医療用医薬品 : ナフトピジル |
List Top |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| ナフトピジルOD錠25mg「TCK」 | ナフトピジル（日局）25mg | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、リン酸水素カルシウム、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| ナフトピジルOD錠50mg「TCK」 | ナフトピジル（日局）50mg | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、リン酸水素カルシウム、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール |
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| ナフトピジルOD錠75mg「TCK」 | ナフトピジル（日局）75mg | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、リン酸水素カルシウム、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール |
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重量 （mg） | |||
| ナフトピジルOD錠25mg「TCK」 | 7.0 | 2.0 | 100 | 白色 素錠 （割線入り） | TU 141 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重量 （mg） | |||
| ナフトピジルOD錠50mg「TCK」 | 9.0 | 2.5 | 200 | 白色 素錠 （割線入り） | TU 142 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重量 （mg） | |||
| ナフトピジルOD錠75mg「TCK」 | 10.0 | 3.2 | 300 | 白色 素錠 （割線入り） | TU 143 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ナフトピジルOD錠25mg「TCK」
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : NAFTOPIDIL OD Tablets「TCK」
基準名 : ナフトピジル口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00601000
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジルOD錠25mg「TCK」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| ナフトピジルOD錠25mg「TCK」 | ナフトピジル（日局）25mg | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、リン酸水素カルシウム、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : リン酸水素カルシウム
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : l-メントール
3.2 製剤の性状
ナフトピジルOD錠25mg「TCK」
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重量 （mg） | |||
| ナフトピジルOD錠25mg「TCK」 | 7.0 | 2.0 | 100 | 白色 素錠 （割線入り） | TU 141 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TU141
識別コード : 25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : ナフトピジルOD錠50mg「TCK」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : NAFTOPIDIL OD Tablets「TCK」
基準名 : ナフトピジル口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00602000
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジルOD錠50mg「TCK」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| ナフトピジルOD錠50mg「TCK」 | ナフトピジル（日局）50mg | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、リン酸水素カルシウム、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : リン酸水素カルシウム
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : l-メントール
3.2 製剤の性状
ナフトピジルOD錠50mg「TCK」
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重量 （mg） | |||
| ナフトピジルOD錠50mg「TCK」 | 9.0 | 2.5 | 200 | 白色 素錠 （割線入り） | TU 142 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TU142
識別コード : 50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : ナフトピジルOD錠75mg「TCK」
規格単位 : 75mg1錠
欧文商標名 : NAFTOPIDIL OD Tablets「TCK」
基準名 : ナフトピジル口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87259
承認番号 : 22700AMX00603000
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナフトピジルOD錠75mg「TCK」
| 販売名 | 有効成分（1錠中） | 添加剤 |
| ナフトピジルOD錠75mg「TCK」 | ナフトピジル（日局）75mg | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、リン酸水素カルシウム、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、l-メントール |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : リン酸水素カルシウム
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : l-メントール
3.2 製剤の性状
ナフトピジルOD錠75mg「TCK」
| 販売名 | 外形 | 色調 剤形 | 識別コード | ||
| 直径 （mm） | 厚さ （mm） | 重量 （mg） | |||
| ナフトピジルOD錠75mg「TCK」 | 10.0 | 3.2 | 300 | 白色 素錠 （割線入り） | TU 143 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : TU143
識別コード : 75
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて50〜75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は75mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |