医療用医薬品 : クエチアピン |
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| 販売名 | クエチアピン錠12.5mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局クエチアピンフマル酸塩14.39mg（クエチアピンとして12.5mg）を含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | クエチアピン錠25mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局クエチアピンフマル酸塩28.78mg（クエチアピンとして25mg）を含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | クエチアピン錠50mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局クエチアピンフマル酸塩57.57mg（クエチアピンとして50mg）を含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | クエチアピン錠100mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局クエチアピンフマル酸塩115.13mg（クエチアピンとして100mg）を含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | クエチアピン錠200mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局クエチアピンフマル酸塩230.26mg（クエチアピンとして200mg）を含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | クエチアピン細粒10％「アメル」 |
| 有効成分 | 1g中、日局クエチアピンフマル酸塩115.13mg（クエチアピンとして100mg）を含有する。 |
| 添加剤 | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、アセスルファムカリウム、スクラロース、エチルセルロース、タルク、三二酸化鉄、軽質無水ケイ酸 |
| 販売名 | クエチアピン細粒50％「アメル」 |
| 有効成分 | 1g中、日局クエチアピンフマル酸塩575.65mg（クエチアピンとして500mg）を含有する。 |
| 添加剤 | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、アセスルファムカリウム、スクラロース、タルク、軽質無水ケイ酸 |
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| クエチアピン錠12.5mg「アメル」 | フィルムコーティング錠 | Que アメル 12.5 | |
| 白色〜帯黄白色 | 直径：約6.1mm 厚さ：約2.9mm 質量：約89.0mg |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| クエチアピン錠25mg「アメル」 | フィルムコーティング錠 | Que アメル 25 | |
| うすい黄みの赤色 | 直径：約6.1mm 厚さ：約3.3mm 質量：約104.0mg |
【色】
うすい黄みの赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| クエチアピン錠50mg「アメル」 | フィルムコーティング錠 | Que アメル 50 | |
| 微黄色 | 直径：約7.6mm 厚さ：約3.3mm 質量：約150.0mg |
【色】
微黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| クエチアピン錠100mg「アメル」 | フィルムコーティング錠 | Que アメル 100 | |
| うすい黄色 | 直径：約8.6mm 厚さ：約4.4mm 質量：約256.0mg |
【色】
うすい黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| クエチアピン錠200mg「アメル」 | フィルムコーティング錠 | Que アメル 200 | |
| 白色〜帯黄白色 | 直径：約11.1mm 厚さ：約5.5mm 質量：約509.8mg |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形・色 |
| クエチアピン細粒10％「アメル」 | 細粒剤 |
| 淡赤色 |
【色】
淡赤色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
| 販売名 | 剤形・色 |
| クエチアピン細粒50％「アメル」 | 細粒剤 |
| 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : クエチアピン錠12.5mg「アメル」
規格単位 : 12.5mg1錠
欧文商標名 : Quetiapine Tablets「AMEL」
基準名 : クエチアピンフマル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22400AMX01254
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クエチアピン錠12.5mg「アメル」
| 販売名 | クエチアピン錠12.5mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局クエチアピンフマル酸塩14.39mg（クエチアピンとして12.5mg）を含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
クエチアピン錠12.5mg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| クエチアピン錠12.5mg「アメル」 | フィルムコーティング錠 | Que アメル 12.5 | |
| 白色〜帯黄白色 | 直径：約6.1mm 厚さ：約2.9mm 質量：約89.0mg |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Queアメル12.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150〜600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。
なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.3、16.6.1参照］
7.2 高齢者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
販売名和名 : クエチアピン錠25mg「アメル」
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : Quetiapine Tablets「AMEL」
基準名 : クエチアピンフマル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22400AMX01041
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クエチアピン錠25mg「アメル」
| 販売名 | クエチアピン錠25mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局クエチアピンフマル酸塩28.78mg（クエチアピンとして25mg）を含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
クエチアピン錠25mg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| クエチアピン錠25mg「アメル」 | フィルムコーティング錠 | Que アメル 25 | |
| うすい黄みの赤色 | 直径：約6.1mm 厚さ：約3.3mm 質量：約104.0mg |
【色】
うすい黄みの赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Queアメル25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150〜600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。
なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.3、16.6.1参照］
7.2 高齢者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
販売名和名 : クエチアピン錠50mg「アメル」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Quetiapine Tablets「AMEL」
基準名 : クエチアピンフマル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22500AMX00078
販売開始年月 : 2013年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クエチアピン錠50mg「アメル」
| 販売名 | クエチアピン錠50mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局クエチアピンフマル酸塩57.57mg（クエチアピンとして50mg）を含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
