医療用医薬品 : ピタバスタチンCa |
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| 品名 | ピタバスタチンCa・OD錠1mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局ピタバスタチンカルシウム水和物 （ピタバスタチンカルシウムとして） |
| 1.1mg （1mg） | |
| 添加剤 | アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、エチルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、スクラロース、ステアリン酸Ca、炭酸Mg、トウモロコシデンプン、バニリン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル、D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸Mg、l-メントール、香料 |
| 品名 | ピタバスタチンCa・OD錠2mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局ピタバスタチンカルシウム水和物 （ピタバスタチンカルシウムとして） |
| 2.2mg （2mg） | |
| 添加剤 | アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、エチルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、スクラロース、ステアリン酸Ca、炭酸Mg、トウモロコシデンプン、バニリン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル、D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸Mg、l-メントール、香料、ヒドロキシプロピルセルロース |
| 品名 | ピタバスタチンCa・OD錠4mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局ピタバスタチンカルシウム水和物 （ピタバスタチンカルシウムとして） |
| 4.4mg （4mg） | |
| 添加剤 | アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、エチルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、スクラロース、ステアリン酸Ca、炭酸Mg、トウモロコシデンプン、バニリン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル、D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸Mg、l-メントール、香料、ヒドロキシプロピルセルロース |
| 品名 | ピタバスタチンCa・OD錠1mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠 （口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色〜帯黄白色で淡黄色〜濃黄色の斑点がある |
| 直径（mm） | 7.0 |
| 厚さ（mm） | 3.2 |
| 重量（mg） | 約120 |
| 識別コード | SW PV1 |
【色】
白色〜帯黄白色
淡黄色〜濃黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 品名 | ピタバスタチンCa・OD錠2mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 （口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色〜帯黄白色で淡黄色〜濃黄色の斑点がある |
| 直径（mm） | 8.0 |
| 厚さ（mm） | 3.4 |
| 重量（mg） | 約160 |
| 識別コード | SW PV2 |
【色】
白色〜帯黄白色
淡黄色〜濃黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 品名 | ピタバスタチンCa・OD錠4mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 （口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色〜帯黄白色で淡黄色〜濃黄色の斑点がある |
| 直径（mm） | 9.5 |
| 厚さ（mm） | 4.7 |
| 重量（mg） | 約320 |
| 識別コード | SW PV4 |
【色】
白色〜帯黄白色
淡黄色〜濃黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ピタバスタチンCa・OD錠1mg「サワイ」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : PITAVASTATIN Ca・OD Tablets ［SAWAI］
基準名 : ピタバスタチンカルシウム口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 22700AMX00951000
販売開始年月 : 2015年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ピタバスタチンCa・OD錠1mg「サワイ」
| 品名 | ピタバスタチンCa・OD錠1mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局ピタバスタチンカルシウム水和物 （ピタバスタチンカルシウムとして） |
| 1.1mg （1mg） | |
| 添加剤 | アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、エチルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、スクラロース、ステアリン酸Ca、炭酸Mg、トウモロコシデンプン、バニリン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル、D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸Mg、l-メントール、香料 |
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : スクラロース
添加剤 : ステアリン酸Ca
添加剤 : 炭酸Mg
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : バニリン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 没食子酸プロピル
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸Mg
添加剤 : l-メントール
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
ピタバスタチンCa・OD錠1mg「サワイ」
| 品名 | ピタバスタチンCa・OD錠1mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠 （口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色〜帯黄白色で淡黄色〜濃黄色の斑点がある |
| 直径（mm） | 7.0 |
| 厚さ（mm） | 3.2 |
| 重量（mg） | 約120 |
| 識別コード | SW PV1 |
【色】
白色〜帯黄白色
