医療用医薬品 : アルプラゾラム

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3. 組成・性状


3.1 組成

アルプラゾラム錠0.4mg「アメル」

販売名アルプラゾラム錠0.4mg「アメル」
有効成分1錠中、日局アルプラゾラム0.4mgを含有する。
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム

アルプラゾラム錠0.8mg「アメル」

販売名アルプラゾラム錠0.8mg「アメル」
有効成分1錠中、日局アルプラゾラム0.8mgを含有する。
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

アルプラゾラム錠0.4mg「アメル」

販売名剤形・色外形・大きさ等識別コード
アルプラゾラム錠0.4mg「アメル」素錠 KW127
白色直径:約6.0mm
厚さ:約2.1mm
質量:約80.0mg

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

アルプラゾラム錠0.8mg「アメル」

販売名剤形・色外形・大きさ等識別コード
アルプラゾラム錠0.8mg「アメル」素錠 KW156
白色直径:約7.5mm
厚さ:約2.7mm
質量:約160.0mg

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (アルプラゾラム錠0.4mg「アメル」)

販売名和名 : アルプラゾラム錠0.4mg「アメル」

規格単位 : 0.4mg1錠

欧文商標名 : Alprazolam Tablets「AMEL」

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬(第三種)

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871124

承認番号 : 22700AMX00039

販売開始年月 : 1992年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アルプラゾラム錠0.4mg「アメル」

販売名アルプラゾラム錠0.4mg「アメル」
有効成分1錠中、日局アルプラゾラム0.4mgを含有する。
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

アルプラゾラム錠0.4mg「アメル」

販売名剤形・色外形・大きさ等識別コード
アルプラゾラム錠0.4mg「アメル」素錠 KW127
白色直径:約6.0mm
厚さ:約2.1mm
質量:約80.0mg

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : KW127

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

心身症(胃・十二指腸潰瘍、過敏性腸症候群、自律神経失調症)における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害

6.用法及び用量

通常、成人にはアルプラゾラムとして1日1.2mgを3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
増量する場合には最高用量を1日2.4mgとして漸次増量し、3〜4回に分けて経口投与する。
高齢者では、1回0.4mgの1日1〜2回投与から開始し、増量する場合でも1日1.2mgを超えないものとする。

規格単位毎の明細 (アルプラゾラム錠0.8mg「アメル」)

販売名和名 : アルプラゾラム錠0.8mg「アメル」

規格単位 : 0.8mg1錠

欧文商標名 : Alprazolam Tablets「AMEL」

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬(第三種)

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871124

承認番号 : 22700AMX00085

販売開始年月 : 2010年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アルプラゾラム錠0.8mg「アメル」

販売名アルプラゾラム錠0.8mg「アメル」
有効成分1錠中、日局アルプラゾラム0.8mgを含有する。
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

アルプラゾラム錠0.8mg「アメル」

販売名剤形・色外形・大きさ等識別コード
アルプラゾラム錠0.8mg「アメル」素錠 KW156
白色直径:約7.5mm
厚さ:約2.7mm
質量:約160.0mg

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : KW156

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

心身症(胃・十二指腸潰瘍、過敏性腸症候群、自律神経失調症)における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害

6.用法及び用量

通常、成人にはアルプラゾラムとして1日1.2mgを3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
増量する場合には最高用量を1日2.4mgとして漸次増量し、3〜4回に分けて経口投与する。
高齢者では、1回0.4mgの1日1〜2回投与から開始し、増量する場合でも1日1.2mgを超えないものとする。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/06/18 版