クエチアピン錠50mg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| クエチアピン錠50mg「アメル」 | フィルムコーティング錠 | Que アメル 50 | |
| 微黄色 | 直径：約7.6mm 厚さ：約3.3mm 質量：約150.0mg |
【色】
微黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Queアメル50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150〜600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。
なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.3、16.6.1参照］
7.2 高齢者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
販売名和名 : クエチアピン錠100mg「アメル」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Quetiapine Tablets「AMEL」
基準名 : クエチアピンフマル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22400AMX01039
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クエチアピン錠100mg「アメル」
| 販売名 | クエチアピン錠100mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局クエチアピンフマル酸塩115.13mg（クエチアピンとして100mg）を含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
クエチアピン錠100mg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| クエチアピン錠100mg「アメル」 | フィルムコーティング錠 | Que アメル 100 | |
| うすい黄色 | 直径：約8.6mm 厚さ：約4.4mm 質量：約256.0mg |
【色】
うすい黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Queアメル100
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150〜600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。
なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.3、16.6.1参照］
7.2 高齢者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
販売名和名 : クエチアピン錠200mg「アメル」
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : Quetiapine Tablets「AMEL」
基準名 : クエチアピンフマル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22400AMX01040
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クエチアピン錠200mg「アメル」
| 販売名 | クエチアピン錠200mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、日局クエチアピンフマル酸塩230.26mg（クエチアピンとして200mg）を含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
クエチアピン錠200mg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| クエチアピン錠200mg「アメル」 | フィルムコーティング錠 | Que アメル 200 | |
| 白色〜帯黄白色 | 直径：約11.1mm 厚さ：約5.5mm 質量：約509.8mg |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Queアメル200
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150〜600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。
なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.3、16.6.1参照］
7.2 高齢者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
販売名和名 : クエチアピン細粒10％「アメル」
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : Quetiapine Fine Granules「AMEL」
基準名 : クエチアピンフマル酸塩細粒
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22700AMX00327
販売開始年月 : 2015年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クエチアピン細粒10％「アメル」
| 販売名 | クエチアピン細粒10％「アメル」 |
| 有効成分 | 1g中、日局クエチアピンフマル酸塩115.13mg（クエチアピンとして100mg）を含有する。 |
| 添加剤 | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、アセスルファムカリウム、スクラロース、エチルセルロース、タルク、三二酸化鉄、軽質無水ケイ酸 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : アセスルファムカリウム
添加剤 : スクラロース
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
クエチアピン細粒10％「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 |
| クエチアピン細粒10％「アメル」 | 細粒剤 |
| 淡赤色 |
【色】
淡赤色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150〜600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。
なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.3、16.6.1参照］
7.2 高齢者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
販売名和名 : クエチアピン細粒50％「アメル」
規格単位 : 50％1g
欧文商標名 : Quetiapine Fine Granules「AMEL」
基準名 : クエチアピンフマル酸塩細粒
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22400AMX01038
販売開始年月 : 2012年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クエチアピン細粒50％「アメル」
| 販売名 | クエチアピン細粒50％「アメル」 |
| 有効成分 | 1g中、日局クエチアピンフマル酸塩575.65mg（クエチアピンとして500mg）を含有する。 |
| 添加剤 | D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、アセスルファムカリウム、スクラロース、タルク、軽質無水ケイ酸 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : アセスルファムカリウム
添加剤 : スクラロース
添加剤 : タルク
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
クエチアピン細粒50％「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 |
| クエチアピン細粒50％「アメル」 | 細粒剤 |
| 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。通常、1日投与量は150〜600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。
なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。ただし、1日量として750mgを超えないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.3、16.6.1参照］
7.2 高齢者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25〜50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |