医療用医薬品 : ワイドシリン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名有効成分(1g中)添加剤
ワイドシリン細粒20%日局アモキシシリン水和物200mg(力価)クエン酸ナトリウム水和物、軽質無水ケイ酸、D-マンニトール、サッカリンナトリウム水和物、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、ヒドロキシプロピルセルロース、シリコーン樹脂、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60、カルミン
香料、乳糖、微結晶セルロース、微粒二酸化ケイ素、バニリン、エチルバニリン、プロピレングリコール

3.2 製剤の性状

販売名剤形におい
ワイドシリン細粒20%細粒桃色甘味芳香

【色】
桃色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用


規格単位毎の明細 (ワイドシリン細粒20%)

販売名和名 : ワイドシリン細粒20%

規格単位 : 200mg1g

欧文商標名 : WIDECILLIN FINE GRANULES

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876131

承認番号 : 22600AMX00916000

販売開始年月 : 1981年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名有効成分(1g中)添加剤
ワイドシリン細粒20%日局アモキシシリン水和物200mg(力価)クエン酸ナトリウム水和物、軽質無水ケイ酸、D-マンニトール、サッカリンナトリウム水和物、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、ヒドロキシプロピルセルロース、シリコーン樹脂、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60、カルミン
香料、乳糖、微結晶セルロース、微粒二酸化ケイ素、バニリン、エチルバニリン、プロピレングリコール

添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : サッカリンナトリウム水和物

添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル

添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : シリコーン樹脂

添加剤 : ソルビタン脂肪酸エステル

添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル

添加剤 : ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60

添加剤 : カルミン

添加剤 : 香料

添加剤 : 乳糖

添加剤 : 微結晶セルロース

添加剤 : 微粒二酸化ケイ素

添加剤 : バニリン

添加剤 : エチルバニリン

添加剤 : プロピレングリコール

3.2 製剤の性状

販売名剤形におい
ワイドシリン細粒20%細粒桃色甘味芳香

【色】
桃色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

<適応菌種>

本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、大腸菌、プロテウス・ミラビリス、インフルエンザ菌、ヘリコバクター・ピロリ、梅毒トレポネーマ

<適応症>

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、びらん・潰瘍の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、精巣上体炎(副睾丸炎)、淋菌感染症、梅毒、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、涙嚢炎、麦粒腫、中耳炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎、猩紅熱、胃潰瘍・十二指腸潰瘍におけるヘリコバクター・ピロリ感染症

6.用法・用量

<ヘリコバクター・ピロリ感染を除く感染症>

成人

アモキシシリン水和物として、通常1回250mg(力価)を1日3〜4回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

小児

アモキシシリン水和物として、通常1日20〜40mg(力価)/kgを3〜4回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量として最大90mg(力価)/kgを超えないこと。

<胃潰瘍・十二指腸潰瘍におけるヘリコバクター・ピロリ感染症>

・アモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びランソプラゾール併用の場合

通常、成人にはアモキシシリン水和物として1回750mg(力価)、クラリスロマイシンとして1回200mg(力価)及びランソプラゾールとして1回30mgの3剤を同時に1日2回、7日間経口投与する。
なお、クラリスロマイシンは、必要に応じて適宜増量することができる。ただし、1回400mg(力価)1日2回を上限とする。

・アモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びラベプラゾールナトリウム併用の場合

通常、成人にはアモキシシリン水和物として1回750mg(力価)、クラリスロマイシンとして1回200mg(力価)及びラベプラゾールナトリウムとして1回10mgの3剤を同時に1日2回、7日間経口投与する。
なお、クラリスロマイシンは、必要に応じて適宜増量することができる。ただし、1回400mg(力価)1日2回を上限とする。

5.効能・効果に関連する注意

<咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」2)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2024/04/17 版