淡黄色〜濃黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : SWPV1
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症
6.用法及び用量
ピタバスタチンCa・OD錠1mg「サワイ」
＜高コレステロール血症＞
通常、成人にはピタバスタチンカルシウムとして1〜2mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減し、LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが、最大投与量は1日4mgまでとする。
＜家族性高コレステロール血症＞
成人
通常、成人にはピタバスタチンカルシウムとして1〜2mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減し、LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが、最大投与量は1日4mgまでとする。
小児
通常、10歳以上の小児にはピタバスタチンカルシウムとして1mgを1日1回経口投与する。
なお、症状により適宜増減し、LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが、最大投与量は1日2mgまでとする。
（参考）
成人
| ＼ | OD錠1mg | OD錠2mg | OD錠4mg |
| 高コレステロール血症 | ○ | ○ | ○ |
| 家族性高コレステロール血症 | ○ | ○ | ○ |
小児
| ＼ | OD錠1mg | OD錠2mg | OD錠4mg |
| 高コレステロール血症 | − | − | − |
| 家族性高コレステロール血症 | ○ | ○ | − |
○：承認用法・用量あり
−：承認なし
5.効能又は効果に関連する注意
ピタバスタチンCa・OD錠1mg「サワイ」
5.1 適用の前に十分な検査を実施し、高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
5.2 家族性高コレステロール血症のうちホモ接合体については使用経験がないので、治療上やむを得ないと判断される場合のみ、LDL-アフェレーシス等の非薬物療法の補助として本剤の適用を考慮すること。
5.3 小児に投与する場合は、小児の家族性高コレステロール血症の治療に十分な知識及び経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される患者についてのみ適用を考慮すること。［9.7.1、9.7.2参照］
5.4 女性では冠動脈疾患の発症は男性と比べて遅いと報告されている1)ことも踏まえ、女児に対する本剤投与の要否については、リスク・ベネフィットを考慮し特に慎重に判断すること。なお、国内臨床試験において女児に対する使用経験はない。［9.7.1参照］
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 肝障害のある成人に投与する場合には、開始投与量を1日1mgとし、最大投与量は1日2mgまでとする。また、肝障害のある小児に投与する場合には、1日1mgを投与する。［9.3.2、16.6.2参照］
7.2 本剤は投与量（全身曝露量）の増加に伴い、横紋筋融解症関連有害事象が発現するので、4mgに増量する場合には、CK上昇、ミオグロビン尿、筋肉痛及び脱力感等の横紋筋融解症前駆症状に注意すること。成人海外臨床試験において8mg以上の投与は横紋筋融解症及び関連有害事象の発現により中止されている。［11.1.1参照］
販売名和名 : ピタバスタチンCa・OD錠2mg「サワイ」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : PITAVASTATIN Ca・OD Tablets ［SAWAI］
基準名 : ピタバスタチンカルシウム口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 22700AMX00952000
販売開始年月 : 2015年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ピタバスタチンCa・OD錠2mg「サワイ」
| 品名 | ピタバスタチンCa・OD錠2mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局ピタバスタチンカルシウム水和物 （ピタバスタチンカルシウムとして） |
| 2.2mg （2mg） | |
| 添加剤 | アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、エチルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、スクラロース、ステアリン酸Ca、炭酸Mg、トウモロコシデンプン、バニリン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル、D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸Mg、l-メントール、香料、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : スクラロース
添加剤 : ステアリン酸Ca
添加剤 : 炭酸Mg
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : バニリン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 没食子酸プロピル
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸Mg
添加剤 : l-メントール
添加剤 : 香料
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
ピタバスタチンCa・OD錠2mg「サワイ」
| 品名 | ピタバスタチンCa・OD錠2mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 （口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色〜帯黄白色で淡黄色〜濃黄色の斑点がある |
| 直径（mm） | 8.0 |
| 厚さ（mm） | 3.4 |
| 重量（mg） | 約160 |
| 識別コード | SW PV2 |
【色】
白色〜帯黄白色
淡黄色〜濃黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SWPV2
識別コード : 2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症
6.用法及び用量
ピタバスタチンCa・OD錠2mg「サワイ」
＜高コレステロール血症＞
通常、成人にはピタバスタチンカルシウムとして1〜2mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減し、LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが、最大投与量は1日4mgまでとする。
＜家族性高コレステロール血症＞
成人
通常、成人にはピタバスタチンカルシウムとして1〜2mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減し、LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが、最大投与量は1日4mgまでとする。
小児
通常、10歳以上の小児にはピタバスタチンカルシウムとして1mgを1日1回経口投与する。
なお、症状により適宜増減し、LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが、最大投与量は1日2mgまでとする。
