医療用医薬品 : エチゾラム |
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販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
エチゾラム錠0.25mg「フジナガ」 | 1錠中 エチゾラム(日局) 0.25mg | 乳糖水和物、バレイショデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
エチゾラム錠0.5mg「フジナガ」 | 1錠中 エチゾラム(日局) 0.5mg | 乳糖水和物、バレイショデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
エチゾラム錠1mg「フジナガ」 | 1錠中 エチゾラム(日局) 1mg | 乳糖水和物、バレイショデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重さ(mg) | ||||
エチゾラム錠0.25mg「フジナガ」 | 素錠 | 白色 | PG0.25 | |||
6.2 | 2.8 | 100 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重さ(mg) | ||||
エチゾラム錠0.5mg「フジナガ」 | 素錠 | 白色 | PG0.5 | |||
6.2 | 2.8 | 100 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重さ(mg) | ||||
エチゾラム錠1mg「フジナガ」 | 素錠 | 白色 | PG1 | |||
6.2 | 2.8 | 100 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
販売名和名 : エチゾラム錠0.25mg「フジナガ」
規格単位 : 0.25mg1錠
欧文商標名 : ETIZOLAM TABLETS"FUJINAGA"
基準名 : エチゾラム錠
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬(第三種向精神薬)
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22700AMX00337
販売開始年月 : 2015年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
エチゾラム錠0.25mg「フジナガ」
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
エチゾラム錠0.25mg「フジナガ」 | 1錠中 エチゾラム(日局) 0.25mg | 乳糖水和物、バレイショデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
エチゾラム錠0.25mg「フジナガ」
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重さ(mg) | ||||
エチゾラム錠0.25mg「フジナガ」 | 素錠 | 白色 | PG0.25 | |||
6.2 | 2.8 | 100 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
識別コード : @PG0.25
識別コード : @PG
識別コード : 0.25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害
○うつ病における不安・緊張・睡眠障害
○心身症(高血圧症、胃・十二指腸潰瘍)における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害
○統合失調症における睡眠障害
○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張
頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛
6.用法及び用量
<神経症、うつ病>
通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。
<心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛>
通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。
<睡眠障害>
通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。
なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。
販売名和名 : エチゾラム錠0.5mg「フジナガ」
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : ETIZOLAM TABLETS"FUJINAGA"
基準名 : エチゾラム錠
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬(第三種向精神薬)
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22700AMX00106
販売開始年月 : 1992年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
エチゾラム錠0.5mg「フジナガ」
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
エチゾラム錠0.5mg「フジナガ」 | 1錠中 エチゾラム(日局) 0.5mg | 乳糖水和物、バレイショデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
エチゾラム錠0.5mg「フジナガ」
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重さ(mg) | ||||
エチゾラム錠0.5mg「フジナガ」 | 素錠 | 白色 | PG0.5 | |||
6.2 | 2.8 | 100 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
識別コード : @PG0.5
識別コード : @PG
識別コード : 0.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害
○うつ病における不安・緊張・睡眠障害
○心身症(高血圧症、胃・十二指腸潰瘍)における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害
○統合失調症における睡眠障害
○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張
頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛
6.用法及び用量
<神経症、うつ病>
通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。
<心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛>
通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。
<睡眠障害>
通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。
なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。
販売名和名 : エチゾラム錠1mg「フジナガ」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : ETIZOLAM TABLETS"FUJINAGA"
基準名 : エチゾラム錠
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬(第三種向精神薬)
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22700AMX00107
販売開始年月 : 1992年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
エチゾラム錠1mg「フジナガ」
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
エチゾラム錠1mg「フジナガ」 | 1錠中 エチゾラム(日局) 1mg | 乳糖水和物、バレイショデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
エチゾラム錠1mg「フジナガ」
販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | 識別コード | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重さ(mg) | ||||
エチゾラム錠1mg「フジナガ」 | 素錠 | 白色 | PG1 | |||
6.2 | 2.8 | 100 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
識別コード : @PG1
識別コード : @PG
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害
○うつ病における不安・緊張・睡眠障害
○心身症(高血圧症、胃・十二指腸潰瘍)における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害
○統合失調症における睡眠障害
○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張
頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛
6.用法及び用量
<神経症、うつ病>
通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。
<心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛>
通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。
<睡眠障害>
通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。
なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |