医療用医薬品 : ナフトピジル |
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| 販売名 | ナフトピジルOD錠25mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ナフトピジル25mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、無水ケイ酸、l-メントール、香料、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物） |
| 販売名 | ナフトピジルOD錠50mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ナフトピジル50mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、無水ケイ酸、l-メントール、香料、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物） |
| 販売名 | ナフトピジルOD錠75mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ナフトピジル75mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、無水ケイ酸、l-メントール、香料、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物） |
| 販売名 | ナフトピジルOD錠25mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色の素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約7mm |
| 厚さ | 約2.3mm |
| 重量 | 100mg |
| 識別コード | YD616 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | ナフトピジルOD錠50mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色の素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約9mm |
| 厚さ | 約2.7mm |
| 重量 | 200mg |
| 識別コード | YD617 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | ナフトピジルOD錠75mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色の素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約10mm |
| 厚さ | 約3.3mm |
| 重量 | 300mg |
| 識別コード | YD618 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
販売名和名 : ナフトピジルOD錠25mg「YD」
規格単位 : 25mg1錠
基準名 : ナフトピジル口腔内崩壊錠
基準名 : NAFTOPIDIL OD TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00458
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジルOD錠25mg「YD」
| 販売名 | ナフトピジルOD錠25mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ナフトピジル25mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、無水ケイ酸、l-メントール、香料、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物） |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : l-メントール
添加剤 : 香料
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
3.2 製剤の性状
ナフトピジルOD錠25mg「YD」
| 販売名 | ナフトピジルOD錠25mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色の素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約7mm |
| 厚さ | 約2.3mm |
| 重量 | 100mg |
| 識別コード | YD616 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : YD616
識別コード : ナフトピジルYDOD25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : ナフトピジルOD錠50mg「YD」
規格単位 : 50mg1錠
基準名 : ナフトピジル口腔内崩壊錠
基準名 : NAFTOPIDIL OD TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00459
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジルOD錠50mg「YD」
| 販売名 | ナフトピジルOD錠50mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ナフトピジル50mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、無水ケイ酸、l-メントール、香料、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物） |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : l-メントール
添加剤 : 香料
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
3.2 製剤の性状
ナフトピジルOD錠50mg「YD」
| 販売名 | ナフトピジルOD錠50mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色の素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約9mm |
| 厚さ | 約2.7mm |
| 重量 | 200mg |
| 識別コード | YD617 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : YD617
識別コード : ナフトピジルYDOD50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : ナフトピジルOD錠75mg「YD」
規格単位 : 75mg1錠
基準名 : ナフトピジル口腔内崩壊錠
基準名 : NAFTOPIDIL OD TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00460
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジルOD錠75mg「YD」
| 販売名 | ナフトピジルOD錠75mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、ナフトピジル75mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、無水ケイ酸、l-メントール、香料、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物） |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : l-メントール
添加剤 : 香料
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
3.2 製剤の性状
ナフトピジルOD錠75mg「YD」
| 販売名 | ナフトピジルOD錠75mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色の素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約10mm |
| 厚さ | 約3.3mm |
| 重量 | 300mg |
| 識別コード | YD618 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : YD618
識別コード : ナフトピジルYDOD75
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |