医療用医薬品 : バルプロ酸Na |
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販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
バルプロ酸Na錠100mg「フジナガ」 | 1錠中 バルプロ酸ナトリウム(日局)100mg | メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン |
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
バルプロ酸Na錠200mg「フジナガ」 | 1錠中 バルプロ酸ナトリウム(日局)200mg | メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン |
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
バルプロ酸Naシロップ5%「フジナガ」 | 1mL中 バルプロ酸ナトリウム(日局)50mg | 白糖、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、香料 |
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重さ(mg) | ||||
バルプロ酸Na錠100mg「フジナガ」 | フィルムコーティング錠 | 白色 | EP100 (PTPシートに表示) | |||
7.1 | 3.7 | 131 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重さ(mg) | ||||
バルプロ酸Na錠200mg「フジナガ」 | フィルムコーティング錠 | 白色 | EP200 (PTPシートに表示) | |||
9.1 | 4.8 | 260 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名 | 剤形 | 色 | pH |
バルプロ酸Naシロップ5%「フジナガ」 | シロップ剤 | 無色澄明 | 7.0〜7.8 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/シロップ剤/内用
販売名和名 : バルプロ酸Na錠100mg「フジナガ」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : SODIUM VALPROATE TABLETS"FUJINAGA"
基準名 : バルプロ酸ナトリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22700AMX00109
販売開始年月 : 2011年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バルプロ酸Na錠100mg「フジナガ」
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
バルプロ酸Na錠100mg「フジナガ」 | 1錠中 バルプロ酸ナトリウム(日局)100mg | メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン |
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
バルプロ酸Na錠100mg「フジナガ」
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重さ(mg) | ||||
バルプロ酸Na錠100mg「フジナガ」 | フィルムコーティング錠 | 白色 | EP100 (PTPシートに表示) | |||
7.1 | 3.7 | 131 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : EP100
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○各種てんかん(小発作・焦点発作・精神運動発作ならびに混合発作)およびてんかんに伴う性格行動障害(不機嫌・易怒性等)の治療
○躁病および躁うつ病の躁状態の治療
○片頭痛発作の発症抑制
6.用法及び用量
バルプロ酸Na錠100mg「フジナガ」
<各種てんかんおよびてんかんに伴う性格行動障害の治療、躁病および躁うつ病の躁状態の治療>
通常1日量バルプロ酸ナトリウムとして400〜1,200mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。
ただし、年齢・症状に応じ適宜増減する。
<片頭痛発作の発症抑制>
通常1日量バルプロ酸ナトリウムとして400〜800mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。
なお、年齢・症状に応じ適宜増減するが、1日量として1,000mgを超えないこと。
5.効能又は効果に関連する注意
<片頭痛発作の発症抑制>
5.1 本剤は、片頭痛発作の急性期治療のみでは日常生活に支障をきたしている患者にのみ投与すること。
5.2 本剤は発現した頭痛発作を緩解する薬剤ではないので、本剤投与中に頭痛発作が発現した場合には必要に応じて頭痛発作治療薬を頓用させること。投与前にこのことを患者に十分に説明しておくこと。
7.用法及び用量に関連する注意
販売名和名 : バルプロ酸Na錠200mg「フジナガ」
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : SODIUM VALPROATE TABLETS"FUJINAGA"
基準名 : バルプロ酸ナトリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22700AMX00108
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
バルプロ酸Na錠200mg「フジナガ」
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
バルプロ酸Na錠200mg「フジナガ」 | 1錠中 バルプロ酸ナトリウム(日局)200mg | メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン |
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
バルプロ酸Na錠200mg「フジナガ」
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重さ(mg) | ||||
バルプロ酸Na錠200mg「フジナガ」 | フィルムコーティング錠 | 白色 | EP200 (PTPシートに表示) | |||
9.1 | 4.8 | 260 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : EP200
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○各種てんかん(小発作・焦点発作・精神運動発作ならびに混合発作)およびてんかんに伴う性格行動障害(不機嫌・易怒性等)の治療
○躁病および躁うつ病の躁状態の治療
○片頭痛発作の発症抑制
6.用法及び用量
バルプロ酸Na錠200mg「フジナガ」
<各種てんかんおよびてんかんに伴う性格行動障害の治療、躁病および躁うつ病の躁状態の治療>
通常1日量バルプロ酸ナトリウムとして400〜1,200mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。
ただし、年齢・症状に応じ適宜増減する。
<片頭痛発作の発症抑制>
通常1日量バルプロ酸ナトリウムとして400〜800mgを1日2〜3回に分けて経口投与する。
なお、年齢・症状に応じ適宜増減するが、1日量として1,000mgを超えないこと。
5.効能又は効果に関連する注意
<片頭痛発作の発症抑制>
5.1 本剤は、片頭痛発作の急性期治療のみでは日常生活に支障をきたしている患者にのみ投与すること。
5.2 本剤は発現した頭痛発作を緩解する薬剤ではないので、本剤投与中に頭痛発作が発現した場合には必要に応じて頭痛発作治療薬を頓用させること。投与前にこのことを患者に十分に説明しておくこと。
7.用法及び用量に関連する注意
販売名和名 : バルプロ酸Naシロップ5%「フジナガ」
規格単位 : 5%1mL
欧文商標名 : SODIUM VALPROATE SYRUP"FUJINAGA"
基準名 : バルプロ酸ナトリウムシロップ
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22700AMX00110
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
バルプロ酸Naシロップ5%「フジナガ」
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
バルプロ酸Naシロップ5%「フジナガ」 | 1mL中 バルプロ酸ナトリウム(日局)50mg | 白糖、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、香料 |
添加剤 : 白糖
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
バルプロ酸Naシロップ5%「フジナガ」
販売名 | 剤形 | 色 | pH |
バルプロ酸Naシロップ5%「フジナガ」 | シロップ剤 | 無色澄明 | 7.0〜7.8 |
【色】
無色澄明
【剤形】
/シロップ剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○各種てんかん(小発作・焦点発作・精神運動発作ならびに混合発作)およびてんかんに伴う性格行動障害(不機嫌・易怒性等)の治療
○躁病および躁うつ病の躁状態の治療
○片頭痛発作の発症抑制
6.用法及び用量
バルプロ酸Naシロップ5%「フジナガ」
<各種てんかんおよびてんかんに伴う性格行動障害の治療、躁病および躁うつ病の躁状態の治療>
通常1日量8〜24mL(バルプロ酸ナトリウムとして400〜1,200mg)を1日2〜3回に分けて経口投与する。
ただし、年齢・症状に応じ適宜増減する。
<片頭痛発作の発症抑制>
通常1日量8〜16mL(バルプロ酸ナトリウムとして400〜800mg)を1日2〜3回に分けて経口投与する。
なお、年齢・症状に応じ適宜増減するが、1日量として20mL(バルプロ酸ナトリウムとして1,000mg)を超えないこと。
5.効能又は効果に関連する注意
<片頭痛発作の発症抑制>
5.1 本剤は、片頭痛発作の急性期治療のみでは日常生活に支障をきたしている患者にのみ投与すること。
5.2 本剤は発現した頭痛発作を緩解する薬剤ではないので、本剤投与中に頭痛発作が発現した場合には必要に応じて頭痛発作治療薬を頓用させること。投与前にこのことを患者に十分に説明しておくこと。
7.用法及び用量に関連する注意
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |