医療用医薬品 : エチゾラム

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3. 組成・性状


3.1 組成

エチゾラム錠0.25mg「トーワ」

販売名エチゾラム錠0.25mg「トーワ」
1錠中の有効成分日局 エチゾラム 0.25mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、三二酸化鉄

エチゾラム錠0.5mg「トーワ」

販売名エチゾラム錠0.5mg「トーワ」
1錠中の有効成分日局 エチゾラム 0.5mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン

エチゾラム錠1mg「トーワ」

販売名エチゾラム錠1mg「トーワ」
1錠中の有効成分日局 エチゾラム 1mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン

3.2 製剤の性状

エチゾラム錠0.25mg「トーワ」

販売名エチゾラム錠0.25mg「トーワ」
性状・剤形微赤色のフィルムコーティング錠
識別コード本体Tw776
包装
外形 
 
側面 
直径(mm)6.6
厚さ(mm)3.0
質量(mg)112.5

【色】
微赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

エチゾラム錠0.5mg「トーワ」

販売名エチゾラム錠0.5mg「トーワ」
性状・剤形白色のフィルムコーティング錠
識別コード本体Tw771
包装
外形 
 
側面 
直径(mm)6.6
厚さ(mm)3.0
質量(mg)112.5

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

エチゾラム錠1mg「トーワ」

販売名エチゾラム錠1mg「トーワ」
性状・剤形白色のフィルムコーティング錠
識別コード本体Tw772
包装
外形 
 
側面 
直径(mm)6.6
厚さ(mm)3.0
質量(mg)112.5

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (エチゾラム錠0.25mg「トーワ」)

販売名和名 : エチゾラム錠0.25mg「トーワ」

規格単位 : 0.25mg1錠

欧文商標名 : ETIZOLAM TABLETS 0.25mg"TOWA"

基準名 : エチゾラム錠

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬(第三種)

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22700AMX00523

販売開始年月 : 2015年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

エチゾラム錠0.25mg「トーワ」

販売名エチゾラム錠0.25mg「トーワ」
1錠中の有効成分日局 エチゾラム 0.25mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、三二酸化鉄

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : タルク

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : 三二酸化鉄

3.2 製剤の性状

エチゾラム錠0.25mg「トーワ」

販売名エチゾラム錠0.25mg「トーワ」
性状・剤形微赤色のフィルムコーティング錠
識別コード本体Tw776
包装
外形 
 
側面 
直径(mm)6.6
厚さ(mm)3.0
質量(mg)112.5

【色】
微赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : Tw776

識別コード : 0.25

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害

○うつ病における不安・緊張・睡眠障害

○心身症(高血圧症、胃・十二指腸潰瘍)における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害

○統合失調症における睡眠障害

○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張

頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛

6.用法及び用量

<神経症、うつ病>

通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。

<心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛>

通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。

<睡眠障害>

通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。

なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。

規格単位毎の明細 (エチゾラム錠0.5mg「トーワ」)

販売名和名 : エチゾラム錠0.5mg「トーワ」

規格単位 : 0.5mg1錠

欧文商標名 : ETIZOLAM TABLETS 0.5mg"TOWA"

基準名 : エチゾラム錠

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬(第三種)

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22500AMX00695

販売開始年月 : 1992年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

エチゾラム錠0.5mg「トーワ」

販売名エチゾラム錠0.5mg「トーワ」
1錠中の有効成分日局 エチゾラム 0.5mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : タルク

添加剤 : 酸化チタン

3.2 製剤の性状

エチゾラム錠0.5mg「トーワ」

販売名エチゾラム錠0.5mg「トーワ」
性状・剤形白色のフィルムコーティング錠
識別コード本体Tw771
包装
外形 
 
側面 
直径(mm)6.6
厚さ(mm)3.0
質量(mg)112.5

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : Tw771

識別コード : 0.5

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害

○うつ病における不安・緊張・睡眠障害

○心身症(高血圧症、胃・十二指腸潰瘍)における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害

○統合失調症における睡眠障害

○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張

頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛

6.用法及び用量

<神経症、うつ病>

通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。

<心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛>

通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。

<睡眠障害>

通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。

なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。

規格単位毎の明細 (エチゾラム錠1mg「トーワ」)

販売名和名 : エチゾラム錠1mg「トーワ」

規格単位 : 1mg1錠

欧文商標名 : ETIZOLAM TABLETS 1mg"TOWA"

基準名 : エチゾラム錠

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬(第三種)

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22500AMX00696

販売開始年月 : 1992年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

エチゾラム錠1mg「トーワ」

販売名エチゾラム錠1mg「トーワ」
1錠中の有効成分日局 エチゾラム 1mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : タルク

添加剤 : 酸化チタン

3.2 製剤の性状

エチゾラム錠1mg「トーワ」

販売名エチゾラム錠1mg「トーワ」
性状・剤形白色のフィルムコーティング錠
識別コード本体Tw772
包装
外形 
 
側面 
直径(mm)6.6
厚さ(mm)3.0
質量(mg)112.5

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : Tw772

識別コード : 1

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害

○うつ病における不安・緊張・睡眠障害

○心身症(高血圧症、胃・十二指腸潰瘍)における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害

○統合失調症における睡眠障害

○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張

頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛

6.用法及び用量

<神経症、うつ病>

通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。

<心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛>

通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。

<睡眠障害>

通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。

なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版