医療用医薬品 : ナフトピジル |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ナフトピジルOD錠25mg「タカタ」 | 1錠中 日局 ナフトピジル 25.0mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ナフトピジルOD錠50mg「タカタ」 | 1錠中 日局 ナフトピジル 50.0mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ナフトピジルOD錠75mg「タカタ」 | 1錠中 日局 ナフトピジル 75.0mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 性状 | 外形 | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | ||
| ナフトピジルOD錠25mg「タカタ」 | 白色の割線入りの裸錠 | 約6.6mm | 約0.1g | 約2.8mm |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 性状 | 外形 | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | ||
| ナフトピジルOD錠50mg「タカタ」 | 白色の割線入りの裸錠 | 約8.6mm | 約0.2g | 約3.4mm |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 性状 | 外形 | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | ||
| ナフトピジルOD錠75mg「タカタ」 | 白色の割線入りの裸錠 | 約9.6mm | 約0.3g | 約4.0mm |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ナフトピジルOD錠25mg「タカタ」
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : Naftopidil OD Tablets"TAKATA"
基準名 : ナフトピジル口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00394
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジルOD錠25mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ナフトピジルOD錠25mg「タカタ」 | 1錠中 日局 ナフトピジル 25.0mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ナフトピジルOD錠25mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | ||
| ナフトピジルOD錠25mg「タカタ」 | 白色の割線入りの裸錠 | 約6.6mm | 約0.1g | 約2.8mm |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ナフトピジルOD25タカタ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能・効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : ナフトピジルOD錠50mg「タカタ」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Naftopidil OD Tablets"TAKATA"
基準名 : ナフトピジル口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00395
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジルOD錠50mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ナフトピジルOD錠50mg「タカタ」 | 1錠中 日局 ナフトピジル 50.0mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ナフトピジルOD錠50mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | ||
| ナフトピジルOD錠50mg「タカタ」 | 白色の割線入りの裸錠 | 約8.6mm | 約0.2g | 約3.4mm |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ナフトピジルOD50タカタ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能・効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : ナフトピジルOD錠75mg「タカタ」
規格単位 : 75mg1錠
欧文商標名 : Naftopidil OD Tablets"TAKATA"
基準名 : ナフトピジル口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00396
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジルOD錠75mg「タカタ」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ナフトピジルOD錠75mg「タカタ」 | 1錠中 日局 ナフトピジル 75.0mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、クロスポビドン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ナフトピジルOD錠75mg「タカタ」
| 販売名 | 性状 | 外形 | ||
| 表面 直径 | 裏面 重さ | 側面 厚さ | ||
| ナフトピジルOD錠75mg「タカタ」 | 白色の割線入りの裸錠 | 約9.6mm | 約0.3g | 約4.0mm |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ナフトピジルOD75タカタ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能・効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |