医療用医薬品 : プラバスタチンNa |
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| 販売名 | プラバスタチンNa錠5mg「NS」 |
| 有効成分 | 1錠中 日本薬局方プラバスタチンナトリウム5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、無水リン酸一水素ナトリウム、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | プラバスタチンNa錠10mg「NS」 |
| 有効成分 | 1錠中 日本薬局方プラバスタチンナトリウム10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、無水リン酸一水素ナトリウム、カルメロースカルシウム、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | プラバスタチンNa錠5mg「NS」 | |
| 性状 | 白色の素錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 錠径：6.0mm 錠厚：1.9mm 重量：70mg | |
| 本体表示 | 表面 | プラバスタチン 5 NS |
| 裏面 | プラバスタチン 5 NS | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | プラバスタチンNa錠10mg「NS」 | |
| 性状 | 片面に割線の入った微紅色の素錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 錠径：7.0mm 錠厚：2.4mm 重量：120mg | |
| 本体表示 | 表面 | プラバ10 |
| 裏面 | プラバスタチン 10 NS | |
【色】
微紅色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : プラバスタチンNa錠5mg「NS」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Pravastatin Sodium Tablets 5mg"NS"
基準名 : プラバスタチンナトリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 22700AMX00082
販売開始年月 : 2003年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プラバスタチンNa錠5mg「NS」
| 販売名 | プラバスタチンNa錠5mg「NS」 |
| 有効成分 | 1錠中 日本薬局方プラバスタチンナトリウム5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、無水リン酸一水素ナトリウム、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 無水リン酸一水素ナトリウム
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
プラバスタチンNa錠5mg「NS」
| 販売名 | プラバスタチンNa錠5mg「NS」 | |
| 性状 | 白色の素錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 錠径：6.0mm 錠厚：1.9mm 重量：70mg | |
| 本体表示 | 表面 | プラバスタチン 5 NS |
| 裏面 | プラバスタチン 5 NS | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : プラバスタチン5NS
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高脂血症
○家族性高コレステロール血症
6.用法及び用量
通常、成人にはプラバスタチンナトリウムとして、1日10mgを1回または2回に分け経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減するが、重症の場合は1日20mgまで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。本剤は高コレステロール血症が主な異常である高脂血症によく反応する。
7.用法及び用量に関連する注意
メバロン酸の生合成は夜間に亢進することが報告されているので、適用にあたっては、1日1回投与の場合、夕食後投与とすることが望ましい。
販売名和名 : プラバスタチンNa錠10mg「NS」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Pravastatin Sodium Tablets 10mg"NS"
基準名 : プラバスタチンナトリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 22700AMX00081
販売開始年月 : 2003年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プラバスタチンNa錠10mg「NS」
| 販売名 | プラバスタチンNa錠10mg「NS」 |
| 有効成分 | 1錠中 日本薬局方プラバスタチンナトリウム10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、無水リン酸一水素ナトリウム、カルメロースカルシウム、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 無水リン酸一水素ナトリウム
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
プラバスタチンNa錠10mg「NS」
| 販売名 | プラバスタチンNa錠10mg「NS」 | |
| 性状 | 片面に割線の入った微紅色の素錠 | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 錠径：7.0mm 錠厚：2.4mm 重量：120mg | |
| 本体表示 | 表面 | プラバ10 |
| 裏面 | プラバスタチン 10 NS | |
【色】
微紅色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : プラバ10
識別コード : プラバスタチン10NS
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高脂血症
○家族性高コレステロール血症
6.用法及び用量
通常、成人にはプラバスタチンナトリウムとして、1日10mgを1回または2回に分け経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減するが、重症の場合は1日20mgまで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。本剤は高コレステロール血症が主な異常である高脂血症によく反応する。
7.用法及び用量に関連する注意
メバロン酸の生合成は夜間に亢進することが報告されているので、適用にあたっては、1日1回投与の場合、夕食後投与とすることが望ましい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |