医療用医薬品 : ニフェジピン |
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| 品名 | ニフェジピンL錠10mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局ニフェジピン |
| 10mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、結晶セルロース、サラシミツロウ、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸ポリオキシル、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポリソルベート80、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール6000、ラウリル硫酸Na |
| 品名 | ニフェジピンL錠20mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局ニフェジピン |
| 20mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、結晶セルロース、サラシミツロウ、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸ポリオキシル、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポリソルベート80、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール6000、ラウリル硫酸Na |
| 品名 | ニフェジピンL錠10mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 徐放性フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 淡赤色 |
| 直径（mm） | 6.1 |
| 厚さ（mm） | 3.2 |
| 重量（mg） | 約93 |
| 識別コード | SW 083 |
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
| 品名 | ニフェジピンL錠20mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 徐放性フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 淡赤色 |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 3.6 |
| 重量（mg） | 約145 |
| 識別コード | SW 084 |
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
販売名和名 : ニフェジピンL錠10mg「サワイ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : NIFEDIPINE L Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22000AMX00742000
販売開始年月 : 1992年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 42ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
ニフェジピンL錠10mg「サワイ」
| 品名 | ニフェジピンL錠10mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局ニフェジピン |
| 10mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、結晶セルロース、サラシミツロウ、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸ポリオキシル、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポリソルベート80、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール6000、ラウリル硫酸Na |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : サラシミツロウ
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸ポリオキシル
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : ラウリル硫酸Na
3.2 製剤の性状
ニフェジピンL錠10mg「サワイ」
| 品名 | ニフェジピンL錠10mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 徐放性フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 淡赤色 |
| 直径（mm） | 6.1 |
| 厚さ（mm） | 3.2 |
| 重量（mg） | 約93 |
| 識別コード | SW 083 |
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : SW083
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症、腎性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜本態性高血圧症、腎性高血圧症＞
ニフェジピンとして、通常成人1回10〜20mgを1日2回経口投与する。
症状に応じ適宜増減する。
＜狭心症＞
ニフェジピンとして、通常成人1回20mgを1日2回経口投与する。
症状に応じ適宜増減する。
販売名和名 : ニフェジピンL錠20mg「サワイ」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : NIFEDIPINE L Tablets[SAWAI]
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 22000AMX00743000
販売開始年月 : 1992年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 42ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
ニフェジピンL錠20mg「サワイ」
| 品名 | ニフェジピンL錠20mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局ニフェジピン |
| 20mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、結晶セルロース、サラシミツロウ、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸ポリオキシル、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポリソルベート80、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール6000、ラウリル硫酸Na |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : サラシミツロウ
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸ポリオキシル
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : ラウリル硫酸Na
3.2 製剤の性状
ニフェジピンL錠20mg「サワイ」
| 品名 | ニフェジピンL錠20mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 徐放性フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 淡赤色 |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 3.6 |
| 重量（mg） | 約145 |
| 識別コード | SW 084 |
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : SW084
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症、腎性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜本態性高血圧症、腎性高血圧症＞
ニフェジピンとして、通常成人1回10〜20mgを1日2回経口投与する。
症状に応じ適宜増減する。
＜狭心症＞
ニフェジピンとして、通常成人1回20mgを1日2回経口投与する。
症状に応じ適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |