医療用医薬品 : エチゾラム

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3. 組成・性状


3.1 組成

エチゾラム錠0.25mg「フジナガ」

販売名有効成分添加剤
エチゾラム錠0.25mg「フジナガ」1錠中
エチゾラム(日局) 0.25mg
乳糖水和物、バレイショデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

エチゾラム錠0.5mg「フジナガ」

販売名有効成分添加剤
エチゾラム錠0.5mg「フジナガ」1錠中
エチゾラム(日局) 0.5mg
乳糖水和物、バレイショデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

エチゾラム錠1mg「フジナガ」

販売名有効成分添加剤
エチゾラム錠1mg「フジナガ」1錠中
エチゾラム(日局) 1mg
乳糖水和物、バレイショデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

エチゾラム錠0.25mg「フジナガ」

販売名剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
エチゾラム錠0.25mg「フジナガ」素錠白色 PG0.25
6.22.8100

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

エチゾラム錠0.5mg「フジナガ」

販売名剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
エチゾラム錠0.5mg「フジナガ」素錠白色 PG0.5
6.22.8100

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

エチゾラム錠1mg「フジナガ」

販売名剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
エチゾラム錠1mg「フジナガ」素錠白色 PG1
6.22.8100

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (エチゾラム錠0.25mg「フジナガ」)

販売名和名 : エチゾラム錠0.25mg「フジナガ」

規格単位 : 0.25mg1錠

欧文商標名 : ETIZOLAM TABLETS"FUJINAGA"

基準名 : エチゾラム錠

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬(第三種向精神薬)

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22700AMX00337

販売開始年月 : 2015年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

エチゾラム錠0.25mg「フジナガ」

販売名有効成分添加剤
エチゾラム錠0.25mg「フジナガ」1錠中
エチゾラム(日局) 0.25mg
乳糖水和物、バレイショデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : バレイショデンプン

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

エチゾラム錠0.25mg「フジナガ」

販売名剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
エチゾラム錠0.25mg「フジナガ」素錠白色 PG0.25
6.22.8100

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : @PG0.25

識別コード : @PG

識別コード : 0.25

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害

○うつ病における不安・緊張・睡眠障害

○心身症(高血圧症、胃・十二指腸潰瘍)における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害

○統合失調症における睡眠障害

○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張

頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛

6.用法及び用量

<神経症、うつ病>

通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。

<心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛>

通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。

<睡眠障害>

通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。
なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。

規格単位毎の明細 (エチゾラム錠0.5mg「フジナガ」)

販売名和名 : エチゾラム錠0.5mg「フジナガ」

規格単位 : 0.5mg1錠

欧文商標名 : ETIZOLAM TABLETS"FUJINAGA"

基準名 : エチゾラム錠

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬(第三種向精神薬)

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22700AMX00106

販売開始年月 : 1992年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

エチゾラム錠0.5mg「フジナガ」

販売名有効成分添加剤
エチゾラム錠0.5mg「フジナガ」1錠中
エチゾラム(日局) 0.5mg
乳糖水和物、バレイショデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : バレイショデンプン

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

エチゾラム錠0.5mg「フジナガ」

販売名剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
エチゾラム錠0.5mg「フジナガ」素錠白色 PG0.5
6.22.8100

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : @PG0.5

識別コード : @PG

識別コード : 0.5

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害

○うつ病における不安・緊張・睡眠障害

○心身症(高血圧症、胃・十二指腸潰瘍)における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害

○統合失調症における睡眠障害

○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張

頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛

6.用法及び用量

<神経症、うつ病>

通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。

<心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛>

通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。

<睡眠障害>

通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。
なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。

規格単位毎の明細 (エチゾラム錠1mg「フジナガ」)

販売名和名 : エチゾラム錠1mg「フジナガ」

規格単位 : 1mg1錠

欧文商標名 : ETIZOLAM TABLETS"FUJINAGA"

基準名 : エチゾラム錠

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬(第三種向精神薬)

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

承認番号 : 22700AMX00107

販売開始年月 : 1992年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

エチゾラム錠1mg「フジナガ」

販売名有効成分添加剤
エチゾラム錠1mg「フジナガ」1錠中
エチゾラム(日局) 1mg
乳糖水和物、バレイショデンプン、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : バレイショデンプン

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

エチゾラム錠1mg「フジナガ」

販売名剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)重さ(mg)
エチゾラム錠1mg「フジナガ」素錠白色 PG1
6.22.8100

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : @PG1

識別コード : @PG

識別コード : 1

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害

○うつ病における不安・緊張・睡眠障害

○心身症(高血圧症、胃・十二指腸潰瘍)における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害

○統合失調症における睡眠障害

○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張

頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛

6.用法及び用量

<神経症、うつ病>

通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。

<心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛>

通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。

<睡眠障害>

通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。
なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版