医療用医薬品 : エックスフォージ |
List Top |
| 販売名 | エックスフォージ配合OD錠 |
| 有効成分 | 1錠中バルサルタン（日局）80mg及びアムロジピンベシル酸塩（日局）6.93mg（アムロジピンとして5mg）を含有する。 |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース、クロスポビドン、サッカリンナトリウム、無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、乳糖、アスパルテーム、クエン酸、香料、プロピレングリコール |
| 販売名 | エックスフォージ配合OD錠 | ||
| 性状 | 白色の素錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | NV 145 | ||
| 大きさ（約） | 直径：10.0mm 厚さ：5.5mm 質量：0.35g | ||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
販売名和名 : エックスフォージ配合OD錠
規格単位 : 1錠
欧文商標名 : EXFORGE Combination OD Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22700AMX00452000
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | エックスフォージ配合OD錠 |
| 有効成分 | 1錠中バルサルタン（日局）80mg及びアムロジピンベシル酸塩（日局）6.93mg（アムロジピンとして5mg）を含有する。 |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース、クロスポビドン、サッカリンナトリウム、無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、乳糖、アスパルテーム、クエン酸、香料、プロピレングリコール |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : セルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : サッカリンナトリウム
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 乳糖
添加剤 : アスパルテーム
添加剤 : クエン酸
添加剤 : 香料
添加剤 : プロピレングリコール
3.2 製剤の性状
| 販売名 | エックスフォージ配合OD錠 | ||
| 性状 | 白色の素錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | NV 145 | ||
| 大きさ（約） | 直径：10.0mm 厚さ：5.5mm 質量：0.35g | ||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : NV145
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
成人には1日1回1錠（バルサルタンとして80mg及びアムロジピンとして5mg）を経口投与する。本剤は高血圧治療の第一選択薬として用いない。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 過度な血圧低下のおそれ等があり、本剤を高血圧治療の第一選択薬としないこと。
5.2 原則として、バルサルタン80mg及びアムロジピン5mgを併用している場合、あるいはいずれか一方を使用し血圧コントロールが不十分な場合に、本剤への切り替えを検討すること。［8.1参照］
7.用法及び用量に関連する注意
以下のバルサルタンとアムロジピンベシル酸塩の用法・用量を踏まえ、患者毎に本剤の適応を考慮すること。
バルサルタン
通常、成人にはバルサルタンとして40〜80mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、1日160mgまで増量できる。
アムロジピンベシル酸塩
＜高血圧症＞
通常、成人にはアムロジピンとして2.5〜5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |