医療用医薬品 : スルバシリン |
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| 販売名 | 有効成分（1バイアル中） |
| スルバシリン静注用0.75g | 日局アンピシリンナトリウム0.5g（力価） 日局スルバクタムナトリウム0.25g（力価） |
| 販売名 | 有効成分（1バイアル中） |
| スルバシリン静注用1.5g | 日局アンピシリンナトリウム1g（力価） 日局スルバクタムナトリウム0.5g（力価） |
| 販売名 | 有効成分（1バイアル中） |
| スルバシリン静注用3g | 日局アンピシリンナトリウム2.0g（力価） 日局スルバクタムナトリウム1.0g（力価） |
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （生理食塩液対比） |
| スルバシリン静注用0.75g | 粉末 | 白色〜帯黄白色 | 8.0〜10.0 ［1.5g（力価）/10mL（水溶液）］ | 約4〜5 ［1.5g（力価）/10mL（日局生理食塩液）］ |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
粉末／散剤／注射
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （生理食塩液対比） |
| スルバシリン静注用1.5g | 粉末 | 白色〜帯黄白色 | 8.0〜10.0 ［1.5g（力価）/10mL（水溶液）］ | 約4〜5 ［1.5g（力価）/10mL（日局生理食塩液）］ |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
粉末／散剤／注射
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （生理食塩液対比） |
| スルバシリン静注用3g | 粉末 | 白色〜帯黄白色 | 8.0〜10.0 ［1.5g（力価）/10mL（水溶液）］ | 約4〜5 ［1.5g（力価）/10mL（日局生理食塩液）］ |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
粉末／散剤／注射
販売名和名 : スルバシリン静注用0.75g
規格単位 : （0.75g）1瓶
欧文商標名 : SULBACILLIN for Injection
基準名 : 注射用アンピシリンナトリウム・スルバクタムナトリウム
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876139
承認番号 : 21800AMY10064000
販売開始年月 : 2006年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
スルバシリン静注用0.75g
| 販売名 | 有効成分（1バイアル中） |
| スルバシリン静注用0.75g | 日局アンピシリンナトリウム0.5g（力価） 日局スルバクタムナトリウム0.25g（力価） |
3.2 製剤の性状
スルバシリン静注用0.75g
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （生理食塩液対比） |
| スルバシリン静注用0.75g | 粉末 | 白色〜帯黄白色 | 8.0〜10.0 ［1.5g（力価）/10mL（水溶液）］ | 約4〜5 ［1.5g（力価）/10mL（日局生理食塩液）］ |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
粉末／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜適応菌種＞
本剤に感性のブドウ球菌属、肺炎球菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、プロテウス属、インフルエンザ菌
＜適応症＞
肺炎、肺膿瘍、膀胱炎、腹膜炎
6.用法・用量
＜肺炎、肺膿瘍、腹膜炎の場合＞
通常成人にはスルバクタムナトリウム・アンピシリンナトリウムとして、1日6g（力価）を2回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。なお、重症感染症の場合は必要に応じて適宜増量することができるが、1回3g（力価）1日4回（1日量として12g（力価））を上限とする。
＜膀胱炎の場合＞
通常成人にはスルバクタムナトリウム・アンピシリンナトリウムとして、1日3g（力価）を2回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。
＜効能共通＞
通常小児にはスルバクタムナトリウム・アンピシリンナトリウムとして、1日60〜150mg（力価）/kgを3〜4回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。
静脈内注射に際しては、日局注射用水、日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し、緩徐に投与する。
なお、点滴による静脈内投与に際しては、補液に溶解して用いる。
7.用法・用量に関連する注意
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、β-ラクタマーゼ産生菌、かつアンピシリン耐性菌を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
販売名和名 : スルバシリン静注用1.5g
規格単位 : （1.5g）1瓶
欧文商標名 : SULBACILLIN for Injection
基準名 : 注射用アンピシリンナトリウム・スルバクタムナトリウム
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876139
承認番号 : 21800AMY10065000
