医療用医薬品 : ナフトピジル |
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| 販売名 | ナフトピジルOD錠25mg「FFP」 |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 ナフトピジル 25.0mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、クロスポビドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ナフトピジルOD錠50mg「FFP」 |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 ナフトピジル 50.0mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、クロスポビドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ナフトピジルOD錠75mg「FFP」 |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 ナフトピジル 75.0mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、クロスポビドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ナフトピジルOD錠25mg「FFP」 | |||
| 色・剤形 | 白色の割線入りの素錠 | |||
| 外形 | 表面 | |||
| 裏面 | ||||
| 側面 | ||||
| サイズ | 直径 | 重量 | 厚さ | |
| 約7.0mm | 約125mg | 約3.3mm | ||
| 識別コード | FF 275 | |||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ナフトピジルOD錠50mg「FFP」 | |||
| 色・剤形 | 白色の割線入りの素錠 | |||
| 外形 | 表面 | |||
| 裏面 | ||||
| 側面 | ||||
| サイズ | 直径 | 重量 | 厚さ | |
| 約9.0mm | 約250mg | 約4.1mm | ||
| 識別コード | FF 276 | |||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ナフトピジルOD錠75mg「FFP」 | |||
| 色・剤形 | 白色の割線入りの素錠 | |||
| 外形 | 表面 | |||
| 裏面 | ||||
| 側面 | ||||
| サイズ | 直径 | 重量 | 厚さ | |
| 約10.0mm | 約375mg | 約4.9mm | ||
| 識別コード | FF 277 | |||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ナフトピジルOD錠25mg「FFP」
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : Naftopidil OD Tablets「FFP」
基準名 : ナフトピジル口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00467000
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジルOD錠25mg「FFP」
| 販売名 | ナフトピジルOD錠25mg「FFP」 |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 ナフトピジル 25.0mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、クロスポビドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ナフトピジルOD錠25mg「FFP」
| 販売名 | ナフトピジルOD錠25mg「FFP」 | |||
| 色・剤形 | 白色の割線入りの素錠 | |||
| 外形 | 表面 | |||
| 裏面 | ||||
| 側面 | ||||
| サイズ | 直径 | 重量 | 厚さ | |
| 約7.0mm | 約125mg | 約3.3mm | ||
| 識別コード | FF 275 | |||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : FF275
識別コード : 25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : ナフトピジルOD錠50mg「FFP」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Naftopidil OD Tablets「FFP」
基準名 : ナフトピジル口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00468000
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジルOD錠50mg「FFP」
| 販売名 | ナフトピジルOD錠50mg「FFP」 |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 ナフトピジル 50.0mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、クロスポビドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ナフトピジルOD錠50mg「FFP」
| 販売名 | ナフトピジルOD錠50mg「FFP」 | |||
| 色・剤形 | 白色の割線入りの素錠 | |||
| 外形 | 表面 | |||
| 裏面 | ||||
| 側面 | ||||
| サイズ | 直径 | 重量 | 厚さ | |
| 約9.0mm | 約250mg | 約4.1mm | ||
| 識別コード | FF 276 | |||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : FF276
識別コード : 50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : ナフトピジルOD錠75mg「FFP」
規格単位 : 75mg1錠
欧文商標名 : Naftopidil OD Tablets「FFP」
基準名 : ナフトピジル口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00469000
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジルOD錠75mg「FFP」
| 販売名 | ナフトピジルOD錠75mg「FFP」 |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 ナフトピジル 75.0mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、クロスポビドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ナフトピジルOD錠75mg「FFP」
| 販売名 | ナフトピジルOD錠75mg「FFP」 | |||
| 色・剤形 | 白色の割線入りの素錠 | |||
| 外形 | 表面 | |||
| 裏面 | ||||
| 側面 | ||||
| サイズ | 直径 | 重量 | 厚さ | |
| 約10.0mm | 約375mg | 約4.9mm | ||
| 識別コード | FF 277 | |||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : FF277
識別コード : 75
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |