医療用医薬品 : アセトアミノフェン

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3. 組成・性状


3.1 組成

アセトアミノフェン錠200mg「JG」

販売名アセトアミノフェン錠200mg「JG」
有効成分1錠中
日局 アセトアミノフェン
200mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、サッカリンナトリウム水和物、ステアリン酸マグネシウム、l-メントール

アセトアミノフェン錠300mg「JG」

販売名アセトアミノフェン錠300mg「JG」
有効成分1錠中
日局 アセトアミノフェン
300mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、サッカリンナトリウム水和物、ステアリン酸マグネシウム、l-メントール

3.2 製剤の性状

アセトアミノフェン錠200mg「JG」

販売名アセトアミノフェン錠200mg「JG」
色調・剤形白色の割線入り素錠
外形 
大きさ直径9.0mm
厚さ3.5mm
重量253mg
識別コードch112
本体表示アセトアミノフェン 200 JG

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

アセトアミノフェン錠300mg「JG」

販売名アセトアミノフェン錠300mg「JG」
色調・剤形白色の素錠
外形 
大きさ直径10.0mm
厚さ4.1mm
重量379.5mg
本体表示アセトアミノフェン 300 JG

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (アセトアミノフェン錠200mg「JG」)

販売名和名 : アセトアミノフェン錠200mg「JG」

規格単位 : 200mg1錠

欧文商標名 : Acetaminophen Tablets

日本標準商品分類番号 : 871141

承認番号 : 22600AMX00712000

販売開始年月 : 2003年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アセトアミノフェン錠200mg「JG」

販売名アセトアミノフェン錠200mg「JG」
有効成分1錠中
日局 アセトアミノフェン
200mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、サッカリンナトリウム水和物、ステアリン酸マグネシウム、l-メントール

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : サッカリンナトリウム水和物

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : l-メントール

3.2 製剤の性状

アセトアミノフェン錠200mg「JG」

販売名アセトアミノフェン錠200mg「JG」
色調・剤形白色の割線入り素錠
外形 
大きさ直径9.0mm
厚さ3.5mm
重量253mg
識別コードch112
本体表示アセトアミノフェン 200 JG

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : ch112

識別コード : アセトアミノフェン200JG

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○各種疾患及び症状における鎮痛

○下記疾患の解熱・鎮痛

急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む)

○小児科領域における解熱・鎮痛

6.用法及び用量

<各種疾患及び症状における鎮痛>

通常、成人にはアセトアミノフェンとして、1回300〜1000mgを経口投与し、投与間隔は4〜6時間以上とする。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日総量として4000mgを限度とする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。

<急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む)>

通常、成人にはアセトアミノフェンとして、1回300〜500mgを頓用する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、原則として1日2回までとし、1日最大1500mgを限度とする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。

<小児科領域における解熱・鎮痛>

通常、幼児及び小児にはアセトアミノフェンとして、体重1kgあたり1回10〜15mgを経口投与し、投与間隔は4〜6時間以上とする。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日総量として60mg/kgを限度とする。ただし、成人の用量を超えない。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 幼児及び小児の1回投与量の目安は下記のとおり。[9.7.1参照]

体重1回用量
アセトアミノフェン錠200錠300
10kg100-150mg0.5錠
20kg200-300mg1-1.5錠
(アセトアミノフェン200-300mg)
1錠
(アセトアミノフェン300mg)
30kg300-450mg1.5-2錠
(アセトアミノフェン300-400mg)
1錠
(アセトアミノフェン300mg)

7.2 「小児科領域における解熱・鎮痛」の効能又は効果に対する1回あたりの最大用量はアセトアミノフェンとして500mg、1日あたりの最大用量はアセトアミノフェンとして1500mgである。

7.3 他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。

7.4 本剤とアセトアミノフェンを含む他の薬剤(一般用医薬品を含む)との併用により、アセトアミノフェンの過量投与による重篤な肝障害が発現するおそれがあることから、特に総合感冒剤や解熱鎮痛剤等の配合剤を併用する場合は、アセトアミノフェンが含まれていないか確認し、含まれている場合は併用を避けること。[1.2、8.6参照]

7.5 アスピリン喘息又はその既往歴のある患者に対する1回あたりの最大用量はアセトアミノフェンとして300mg以下とすること。[9.1.8参照]

規格単位毎の明細 (アセトアミノフェン錠300mg「JG」)

販売名和名 : アセトアミノフェン錠300mg「JG」

規格単位 : 300mg1錠

欧文商標名 : Acetaminophen Tablets

日本標準商品分類番号 : 871141

承認番号 : 22600AMX00834000

販売開始年月 : 2005年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アセトアミノフェン錠300mg「JG」

販売名アセトアミノフェン錠300mg「JG」
有効成分1錠中
日局 アセトアミノフェン
300mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、サッカリンナトリウム水和物、ステアリン酸マグネシウム、l-メントール

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : サッカリンナトリウム水和物

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : l-メントール

3.2 製剤の性状

アセトアミノフェン錠300mg「JG」

販売名アセトアミノフェン錠300mg「JG」
色調・剤形白色の素錠
外形 
大きさ直径10.0mm
厚さ4.1mm
重量379.5mg
本体表示アセトアミノフェン 300 JG

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : アセトアミノフェン300JG

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○各種疾患及び症状における鎮痛

○下記疾患の解熱・鎮痛

急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む)

○小児科領域における解熱・鎮痛

6.用法及び用量

<各種疾患及び症状における鎮痛>

通常、成人にはアセトアミノフェンとして、1回300〜1000mgを経口投与し、投与間隔は4〜6時間以上とする。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日総量として4000mgを限度とする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。

<急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む)>

通常、成人にはアセトアミノフェンとして、1回300〜500mgを頓用する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、原則として1日2回までとし、1日最大1500mgを限度とする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。

<小児科領域における解熱・鎮痛>

通常、幼児及び小児にはアセトアミノフェンとして、体重1kgあたり1回10〜15mgを経口投与し、投与間隔は4〜6時間以上とする。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日総量として60mg/kgを限度とする。ただし、成人の用量を超えない。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 幼児及び小児の1回投与量の目安は下記のとおり。[9.7.1参照]

体重1回用量
アセトアミノフェン錠200錠300
10kg100-150mg0.5錠
20kg200-300mg1-1.5錠
(アセトアミノフェン200-300mg)
1錠
(アセトアミノフェン300mg)
30kg300-450mg1.5-2錠
(アセトアミノフェン300-400mg)
1錠
(アセトアミノフェン300mg)

7.2 「小児科領域における解熱・鎮痛」の効能又は効果に対する1回あたりの最大用量はアセトアミノフェンとして500mg、1日あたりの最大用量はアセトアミノフェンとして1500mgである。

7.3 他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。

7.4 本剤とアセトアミノフェンを含む他の薬剤(一般用医薬品を含む)との併用により、アセトアミノフェンの過量投与による重篤な肝障害が発現するおそれがあることから、特に総合感冒剤や解熱鎮痛剤等の配合剤を併用する場合は、アセトアミノフェンが含まれていないか確認し、含まれている場合は併用を避けること。[1.2、8.6参照]

7.5 アスピリン喘息又はその既往歴のある患者に対する1回あたりの最大用量はアセトアミノフェンとして300mg以下とすること。[9.1.8参照]


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/10/22 版