販売開始年月 : 2006年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
スルバシリン静注用1.5g
| 販売名 | 有効成分（1バイアル中） |
| スルバシリン静注用1.5g | 日局アンピシリンナトリウム1g（力価） 日局スルバクタムナトリウム0.5g（力価） |
3.2 製剤の性状
スルバシリン静注用1.5g
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （生理食塩液対比） |
| スルバシリン静注用1.5g | 粉末 | 白色〜帯黄白色 | 8.0〜10.0 ［1.5g（力価）/10mL（水溶液）］ | 約4〜5 ［1.5g（力価）/10mL（日局生理食塩液）］ |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
粉末／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜適応菌種＞
本剤に感性のブドウ球菌属、肺炎球菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、プロテウス属、インフルエンザ菌
＜適応症＞
肺炎、肺膿瘍、膀胱炎、腹膜炎
6.用法・用量
＜肺炎、肺膿瘍、腹膜炎の場合＞
通常成人にはスルバクタムナトリウム・アンピシリンナトリウムとして、1日6g（力価）を2回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。なお、重症感染症の場合は必要に応じて適宜増量することができるが、1回3g（力価）1日4回（1日量として12g（力価））を上限とする。
＜膀胱炎の場合＞
通常成人にはスルバクタムナトリウム・アンピシリンナトリウムとして、1日3g（力価）を2回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。
＜効能共通＞
通常小児にはスルバクタムナトリウム・アンピシリンナトリウムとして、1日60〜150mg（力価）/kgを3〜4回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。
静脈内注射に際しては、日局注射用水、日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し、緩徐に投与する。
なお、点滴による静脈内投与に際しては、補液に溶解して用いる。
7.用法・用量に関連する注意
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、β-ラクタマーゼ産生菌、かつアンピシリン耐性菌を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
販売名和名 : スルバシリン静注用3g
規格単位 : （3g）1瓶
欧文商標名 : SULBACILLIN for Injection
基準名 : 注射用アンピシリンナトリウム・スルバクタムナトリウム
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876139
承認番号 : 22700AMX00545000
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
スルバシリン静注用3g
| 販売名 | 有効成分（1バイアル中） |
| スルバシリン静注用3g | 日局アンピシリンナトリウム2.0g（力価） 日局スルバクタムナトリウム1.0g（力価） |
3.2 製剤の性状
スルバシリン静注用3g
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （生理食塩液対比） |
| スルバシリン静注用3g | 粉末 | 白色〜帯黄白色 | 8.0〜10.0 ［1.5g（力価）/10mL（水溶液）］ | 約4〜5 ［1.5g（力価）/10mL（日局生理食塩液）］ |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
粉末／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜適応菌種＞
本剤に感性のブドウ球菌属、肺炎球菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、プロテウス属、インフルエンザ菌
＜適応症＞
肺炎、肺膿瘍、膀胱炎、腹膜炎
6.用法・用量
＜肺炎、肺膿瘍、腹膜炎の場合＞
通常成人にはスルバクタムナトリウム・アンピシリンナトリウムとして、1日6g（力価）を2回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。なお、重症感染症の場合は必要に応じて適宜増量することができるが、1回3g（力価）1日4回（1日量として12g（力価））を上限とする。
＜膀胱炎の場合＞
通常成人にはスルバクタムナトリウム・アンピシリンナトリウムとして、1日3g（力価）を2回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。
＜効能共通＞
通常小児にはスルバクタムナトリウム・アンピシリンナトリウムとして、1日60〜150mg（力価）/kgを3〜4回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。
静脈内注射に際しては、日局注射用水、日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し、緩徐に投与する。
なお、点滴による静脈内投与に際しては、補液に溶解して用いる。
7.用法・用量に関連する注意
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、β-ラクタマーゼ産生菌、かつアンピシリン耐性菌を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/08/19 版 |