（参考）
成人
| ＼ | OD錠1mg | OD錠2mg | OD錠4mg |
| 高コレステロール血症 | ○ | ○ | ○ |
| 家族性高コレステロール血症 | ○ | ○ | ○ |
小児
| ＼ | OD錠1mg | OD錠2mg | OD錠4mg |
| 高コレステロール血症 | − | − | − |
| 家族性高コレステロール血症 | ○ | ○ | − |
○：承認用法・用量あり
−：承認なし
5.効能又は効果に関連する注意
ピタバスタチンCa・OD錠2mg「サワイ」
5.1 適用の前に十分な検査を実施し、高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
5.2 家族性高コレステロール血症のうちホモ接合体については使用経験がないので、治療上やむを得ないと判断される場合のみ、LDL-アフェレーシス等の非薬物療法の補助として本剤の適用を考慮すること。
5.3 小児に投与する場合は、小児の家族性高コレステロール血症の治療に十分な知識及び経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される患者についてのみ適用を考慮すること。［9.7.1、9.7.2参照］
5.4 女性では冠動脈疾患の発症は男性と比べて遅いと報告されている1)ことも踏まえ、女児に対する本剤投与の要否については、リスク・ベネフィットを考慮し特に慎重に判断すること。なお、国内臨床試験において女児に対する使用経験はない。［9.7.1参照］
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 肝障害のある成人に投与する場合には、開始投与量を1日1mgとし、最大投与量は1日2mgまでとする。また、肝障害のある小児に投与する場合には、1日1mgを投与する。［9.3.2、16.6.2参照］
7.2 本剤は投与量（全身曝露量）の増加に伴い、横紋筋融解症関連有害事象が発現するので、4mgに増量する場合には、CK上昇、ミオグロビン尿、筋肉痛及び脱力感等の横紋筋融解症前駆症状に注意すること。成人海外臨床試験において8mg以上の投与は横紋筋融解症及び関連有害事象の発現により中止されている。［11.1.1参照］
販売名和名 : ピタバスタチンCa・OD錠4mg「サワイ」
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : PITAVASTATIN Ca・OD Tablets ［SAWAI］
基準名 : ピタバスタチンカルシウム口腔内崩壊錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 22700AMX00953000
販売開始年月 : 2015年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ピタバスタチンCa・OD錠4mg「サワイ」
| 品名 | ピタバスタチンCa・OD錠4mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局ピタバスタチンカルシウム水和物 （ピタバスタチンカルシウムとして） |
| 4.4mg （4mg） | |
| 添加剤 | アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、エチルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、スクラロース、ステアリン酸Ca、炭酸Mg、トウモロコシデンプン、バニリン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル、D-マンニトール、メタケイ酸アルミン酸Mg、l-メントール、香料、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : スクラロース
添加剤 : ステアリン酸Ca
添加剤 : 炭酸Mg
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : バニリン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 没食子酸プロピル
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸Mg
添加剤 : l-メントール
添加剤 : 香料
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
ピタバスタチンCa・OD錠4mg「サワイ」
| 品名 | ピタバスタチンCa・OD錠4mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 （口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色〜帯黄白色で淡黄色〜濃黄色の斑点がある |
| 直径（mm） | 9.5 |
| 厚さ（mm） | 4.7 |
| 重量（mg） | 約320 |
| 識別コード | SW PV4 |
【色】
白色〜帯黄白色
淡黄色〜濃黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SWPV4
識別コード : 4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症
6.用法及び用量
ピタバスタチンCa・OD錠4mg「サワイ」
＜高コレステロール血症＞
通常、成人にはピタバスタチンカルシウムとして1〜2mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減し、LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが、最大投与量は1日4mgまでとする。
＜家族性高コレステロール血症＞
成人
通常、成人にはピタバスタチンカルシウムとして1〜2mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減し、LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが、最大投与量は1日4mgまでとする。
（参考）
成人
| ＼ | OD錠1mg | OD錠2mg | OD錠4mg |
| 高コレステロール血症 | ○ | ○ | ○ |
| 家族性高コレステロール血症 | ○ | ○ | ○ |
小児
| ＼ | OD錠1mg | OD錠2mg | OD錠4mg |
| 高コレステロール血症 | − | − | − |
| 家族性高コレステロール血症 | ○ | ○ | − |
○：承認用法・用量あり
−：承認なし
5.効能又は効果に関連する注意
ピタバスタチンCa・OD錠4mg「サワイ」
5.1 適用の前に十分な検査を実施し、高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
5.2 家族性高コレステロール血症のうちホモ接合体については使用経験がないので、治療上やむを得ないと判断される場合のみ、LDL-アフェレーシス等の非薬物療法の補助として本剤の適用を考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 肝障害のある成人に投与する場合には、開始投与量を1日1mgとし、最大投与量は1日2mgまでとする。また、肝障害のある小児に投与する場合には、1日1mgを投与する。［9.3.2、16.6.2参照］
7.2 本剤は投与量（全身曝露量）の増加に伴い、横紋筋融解症関連有害事象が発現するので、4mgに増量する場合には、CK上昇、ミオグロビン尿、筋肉痛及び脱力感等の横紋筋融解症前駆症状に注意すること。成人海外臨床試験において8mg以上の投与は横紋筋融解症及び関連有害事象の発現により中止されている。［11.1.1参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |