医療用医薬品 : ナフトピジル |
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販売名 | ナフトピジル錠25mg「日医工」 |
有効成分 | 1錠中 ナフトピジル 25mg |
添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
販売名 | ナフトピジル錠50mg「日医工」 |
有効成分 | 1錠中 ナフトピジル 50mg |
添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
販売名 | ナフトピジル錠75mg「日医工」 |
有効成分 | 1錠中 ナフトピジル 75mg |
添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、黄色三二酸化鉄、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
販売名 | ナフトピジル錠25mg「日医工」 | |
剤形 | 割線入りの素錠 | |
色調 | 白色 | |
外形 | 表面 | |
裏面 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 6.6 | |
厚さ(mm) | 3.2 | |
質量(mg) | 111 | |
本体表示 | ナフトピジル 25 日医工 | |
包装コード | 240 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
販売名 | ナフトピジル錠50mg「日医工」 | |
剤形 | 割線入りの素錠 | |
色調 | 白色 | |
外形 | 表面 | |
裏面 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 8.6 | |
厚さ(mm) | 4.0 | |
質量(mg) | 222 | |
本体表示 | ナフトピジル 50 日医工 | |
包装コード | 241 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
販売名 | ナフトピジル錠75mg「日医工」 | |
剤形 | 割線入りの素錠 | |
色調 | 黄白色〜淡黄色 | |
外形 | 表面 | |
裏面 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 9.6 | |
厚さ(mm) | 4.8 | |
質量(mg) | 333 | |
本体表示 | ナフトピジル 75 日医工 | |
包装コード | 242 |
【色】
黄白色〜淡黄色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
販売名和名 : ナフトピジル錠25mg「日医工」
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : Naftopidil Tablets
基準名 : ナフトピジル錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00455000
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジル錠25mg「日医工」
販売名 | ナフトピジル錠25mg「日医工」 |
有効成分 | 1錠中 ナフトピジル 25mg |
添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ナフトピジル錠25mg「日医工」
販売名 | ナフトピジル錠25mg「日医工」 | |
剤形 | 割線入りの素錠 | |
色調 | 白色 | |
外形 | 表面 | |
裏面 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 6.6 | |
厚さ(mm) | 3.2 | |
質量(mg) | 111 | |
本体表示 | ナフトピジル 25 日医工 | |
包装コード | 240 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : ナフトピジル25日医工
識別コード : @240
識別コード : n240
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : ナフトピジル錠50mg「日医工」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Naftopidil Tablets
基準名 : ナフトピジル錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00456000
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジル錠50mg「日医工」
販売名 | ナフトピジル錠50mg「日医工」 |
有効成分 | 1錠中 ナフトピジル 50mg |
添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ナフトピジル錠50mg「日医工」
販売名 | ナフトピジル錠50mg「日医工」 | |
剤形 | 割線入りの素錠 | |
色調 | 白色 | |
外形 | 表面 | |
裏面 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 8.6 | |
厚さ(mm) | 4.0 | |
質量(mg) | 222 | |
本体表示 | ナフトピジル 50 日医工 | |
包装コード | 241 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : ナフトピジル50日医工
識別コード : @241
識別コード : n241
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : ナフトピジル錠75mg「日医工」
規格単位 : 75mg1錠
欧文商標名 : Naftopidil Tablets
基準名 : ナフトピジル錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00457000
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジル錠75mg「日医工」
販売名 | ナフトピジル錠75mg「日医工」 |
有効成分 | 1錠中 ナフトピジル 75mg |
添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、黄色三二酸化鉄、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ナフトピジル錠75mg「日医工」
販売名 | ナフトピジル錠75mg「日医工」 | |
剤形 | 割線入りの素錠 | |
色調 | 黄白色〜淡黄色 | |
外形 | 表面 | |
裏面 | ||
側面 | ||
直径(mm) | 9.6 | |
厚さ(mm) | 4.8 | |
質量(mg) | 333 | |
本体表示 | ナフトピジル 75 日医工 | |
包装コード | 242 |
【色】
黄白色〜淡黄色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : ナフトピジル75日医工
識別コード : @242
識別コード : n242
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |