医療用医薬品 : フルニトラゼパム |
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| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| フルニトラゼパム錠1mg「TCK」 | フルニトラゼパム 1mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、青色1号、含水二酸化ケイ素、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| フルニトラゼパム錠2mg「TCK」 | フルニトラゼパム 2mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、青色1号、含水二酸化ケイ素、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| フルニトラゼパム錠1mg「TCK」 | 帯青白色注） フィルムコーティング錠（割線入り） | TU 112 | |||
| 7.1 | 2.7 | 104 | |||
【色】
帯青白色
青色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| フルニトラゼパム錠2mg「TCK」 | 帯青白色注） フィルムコーティング錠（割線入り） | TU 113 | |||
| 8.1 | 4.0 | 206 | |||
【色】
帯青白色
青色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : フルニトラゼパム錠1mg「TCK」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : FLUNITRAZEPAM Tablets 「TCK」
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第二種向精神薬）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品
規制区分備考 : 注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 22500AMX01947000
販売開始年月 : 1992年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フルニトラゼパム錠1mg「TCK」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| フルニトラゼパム錠1mg「TCK」 | フルニトラゼパム 1mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、青色1号、含水二酸化ケイ素、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 青色1号
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
フルニトラゼパム錠1mg「TCK」
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| フルニトラゼパム錠1mg「TCK」 | 帯青白色注） フィルムコーティング錠（割線入り） | TU 112 | |||
| 7.1 | 2.7 | 104 | |||
【色】
帯青白色
青色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TU112
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
不眠症
麻酔前投薬
6.用法及び用量
通常成人1回、フルニトラゼパムとして0.5〜2mgを就寝前又は手術前に経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、高齢者には1回1mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
不眠症には、就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。
販売名和名 : フルニトラゼパム錠2mg「TCK」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : FLUNITRAZEPAM Tablets 「TCK」
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第二種向精神薬）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品
規制区分備考 : 注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 22500AMX01926000
販売開始年月 : 2003年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フルニトラゼパム錠2mg「TCK」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| フルニトラゼパム錠2mg「TCK」 | フルニトラゼパム 2mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、青色1号、含水二酸化ケイ素、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 青色1号
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
フルニトラゼパム錠2mg「TCK」
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| フルニトラゼパム錠2mg「TCK」 | 帯青白色注） フィルムコーティング錠（割線入り） | TU 113 | |||
| 8.1 | 4.0 | 206 | |||
【色】
帯青白色
青色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TU113
識別コード : 2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
不眠症
麻酔前投薬
6.用法及び用量
通常成人1回、フルニトラゼパムとして0.5〜2mgを就寝前又は手術前に経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減するが、高齢者には1回1mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
不眠症には、就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |