医療用医薬品 : ナフトピジル |
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| 品名 | ナフトピジルOD錠25mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局ナフトピジル |
| 25mg | |
| 添加剤 | 三二酸化鉄、スクラロース、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸Mg、l-メントール、リン酸水素Ca、香料 |
| 品名 | ナフトピジルOD錠50mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局ナフトピジル |
| 50mg | |
| 添加剤 | 三二酸化鉄、スクラロース、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸Mg、l-メントール、リン酸水素Ca、香料 |
| 品名 | ナフトピジルOD錠75mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局ナフトピジル |
| 75mg | |
| 添加剤 | 三二酸化鉄、スクラロース、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸Mg、l-メントール、リン酸水素Ca、香料 |
| 品名 | ナフトピジルOD錠25mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠（口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 黄白色〜淡黄色 |
| 直径（mm） | 6.5 |
| 厚さ（mm） | 2.9 |
| 重量（mg） | 約100 |
| 本体表示 | SW ナフト 25 |
【色】
黄白色〜淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 品名 | ナフトピジルOD錠50mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠（口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 黄白色〜淡黄色 |
| 直径（mm） | 8.5 |
| 厚さ（mm） | 3.5 |
| 重量（mg） | 約200 |
| 本体表示 | SW ナフト 50 |
【色】
黄白色〜淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 品名 | ナフトピジルOD錠75mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠（口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 黄白色〜淡黄色 |
| 直径（mm） | 9.5 |
| 厚さ（mm） | 4.3 |
| 重量（mg） | 約300 |
| 本体表示 | SW ナフト 75 |
【色】
黄白色〜淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ナフトピジルOD錠25mg「サワイ」
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : NAFTOPIDIL OD Tablets[SAWAI]
基準名 : ナフトピジル口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00321000
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジルOD錠25mg「サワイ」
| 品名 | ナフトピジルOD錠25mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局ナフトピジル |
| 25mg | |
| 添加剤 | 三二酸化鉄、スクラロース、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸Mg、l-メントール、リン酸水素Ca、香料 |
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : スクラロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸Mg
添加剤 : l-メントール
添加剤 : リン酸水素Ca
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
ナフトピジルOD錠25mg「サワイ」
| 品名 | ナフトピジルOD錠25mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠（口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 黄白色〜淡黄色 |
| 直径（mm） | 6.5 |
| 厚さ（mm） | 2.9 |
| 重量（mg） | 約100 |
| 本体表示 | SW ナフト 25 |
【色】
黄白色〜淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SWナフト25
識別コード : SWナフト
識別コード : 25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : ナフトピジルOD錠50mg「サワイ」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : NAFTOPIDIL OD Tablets[SAWAI]
基準名 : ナフトピジル口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00322000
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジルOD錠50mg「サワイ」
| 品名 | ナフトピジルOD錠50mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局ナフトピジル |
| 50mg | |
| 添加剤 | 三二酸化鉄、スクラロース、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸Mg、l-メントール、リン酸水素Ca、香料 |
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : スクラロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸Mg
添加剤 : l-メントール
添加剤 : リン酸水素Ca
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
ナフトピジルOD錠50mg「サワイ」
| 品名 | ナフトピジルOD錠50mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠（口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 黄白色〜淡黄色 |
| 直径（mm） | 8.5 |
| 厚さ（mm） | 3.5 |
| 重量（mg） | 約200 |
| 本体表示 | SW ナフト 50 |
【色】
黄白色〜淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SWナフト50
識別コード : SWナフト
識別コード : 50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : ナフトピジルOD錠75mg「サワイ」
規格単位 : 75mg1錠
欧文商標名 : NAFTOPIDIL OD Tablets[SAWAI]
基準名 : ナフトピジル口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00323000
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジルOD錠75mg「サワイ」
| 品名 | ナフトピジルOD錠75mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局ナフトピジル |
| 75mg | |
| 添加剤 | 三二酸化鉄、スクラロース、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸Mg、l-メントール、リン酸水素Ca、香料 |
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : スクラロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸Mg
添加剤 : l-メントール
添加剤 : リン酸水素Ca
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
ナフトピジルOD錠75mg「サワイ」
| 品名 | ナフトピジルOD錠75mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠（口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 黄白色〜淡黄色 |
| 直径（mm） | 9.5 |
| 厚さ（mm） | 4.3 |
| 重量（mg） | 約300 |
| 本体表示 | SW ナフト 75 |
【色】
黄白色〜淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SWナフト75
識別コード : SWナフト
識別コード : 75
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |