医療用医薬品 : イフェンプロジル酒石酸塩 |
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| 品名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局イフェンプロジル酒石酸塩 |
| 10mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、トウモロコシデンプン |
| 品名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局イフェンプロジル酒石酸塩 |
| 20mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
| 品名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 8.2 |
| 厚さ（mm） | 3.8 |
| 重量（mg） | 約210 |
| 識別コード | SW 630 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 品名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 4.1 |
| 重量（mg） | 約207 |
| 識別コード | SW 696 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「サワイ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : IFENPRODIL TARTRATE Tablets[SAWAI]
基準名 : イフェンプロジル酒石酸塩錠
日本標準商品分類番号 : 87219
日本標準商品分類番号 : 871339
承認番号 : 22600AMX00713000
販売開始年月 : 2010年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「サワイ」
| 品名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局イフェンプロジル酒石酸塩 |
| 10mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、トウモロコシデンプン |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : トウモロコシデンプン
3.2 製剤の性状
イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「サワイ」
| 品名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 8.2 |
| 厚さ（mm） | 3.8 |
| 重量（mg） | 約210 |
| 識別コード | SW 630 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : SW630
識別コード : 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脳梗塞後遺症、脳出血後遺症に伴うめまいの改善
6.用法及び用量
＜イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「サワイ」＞
通常成人には、1回2錠（イフェンプロジル酒石酸塩として20mg）を1日3回毎食後経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
販売名和名 : イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「サワイ」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : IFENPRODIL TARTRATE Tablets[SAWAI]
基準名 : イフェンプロジル酒石酸塩錠
日本標準商品分類番号 : 87219
日本標準商品分類番号 : 871339
承認番号 : 22600AMX00714000
販売開始年月 : 1988年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「サワイ」
| 品名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局イフェンプロジル酒石酸塩 |
| 20mg | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「サワイ」
| 品名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 4.1 |
| 重量（mg） | 約207 |
| 識別コード | SW 696 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : SW696
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脳梗塞後遺症、脳出血後遺症に伴うめまいの改善
6.用法及び用量
＜イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「サワイ」＞
通常成人には、1回1錠（イフェンプロジル酒石酸塩として20mg）を1日3回毎食後経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |