医療用医薬品 : アラセプリル |
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| 販売名 | アラセプリル錠12.5mg「日新」 |
| 有効成分 | 1錠中 日本薬局方アラセプリル12.5mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | アラセプリル錠25mg「日新」 |
| 有効成分 | 1錠中 日本薬局方アラセプリル25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | アラセプリル錠50mg「日新」 |
| 有効成分 | 1錠中 日本薬局方アラセプリル50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | アラセプリル錠12.5mg「日新」 |
| 性状 | 白色の片面割線入り素錠 |
| 外形 | |
| 大きさ | 錠径：6.0mm 錠厚：2.2mm 重量：80mg |
| 識別コード | NS 553 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | アラセプリル錠25mg「日新」 |
| 性状 | 白色の素錠 |
| 外形 | |
| 大きさ | 錠径：7.0mm 錠厚：2.1mm 重量：100mg |
| 識別コード | NS 214 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | アラセプリル錠50mg「日新」 |
| 性状 | 白色の素錠 |
| 外形 | |
| 大きさ | 錠径：8.0mm 錠厚：3.6mm 重量：200mg |
| 識別コード | NS 213 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
販売名和名 : アラセプリル錠12.5mg「日新」
規格単位 : 12.5mg1錠
欧文商標名 : Alacepril Tablets 12.5mg"NISSIN"
基準名 : アラセプリル錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22600AMX00603
販売開始年月 : 2011年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アラセプリル錠12.5mg「日新」
| 販売名 | アラセプリル錠12.5mg「日新」 |
| 有効成分 | 1錠中 日本薬局方アラセプリル12.5mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アラセプリル錠12.5mg「日新」
| 販売名 | アラセプリル錠12.5mg「日新」 |
| 性状 | 白色の片面割線入り素錠 |
| 外形 | |
| 大きさ | 錠径：6.0mm 錠厚：2.2mm 重量：80mg |
| 識別コード | NS 553 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NS553
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
本態性高血圧症、腎性高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にアラセプリルとして1日25〜75mgを1〜2回に分割経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。
なお、重症例においても1日最大投与量は100mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
腎機能障害のある患者及び腎疾患の既往歴のある患者（重篤な腎機能障害のある患者を除く）に投与する場合は、投与は少量かつ1日1回投与より開始し、増量を必要とする場合は、患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと。［9.2.2、16.6.1参照］
販売名和名 : アラセプリル錠25mg「日新」
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : Alacepril Tablets 25mg"NISSIN"
基準名 : アラセプリル錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22600AMX00818
販売開始年月 : 1999年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アラセプリル錠25mg「日新」
| 販売名 | アラセプリル錠25mg「日新」 |
| 有効成分 | 1錠中 日本薬局方アラセプリル25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アラセプリル錠25mg「日新」
| 販売名 | アラセプリル錠25mg「日新」 |
| 性状 | 白色の素錠 |
| 外形 | |
| 大きさ | 錠径：7.0mm 錠厚：2.1mm 重量：100mg |
| 識別コード | NS 214 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : NS214
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
本態性高血圧症、腎性高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にアラセプリルとして1日25〜75mgを1〜2回に分割経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。
なお、重症例においても1日最大投与量は100mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
腎機能障害のある患者及び腎疾患の既往歴のある患者（重篤な腎機能障害のある患者を除く）に投与する場合は、投与は少量かつ1日1回投与より開始し、増量を必要とする場合は、患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと。［9.2.2、16.6.1参照］
販売名和名 : アラセプリル錠50mg「日新」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Alacepril Tablets 50mg"NISSIN"
基準名 : アラセプリル錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872144
承認番号 : 22600AMX00604
販売開始年月 : 2011年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アラセプリル錠50mg「日新」
| 販売名 | アラセプリル錠50mg「日新」 |
| 有効成分 | 1錠中 日本薬局方アラセプリル50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アラセプリル錠50mg「日新」
| 販売名 | アラセプリル錠50mg「日新」 |
| 性状 | 白色の素錠 |
| 外形 | |
| 大きさ | 錠径：8.0mm 錠厚：3.6mm 重量：200mg |
| 識別コード | NS 213 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : NS213
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
本態性高血圧症、腎性高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にアラセプリルとして1日25〜75mgを1〜2回に分割経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。
なお、重症例においても1日最大投与量は100mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
腎機能障害のある患者及び腎疾患の既往歴のある患者（重篤な腎機能障害のある患者を除く）に投与する場合は、投与は少量かつ1日1回投与より開始し、増量を必要とする場合は、患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと。［9.2.2、16.6.1参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |