医療用医薬品 : ドキサゾシン |
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| 販売名 | ドキサゾシン錠0.5mg「テバ」 |
| 有効成分 | 1錠中：ドキサゾシンメシル酸塩 0.61mg （ドキサゾシンとして0.5mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ドキサゾシン錠1mg「テバ」 |
| 有効成分 | 1錠中：ドキサゾシンメシル酸塩 1.21mg （ドキサゾシンとして1mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ドキサゾシン錠2mg「テバ」 |
| 有効成分 | 1錠中：ドキサゾシンメシル酸塩 2.43mg （ドキサゾシンとして2mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色5号アルミニウムレーキ |
| 販売名 | ドキサゾシン錠4mg「テバ」 |
| 有効成分 | 1錠中：ドキサゾシンメシル酸塩 4.85mg （ドキサゾシンとして4mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ドキサゾシン錠0.5mg「テバ」 |
| 色・剤形 | 白色の素錠 |
| 形状 | |
| 直径（mm） | 6.0 |
| 厚さ（mm） | 2.9 |
| 重量（mg） | 90 |
| 識別コード（PTP） | t043 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | ドキサゾシン錠1mg「テバ」 |
| 色・剤形 | 白色の片面1/2割線入り素錠 |
| 形状 | |
| 直径（mm） | 6.8 |
| 厚さ（mm） | 2.7 |
| 重量（mg） | 120 |
| 識別コード（PTP） | t044 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ドキサゾシン錠2mg「テバ」 |
| 色・剤形 | 淡いだいだい色の片面1/2割線入り素錠 |
| 形状 | |
| 直径（mm） | 6.8 |
| 厚さ（mm） | 2.7 |
| 重量（mg） | 120 |
| 識別コード（PTP） | t045 |
【色】
淡いだいだい色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ドキサゾシン錠4mg「テバ」 |
| 色・剤形 | 白色の片面1/2割線入り素錠 |
| 形状 | |
| 直径（mm） | 8.0 |
| 厚さ（mm） | 3.6 |
| 重量（mg） | 200 |
| 識別コード（PTP） | t046 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ドキサゾシン錠0.5mg「テバ」
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : Doxazosin Tablets"TEVA"
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX00220
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドキサゾシン錠0.5mg「テバ」
| 販売名 | ドキサゾシン錠0.5mg「テバ」 |
| 有効成分 | 1錠中：ドキサゾシンメシル酸塩 0.61mg （ドキサゾシンとして0.5mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ドキサゾシン錠0.5mg「テバ」
| 販売名 | ドキサゾシン錠0.5mg「テバ」 |
| 色・剤形 | 白色の素錠 |
| 形状 | |
| 直径（mm） | 6.0 |
| 厚さ（mm） | 2.9 |
| 重量（mg） | 90 |
| 識別コード（PTP） | t043 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : t043
識別コード : t43
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : ドキサゾシン錠1mg「テバ」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Doxazosin Tablets"TEVA"
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX00221
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドキサゾシン錠1mg「テバ」
| 販売名 | ドキサゾシン錠1mg「テバ」 |
| 有効成分 | 1錠中：ドキサゾシンメシル酸塩 1.21mg （ドキサゾシンとして1mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ドキサゾシン錠1mg「テバ」
| 販売名 | ドキサゾシン錠1mg「テバ」 |
| 色・剤形 | 白色の片面1/2割線入り素錠 |
| 形状 | |
| 直径（mm） | 6.8 |
| 厚さ（mm） | 2.7 |
| 重量（mg） | 120 |
| 識別コード（PTP） | t044 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : t044
識別コード : t44
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : ドキサゾシン錠2mg「テバ」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : Doxazosin Tablets"TEVA"
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX00222
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドキサゾシン錠2mg「テバ」
| 販売名 | ドキサゾシン錠2mg「テバ」 |
| 有効成分 | 1錠中：ドキサゾシンメシル酸塩 2.43mg （ドキサゾシンとして2mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色5号アルミニウムレーキ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色5号アルミニウムレーキ
3.2 製剤の性状
ドキサゾシン錠2mg「テバ」
| 販売名 | ドキサゾシン錠2mg「テバ」 |
| 色・剤形 | 淡いだいだい色の片面1/2割線入り素錠 |
| 形状 | |
| 直径（mm） | 6.8 |
| 厚さ（mm） | 2.7 |
| 重量（mg） | 120 |
| 識別コード（PTP） | t045 |
【色】
淡いだいだい色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : t045
識別コード : t45
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : ドキサゾシン錠4mg「テバ」
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : Doxazosin Tablets"TEVA"
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22600AMX00223
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドキサゾシン錠4mg「テバ」
| 販売名 | ドキサゾシン錠4mg「テバ」 |
| 有効成分 | 1錠中：ドキサゾシンメシル酸塩 4.85mg （ドキサゾシンとして4mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ドキサゾシン錠4mg「テバ」
| 販売名 | ドキサゾシン錠4mg「テバ」 |
| 色・剤形 | 白色の片面1/2割線入り素錠 |
| 形状 | |
| 直径（mm） | 8.0 |
| 厚さ（mm） | 3.6 |
| 重量（mg） | 200 |
| 識別コード（PTP） | t046 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : t046
識別コード : t46
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |