医療用医薬品 : ヒドロコルチゾンリン酸エステルNa |
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ヒドロコルチゾンリン酸エステルNa静注液100mg「AFP」
| 販売名 | ヒドロコルチゾンリン酸エステルNa静注液「AFP」 | |
| 100mg(1アンプル中） | ||
| 有効成分 | ヒドロコルチゾンリン酸エステルナトリウム(日局） | 134.2mg（ヒドロコルチゾンとして100mg） |
| 添加剤 | キシリトール(日局） | 40.0mg |
| ベンゼトニウム塩化物(日局） | 0.2mg | |
| クエン酸ナトリウム水和物(日局） | 20.0mg | |
| pH調節剤 | 適量 | |
ヒドロコルチゾンリン酸エステルNa静注液500mg「AFP」
| 販売名 | ヒドロコルチゾンリン酸エステルNa静注液「AFP」 | |
| 500mg(1バイアル中） | ||
| 有効成分 | ヒドロコルチゾンリン酸エステルナトリウム(日局） | 671.0mg（ヒドロコルチゾンとして500mg） |
| 添加剤 | キシリトール(日局） | 200.0mg |
| ベンゼトニウム塩化物(日局） | 1.0mg | |
| クエン酸ナトリウム水和物(日局） | 100.0mg | |
| pH調節剤 | 適量 | |
ヒドロコルチゾンリン酸エステルNa静注液100mg「AFP」
| 販売名 | ヒドロコルチゾンリン酸エステルNa静注液「AFP」 |
| 100mg(1アンプル中) | |
| 剤形 | アンプル |
| 容量 | 2mL |
| 性状 | 無色〜淡黄色澄明の水性注射液 |
| pH | 7.5〜8.5 |
| 浸透圧比 | 1.6〜2.0 |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
ヒドロコルチゾンリン酸エステルNa静注液500mg「AFP」
| 販売名 | ヒドロコルチゾンリン酸エステルNa静注液「AFP」 |
| 500mg(1バイアル中) | |
| 剤形 | バイアル |
| 容量 | 10mL |
| 性状 | 無色〜淡黄色澄明の水性注射液 |
| pH | 7.5〜8.5 |
| 浸透圧比 | 1.6〜2.0 |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : ヒドロコルチゾンリン酸エステルNa静注液100mg「AFP」
規格単位 : 100mg2mL1管
欧文商標名 : HYDROCORTISONE SODIUM PHOSPHATE FOR INTRAVENOUS INJECTION
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872452
承認番号 : 22700AMX00099000
販売開始年月 : 1978年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存、凍結を避ける
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ヒドロコルチゾンリン酸エステルNa静注液100mg「AFP」
| 販売名 | ヒドロコルチゾンリン酸エステルNa静注液「AFP」 | |
| 100mg(1アンプル中） | ||
| 有効成分 | ヒドロコルチゾンリン酸エステルナトリウム(日局） | 134.2mg（ヒドロコルチゾンとして100mg） |
| 添加剤 | キシリトール(日局） | 40.0mg |
| ベンゼトニウム塩化物(日局） | 0.2mg | |
| クエン酸ナトリウム水和物(日局） | 20.0mg | |
| pH調節剤 | 適量 | |
添加剤 : キシリトール
添加剤 : ベンゼトニウム塩化物
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ヒドロコルチゾンリン酸エステルNa静注液100mg「AFP」
| 販売名 | ヒドロコルチゾンリン酸エステルNa静注液「AFP」 |
| 100mg(1アンプル中) | |
| 剤形 | アンプル |
| 容量 | 2mL |
| 性状 | 無色〜淡黄色澄明の水性注射液 |
| pH | 7.5〜8.5 |
| 浸透圧比 | 1.6〜2.0 |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
外科的ショックおよびショック様状態における救急、または術中・術後のショック
6.用法及び用量
症状、症例により異なるが、1日1回または数回、1回2〜20mL（ヒドロコルチゾンとして100〜1,000mg）を静注または点滴静注する。
販売名和名 : ヒドロコルチゾンリン酸エステルNa静注液500mg「AFP」
規格単位 : 500mg10mL1瓶
欧文商標名 : HYDROCORTISONE SODIUM PHOSPHATE FOR INTRAVENOUS INJECTION
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872452
承認番号 : 22700AMX00100000
販売開始年月 : 1978年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存、凍結を避ける
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ヒドロコルチゾンリン酸エステルNa静注液500mg「AFP」
| 販売名 | ヒドロコルチゾンリン酸エステルNa静注液「AFP」 | |
| 500mg(1バイアル中） | ||
| 有効成分 | ヒドロコルチゾンリン酸エステルナトリウム(日局） | 671.0mg（ヒドロコルチゾンとして500mg） |
| 添加剤 | キシリトール(日局） | 200.0mg |
| ベンゼトニウム塩化物(日局） | 1.0mg | |
| クエン酸ナトリウム水和物(日局） | 100.0mg | |
| pH調節剤 | 適量 | |
添加剤 : キシリトール
添加剤 : ベンゼトニウム塩化物
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ヒドロコルチゾンリン酸エステルNa静注液500mg「AFP」
| 販売名 | ヒドロコルチゾンリン酸エステルNa静注液「AFP」 |
| 500mg(1バイアル中) | |
| 剤形 | バイアル |
| 容量 | 10mL |
| 性状 | 無色〜淡黄色澄明の水性注射液 |
| pH | 7.5〜8.5 |
| 浸透圧比 | 1.6〜2.0 |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
外科的ショックおよびショック様状態における救急、または術中・術後のショック
6.用法及び用量
症状、症例により異なるが、1日1回または数回、1回2〜20mL（ヒドロコルチゾンとして100〜1,000mg）を静注または点滴静注する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |