医療用医薬品 : エチゾラム |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| エチゾラム錠0.25mg「EMEC」 | 1錠中エチゾラム0.25mg | 軽質無水ケイ酸、ジメチルポリシロキサン（内服用）、トウモロコシデンプン、ポビドン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、D-マンニトール |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| エチゾラム錠0.5mg「EMEC」 | 1錠中エチゾラム0.5mg | 軽質無水ケイ酸、ジメチルポリシロキサン（内服用）、トウモロコシデンプン、ポビドン、D-マンニトール |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| エチゾラム錠1mg「EMEC」 | 1錠中エチゾラム1mg | 軽質無水ケイ酸、ジメチルポリシロキサン（内服用）、トウモロコシデンプン、ポビドン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、D-マンニトール |
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 質量 （mg） | |||
| エチゾラム錠0.25mg「EMEC」 | 白色の素錠 | EE36 | |||
| 8.0 | 3.3 | 168 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 質量 （mg） | |||
| エチゾラム錠0.5mg「EMEC」 | 白色の素錠 （割線入り） | EE04 | |||
| 9.5 | 4.0 | 280 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 質量 （mg） | |||
| エチゾラム錠1mg「EMEC」 | 白色の素錠 （割線入り） | EE28 | |||
| 9.5 | 4.0 | 280 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : エチゾラム錠0.25mg「EMEC」
規格単位 : 0.25mg1錠
欧文商標名 : Etizolam tab.0.25mg「EMEC」
基準名 : エチゾラム錠
規制区分
規制区分名称 : 第三種向精神薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22600AMX01044
販売開始年月 : 2014年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
エチゾラム錠0.25mg「EMEC」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| エチゾラム錠0.25mg「EMEC」 | 1錠中エチゾラム0.25mg | 軽質無水ケイ酸、ジメチルポリシロキサン（内服用）、トウモロコシデンプン、ポビドン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、D-マンニトール |
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ジメチルポリシロキサン（内服用）
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
エチゾラム錠0.25mg「EMEC」
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 質量 （mg） | |||
| エチゾラム錠0.25mg「EMEC」 | 白色の素錠 | EE36 | |||
| 8.0 | 3.3 | 168 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : EE36
識別コード : 0.25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害
○うつ病における不安・緊張・睡眠障害
○心身症（高血圧症、胃・十二指腸潰瘍）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害
○統合失調症における睡眠障害
○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張
頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛
6.用法及び用量
＜神経症、うつ病＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。
＜心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。
＜睡眠障害＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。
なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。
販売名和名 : エチゾラム錠0.5mg「EMEC」
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : Etizolam tab.0.5mg「EMEC」
基準名 : エチゾラム錠
規制区分
規制区分名称 : 第三種向精神薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 20900AMZ00199
販売開始年月 : 1997年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
エチゾラム錠0.5mg「EMEC」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| エチゾラム錠0.5mg「EMEC」 | 1錠中エチゾラム0.5mg | 軽質無水ケイ酸、ジメチルポリシロキサン（内服用）、トウモロコシデンプン、ポビドン、D-マンニトール |
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ジメチルポリシロキサン（内服用）
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
エチゾラム錠0.5mg「EMEC」
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 質量 （mg） | |||
| エチゾラム錠0.5mg「EMEC」 | 白色の素錠 （割線入り） | EE04 | |||
| 9.5 | 4.0 | 280 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : EE04
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害
○うつ病における不安・緊張・睡眠障害
○心身症（高血圧症、胃・十二指腸潰瘍）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害
○統合失調症における睡眠障害
○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張
頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛
6.用法及び用量
＜神経症、うつ病＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。
＜心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。
＜睡眠障害＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。
なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。
販売名和名 : エチゾラム錠1mg「EMEC」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Etizolam tab.1mg「EMEC」
基準名 : エチゾラム錠
規制区分
規制区分名称 : 第三種向精神薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22300AMX00712
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
エチゾラム錠1mg「EMEC」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| エチゾラム錠1mg「EMEC」 | 1錠中エチゾラム1mg | 軽質無水ケイ酸、ジメチルポリシロキサン（内服用）、トウモロコシデンプン、ポビドン、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、D-マンニトール |
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ジメチルポリシロキサン（内服用）
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
エチゾラム錠1mg「EMEC」
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 質量 （mg） | |||
| エチゾラム錠1mg「EMEC」 | 白色の素錠 （割線入り） | EE28 | |||
| 9.5 | 4.0 | 280 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : EE28
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害
○うつ病における不安・緊張・睡眠障害
○心身症（高血圧症、胃・十二指腸潰瘍）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害
○統合失調症における睡眠障害
○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張
頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛
6.用法及び用量
＜神経症、うつ病＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。
＜心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。
＜睡眠障害＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。
なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |