を超えない。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 幼児及び小児の1回投与量の目安は下記のとおり。［9.7.1参照］
| 体重 | 1回用量 | |||
| アセトアミノフェン | 錠200 | 錠300 | 錠500 | |
| 10kg | 100-150mg | 0.5錠 | − | − |
| 20kg | 200-300mg | 1-1.5錠 （アセトアミノフェン200-300mg） | 1錠 （アセトアミノフェン300mg） | 0.5錠 （アセトアミノフェン250mg） |
| 30kg | 300-450mg | 1.5-2錠 （アセトアミノフェン300-400mg） | 1錠 （アセトアミノフェン300mg） | − |
7.2 「小児科領域における解熱・鎮痛」の効能又は効果に対する1回あたりの最大用量はアセトアミノフェンとして500mg、1日あたりの最大用量はアセトアミノフェンとして1500mgである。
7.3 他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
7.4 本剤とアセトアミノフェンを含む他の薬剤（一般用医薬品を含む）との併用により、アセトアミノフェンの過量投与による重篤な肝障害が発現するおそれがあることから、特に総合感冒剤や解熱鎮痛剤等の配合剤を併用する場合は、アセトアミノフェンが含まれていないか確認し、含まれている場合は併用を避けること。［1.2、8.6参照］
7.5 アスピリン喘息又はその既往歴のある患者に対する1回あたりの最大用量はアセトアミノフェンとして300mg以下とすること。［9.1.8参照］
販売名和名 : カロナール錠500
規格単位 : 500mg1錠
欧文商標名 : CALONAL tablets 500
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 871141
承認番号 : 22600AMX01301000
販売開始年月 : 2015年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カロナール錠500
| 販売名 | カロナール錠500 |
| 有効成分 | （日局）アセトアミノフェン |
| 1錠中 | 500mg |
| 添加剤 | ステアリン酸、アルファー化デンプン、ポビドン、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
カロナール錠500
| 販売名 | カロナール錠500 | |
| 性状 | 本剤は割線入りの白色の素錠である。 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 規格 | 直径 | 長径 15.0mm 短径 8.0mm |
| 厚さ | 5.9mm | |
| 重量 | 560mg | |
| 識別コード | SD115 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SD115
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○各種疾患及び症状における鎮痛
○下記疾患の解熱・鎮痛
急性上気道炎（急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む）
○小児科領域における解熱・鎮痛
6.用法及び用量
＜各種疾患及び症状における鎮痛＞
通常、成人にはアセトアミノフェンとして、1回300〜1000mgを経口投与し、投与間隔は4〜6時間以上とする。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日総量として4000mgを限度とする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。
＜急性上気道炎（急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む）＞
通常、成人にはアセトアミノフェンとして、1回300〜500mgを頓用する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、原則として1日2回までとし、1日最大1500mgを限度とする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。
＜小児科領域における解熱・鎮痛＞
通常、幼児及び小児にはアセトアミノフェンとして、体重1kgあたり1回10〜15mgを経口投与し、投与間隔は4〜6時間以上とする。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日総量として60mg/kgを限度とする。ただし、成人の用量を超えない。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 幼児及び小児の1回投与量の目安は下記のとおり。［9.7.1参照］
| 体重 | 1回用量 | |||
| アセトアミノフェン | 錠200 | 錠300 | 錠500 | |
| 10kg | 100-150mg | 0.5錠 | − | − |
| 20kg | 200-300mg | 1-1.5錠 （アセトアミノフェン200-300mg） | 1錠 （アセトアミノフェン300mg） | 0.5錠 （アセトアミノフェン250mg） |
| 30kg | 300-450mg | 1.5-2錠 （アセトアミノフェン300-400mg） | 1錠 （アセトアミノフェン300mg） | − |
7.2 「小児科領域における解熱・鎮痛」の効能又は効果に対する1回あたりの最大用量はアセトアミノフェンとして500mg、1日あたりの最大用量はアセトアミノフェンとして1500mgである。
7.3 他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
7.4 本剤とアセトアミノフェンを含む他の薬剤（一般用医薬品を含む）との併用により、アセトアミノフェンの過量投与による重篤な肝障害が発現するおそれがあることから、特に総合感冒剤や解熱鎮痛剤等の配合剤を併用する場合は、アセトアミノフェンが含まれていないか確認し、含まれている場合は併用を避けること。［1.2、8.6参照］
7.5 アスピリン喘息又はその既往歴のある患者に対する1回あたりの最大用量はアセトアミノフェンとして300mg以下とすること。［9.1.8参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/11/20 版 |