医療用医薬品 : ドキサゾシン |
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| 販売名 | ドキサゾシン錠0.5mg「NS」 |
| 有効成分 | 1錠中 日本薬局方ドキサゾシンメシル酸塩0.61mg （ドキサゾシンとして0.5mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポビドン、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ドキサゾシン錠1mg「NS」 |
| 有効成分 | 1錠中 日本薬局方ドキサゾシンメシル酸塩1.21mg （ドキサゾシンとして1mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポビドン、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ドキサゾシン錠2mg「NS」 |
| 有効成分 | 1錠中 日本薬局方ドキサゾシンメシル酸塩2.43mg （ドキサゾシンとして2mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポビドン、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム、黄色5号 |
| 販売名 | ドキサゾシン錠4mg「NS」 |
| 有効成分 | 1錠中 日本薬局方ドキサゾシンメシル酸塩4.85mg （ドキサゾシンとして4mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポビドン、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ドキサゾシン錠0.5mg「NS」 |
| 性状 | 白色の素錠 |
| 外形 | |
| 大きさ | 錠径：6.0mm |
| 錠厚：2.7mm | |
| 重量：90mg | |
| 識別コード | NS 500 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | ドキサゾシン錠1mg「NS」 |
| 性状 | 白色の片面割線入りの素錠 |
| 外形 | |
| 大きさ | 錠径：7.0mm |
| 錠厚：2.7mm | |
| 重量：120mg | |
| 識別コード | NS 507 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ドキサゾシン錠2mg「NS」 |
| 性状 | 淡いだいだい色の片面割線入りの素錠 |
| 外形 | |
| 大きさ | 錠径：7.0mm |
| 錠厚：2.7mm | |
| 重量：120mg | |
| 識別コード | NS 508 |
【色】
淡いだいだい色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ドキサゾシン錠4mg「NS」 |
| 性状 | 白色の片面割線入りの素錠 |
| 外形 | |
| 大きさ | 錠径：8.0mm |
| 錠厚：3.1mm | |
| 重量：200mg | |
| 識別コード | NS 509 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ドキサゾシン錠0.5mg「NS」
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : DOXAZOSIN TABLETS「NS」
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX00599
販売開始年月 : 2011年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドキサゾシン錠0.5mg「NS」
| 販売名 | ドキサゾシン錠0.5mg「NS」 |
| 有効成分 | 1錠中 日本薬局方ドキサゾシンメシル酸塩0.61mg （ドキサゾシンとして0.5mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポビドン、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ドキサゾシン錠0.5mg「NS」
| 販売名 | ドキサゾシン錠0.5mg「NS」 |
| 性状 | 白色の素錠 |
| 外形 | |
| 大きさ | 錠径：6.0mm |
| 錠厚：2.7mm | |
| 重量：90mg | |
| 識別コード | NS 500 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : NS500
識別コード : 0.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : ドキサゾシン錠1mg「NS」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : DOXAZOSIN TABLETS「NS」
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX00600
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドキサゾシン錠1mg「NS」
| 販売名 | ドキサゾシン錠1mg「NS」 |
| 有効成分 | 1錠中 日本薬局方ドキサゾシンメシル酸塩1.21mg （ドキサゾシンとして1mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポビドン、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ドキサゾシン錠1mg「NS」
| 販売名 | ドキサゾシン錠1mg「NS」 |
| 性状 | 白色の片面割線入りの素錠 |
| 外形 | |
| 大きさ | 錠径：7.0mm |
| 錠厚：2.7mm | |
| 重量：120mg | |
| 識別コード | NS 507 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NS507
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : ドキサゾシン錠2mg「NS」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : DOXAZOSIN TABLETS「NS」
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX00601
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドキサゾシン錠2mg「NS」
| 販売名 | ドキサゾシン錠2mg「NS」 |
| 有効成分 | 1錠中 日本薬局方ドキサゾシンメシル酸塩2.43mg （ドキサゾシンとして2mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポビドン、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム、黄色5号 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色5号
3.2 製剤の性状
ドキサゾシン錠2mg「NS」
| 販売名 | ドキサゾシン錠2mg「NS」 |
| 性状 | 淡いだいだい色の片面割線入りの素錠 |
| 外形 | |
| 大きさ | 錠径：7.0mm |
| 錠厚：2.7mm | |
| 重量：120mg | |
| 識別コード | NS 508 |
【色】
淡いだいだい色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NS508
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : ドキサゾシン錠4mg「NS」
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : DOXAZOSIN TABLETS「NS」
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX00602
販売開始年月 : 2011年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドキサゾシン錠4mg「NS」
| 販売名 | ドキサゾシン錠4mg「NS」 |
| 有効成分 | 1錠中 日本薬局方ドキサゾシンメシル酸塩4.85mg （ドキサゾシンとして4mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポビドン、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ドキサゾシン錠4mg「NS」
| 販売名 | ドキサゾシン錠4mg「NS」 |
| 性状 | 白色の片面割線入りの素錠 |
| 外形 | |
| 大きさ | 錠径：8.0mm |
| 錠厚：3.1mm | |
| 重量：200mg | |
| 識別コード | NS 509 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NS509
識別コード : 4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |