医療用医薬品 : カルシトリオール |
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| 販売名 | カルシトリオールカプセル0.25μg「BMD」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 カルシトリオール 0.25μg |
| 添加剤 | 中鎖脂肪酸トリグリセリド、ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、酸化チタン |
| 販売名 | カルシトリオールカプセル0.5μg「BMD」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 カルシトリオール 0.5μg |
| 添加剤 | 中鎖脂肪酸トリグリセリド、ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、酸化チタン、赤色102号、黄色5号 |
| 販売名 | カルシトリオールカプセル0.25μg「BMD」 |
| 長径（mm） | 約10 |
| 短径（mm） | 約6 |
| 重量（mg） | 約190 |
| 外形 | |
| 色・剤形 | 淡黄白色の軟カプセル |
| 識別コード （PTP） | BMD1 |
【色】
淡黄白色
【剤形】
軟カプセル剤／カプセル剤／内用
| 販売名 | カルシトリオールカプセル0.5μg「BMD」 |
| 長径（mm） | 約10 |
| 短径（mm） | 約6 |
| 重量（mg） | 約190 |
| 外形 | |
| 色・剤形 | 淡紅色の軟カプセル |
| 識別コード （PTP） | BMD2 |
【色】
淡紅色
【剤形】
軟カプセル剤／カプセル剤／内用
販売名和名 : カルシトリオールカプセル0.25μg「BMD」
規格単位 : 0.25μg1カプセル
欧文商標名 : CALCITRIOL capsules
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 873112
承認番号 : 22700AMX00167000
販売開始年月 : 2008年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カルシトリオールカプセル0.25μg「BMD」
| 販売名 | カルシトリオールカプセル0.25μg「BMD」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 カルシトリオール 0.25μg |
| 添加剤 | 中鎖脂肪酸トリグリセリド、ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、酸化チタン |
添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : パラオキシ安息香酸エチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
カルシトリオールカプセル0.25μg「BMD」
| 販売名 | カルシトリオールカプセル0.25μg「BMD」 |
| 長径（mm） | 約10 |
| 短径（mm） | 約6 |
| 重量（mg） | 約190 |
| 外形 | |
| 色・剤形 | 淡黄白色の軟カプセル |
| 識別コード （PTP） | BMD1 |
【色】
淡黄白色
【剤形】
軟カプセル剤／カプセル剤／内用
識別コード : BMD1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○骨粗鬆症
○下記疾患におけるビタミンD代謝異常に伴う諸症状（低カルシウム血症、しびれ、テタニー、知覚異常、筋力低下、骨痛、骨病変等）の改善
慢性腎不全
副甲状腺機能低下症
クル病・骨軟化症
6.用法及び用量
＜効能共通＞
本剤は患者の血清カルシウム濃度の十分な管理のもとに投与量を調節する。
＜骨粗鬆症＞
通常、成人にはカルシトリオールとして1日0.5μgを2回に分けて経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。
＜慢性腎不全＞
通常、成人1日1回カルシトリオールとして0.25〜0.75μgを経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。
＜副甲状腺機能低下症、その他のビタミンD代謝異常に伴う疾患＞
通常、成人1日1回カルシトリオールとして0.5〜2.0μgを経口投与する。ただし、疾患、年齢、症状、病型により適宜増減する。
販売名和名 : カルシトリオールカプセル0.5μg「BMD」
規格単位 : 0.5μg1カプセル
欧文商標名 : CALCITRIOL capsules
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 873112
承認番号 : 22700AMX00298000
販売開始年月 : 2008年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カルシトリオールカプセル0.5μg「BMD」
| 販売名 | カルシトリオールカプセル0.5μg「BMD」 |
| 有効成分 | 1カプセル中 カルシトリオール 0.5μg |
| 添加剤 | 中鎖脂肪酸トリグリセリド、ゼラチン、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、酸化チタン、赤色102号、黄色5号 |
添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : パラオキシ安息香酸エチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 赤色102号
添加剤 : 黄色5号
3.2 製剤の性状
カルシトリオールカプセル0.5μg「BMD」
| 販売名 | カルシトリオールカプセル0.5μg「BMD」 |
| 長径（mm） | 約10 |
| 短径（mm） | 約6 |
| 重量（mg） | 約190 |
| 外形 | |
| 色・剤形 | 淡紅色の軟カプセル |
| 識別コード （PTP） | BMD2 |
【色】
淡紅色
【剤形】
軟カプセル剤／カプセル剤／内用
識別コード : BMD2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○骨粗鬆症
○下記疾患におけるビタミンD代謝異常に伴う諸症状（低カルシウム血症、しびれ、テタニー、知覚異常、筋力低下、骨痛、骨病変等）の改善
慢性腎不全
副甲状腺機能低下症
クル病・骨軟化症
6.用法及び用量
＜効能共通＞
本剤は患者の血清カルシウム濃度の十分な管理のもとに投与量を調節する。
＜骨粗鬆症＞
通常、成人にはカルシトリオールとして1日0.5μgを2回に分けて経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。
＜慢性腎不全＞
通常、成人1日1回カルシトリオールとして0.25〜0.75μgを経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。
＜副甲状腺機能低下症、その他のビタミンD代謝異常に伴う疾患＞
通常、成人1日1回カルシトリオールとして0.5〜2.0μgを経口投与する。ただし、疾患、年齢、症状、病型により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |