医療用医薬品 : ナフトピジル |
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| 販売名 | ナフトピジル錠25mg「JG」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ナフトピジル 25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸 |
| 販売名 | ナフトピジル錠50mg「JG」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ナフトピジル 50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸 |
| 販売名 | ナフトピジル錠75mg「JG」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ナフトピジル 75mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | ナフトピジル錠25mg「JG」 | |
| 色調・剤形 | 片面割線入りの白色素錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 8.1mm |
| 厚さ | 3.2mm | |
| 重量 | 160mg | |
| 識別コード | JG E80 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ナフトピジル錠50mg「JG」 | |
| 色調・剤形 | 片面割線入りの白色素錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 9.6mm |
| 厚さ | 4.5mm | |
| 重量 | 320mg | |
| 識別コード | JG E81 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ナフトピジル錠75mg「JG」 | |
| 色調・剤形 | 黄白色〜淡黄色の片面割線入りの素錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 9.6mm |
| 厚さ | 4.5mm | |
| 重量 | 335mg | |
| 識別コード | JG E82 | |
【色】
黄白色〜淡黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ナフトピジル錠25mg「JG」
規格単位 : 25mg1錠
基準名 : ナフトピジル錠
基準名 : Naftopidil Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00439000
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジル錠25mg「JG」
| 販売名 | ナフトピジル錠25mg「JG」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ナフトピジル 25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
ナフトピジル錠25mg「JG」
| 販売名 | ナフトピジル錠25mg「JG」 | |
| 色調・剤形 | 片面割線入りの白色素錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 8.1mm |
| 厚さ | 3.2mm | |
| 重量 | 160mg | |
| 識別コード | JG E80 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : JGE80
識別コード : 25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : ナフトピジル錠50mg「JG」
規格単位 : 50mg1錠
基準名 : ナフトピジル錠
基準名 : Naftopidil Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00440000
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジル錠50mg「JG」
| 販売名 | ナフトピジル錠50mg「JG」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ナフトピジル 50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
ナフトピジル錠50mg「JG」
| 販売名 | ナフトピジル錠50mg「JG」 | |
| 色調・剤形 | 片面割線入りの白色素錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 9.6mm |
| 厚さ | 4.5mm | |
| 重量 | 320mg | |
| 識別コード | JG E81 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : JGE81
識別コード : 50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : ナフトピジル錠75mg「JG」
規格単位 : 75mg1錠
基準名 : ナフトピジル錠
基準名 : Naftopidil Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00441000
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジル錠75mg「JG」
| 販売名 | ナフトピジル錠75mg「JG」 |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ナフトピジル 75mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ナフトピジル錠75mg「JG」
| 販売名 | ナフトピジル錠75mg「JG」 | |
| 色調・剤形 | 黄白色〜淡黄色の片面割線入りの素錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径 | 9.6mm |
| 厚さ | 4.5mm | |
| 重量 | 335mg | |
| 識別コード | JG E82 | |
【色】
黄白色〜淡黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : JGE82
識別コード : 75
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |