医療用医薬品 : ソリタ |
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ソリタ−T3号G輸液（200mL）
| 成分 | ソリタ−T3号G輸液 | |
| 1袋（200mL）中 | ||
| 有効成分 | 塩化ナトリウム | 0.18g |
| 塩化カリウム | 0.298g | |
| L-乳酸ナトリウム液 （L-乳酸ナトリウムとして） | 0.896g （0.448g） | |
| ブドウ糖 | 15.0g | |
| 添加剤 | L-乳酸（pH調節剤） | 適量 |
| 熱量 | 60kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L） | |||
| Na+ | K+ | Cl- | L-Lactate- |
| 35 | 20 | 35 | 20 |
ソリタ−T3号G輸液（500mL）
| 成分 | ソリタ−T3号G輸液 | |
| 1袋（500mL）中 | ||
| 有効成分 | 塩化ナトリウム | 0.45g |
| 塩化カリウム | 0.745g | |
| L-乳酸ナトリウム液 （L-乳酸ナトリウムとして） | 2.24g （1.12g） | |
| ブドウ糖 | 37.5g | |
| 添加剤 | L-乳酸（pH調節剤） | 適量 |
| 熱量 | 150kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L） | |||
| Na+ | K+ | Cl- | L-Lactate- |
| 35 | 20 | 35 | 20 |
ソリタ−T3号G輸液（200mL）
| 販売名 | ソリタ−T3号G輸液 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 3.5〜6.5 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約2 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
ソリタ−T3号G輸液（500mL）
| 販売名 | ソリタ−T3号G輸液 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 3.5〜6.5 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約2 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ソリタ−T3号G輸液
規格単位 : 200mL1袋
欧文商標名 : SOLITA-T No.3G Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22000AMX00244
販売開始年月 : 1969年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ソリタ−T3号G輸液（200mL）
| 成分 | ソリタ−T3号G輸液 | |
| 1袋（200mL）中 | ||
| 有効成分 | 塩化ナトリウム | 0.18g |
| 塩化カリウム | 0.298g | |
| L-乳酸ナトリウム液 （L-乳酸ナトリウムとして） | 0.896g （0.448g） | |
| ブドウ糖 | 15.0g | |
| 添加剤 | L-乳酸（pH調節剤） | 適量 |
| 熱量 | 60kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L） | |||
| Na+ | K+ | Cl- | L-Lactate- |
| 35 | 20 | 35 | 20 |
添加剤 : L-乳酸（pH調節剤）
3.2 製剤の性状
ソリタ−T3号G輸液（200mL）
| 販売名 | ソリタ−T3号G輸液 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 3.5〜6.5 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約2 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
経口摂取不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギーの補給
6.用法・用量
通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人ブドウ糖として1時間当たり0.5g/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
5.効能・効果に関連する注意
本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。
販売名和名 : ソリタ−T3号G輸液
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : SOLITA-T No.3G Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22000AMX00244
販売開始年月 : 1966年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ソリタ−T3号G輸液（500mL）
| 成分 | ソリタ−T3号G輸液 | |
| 1袋（500mL）中 | ||
| 有効成分 | 塩化ナトリウム | 0.45g |
| 塩化カリウム | 0.745g | |
| L-乳酸ナトリウム液 （L-乳酸ナトリウムとして） | 2.24g （1.12g） | |
| ブドウ糖 | 37.5g | |
| 添加剤 | L-乳酸（pH調節剤） | 適量 |
| 熱量 | 150kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L） | |||
| Na+ | K+ | Cl- | L-Lactate- |
| 35 | 20 | 35 | 20 |
添加剤 : L-乳酸（pH調節剤）
3.2 製剤の性状
ソリタ−T3号G輸液（500mL）
| 販売名 | ソリタ−T3号G輸液 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 3.5〜6.5 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約2 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
経口摂取不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギーの補給
6.用法・用量
通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人ブドウ糖として1時間当たり0.5g/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
5.効能・効果に関連する注意
本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |