医療用医薬品 : ソリタックス |
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| 成分 | ソリタックス−H輸液 | |
| 1袋（500mL）中 | ||
| 有効成分 | 塩化ナトリウム | 0.877g |
| 塩化カリウム | 0.373g | |
| 塩化カルシウム水和物 | 0.184g | |
| 塩化マグネシウム | 0.153g | |
| グリセロリン酸カリウム液（50％） （グリセロリン酸カリウムとして） | 2.483g （1.242g） | |
| L-乳酸ナトリウム液 （L-乳酸ナトリウムとして） | 2.242g （1.121g） | |
| ブドウ糖 | 62.5g | |
| 添加剤 | クエン酸水和物 | 0.176g |
| L-乳酸（pH調節剤） | 適量 | |
| 熱量 | 250kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L） | ||||||
| Na+ | K+ | Ca2+ | Mg2+ | Cl- | Phosphate | L-Lactate- |
| 50 | 30 | 5 | 3 | 48 | 10（mmol/L） | 20 |
| 販売名 | ソリタックス−H輸液 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 5.7〜6.5 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約3 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ソリタックス−H輸液
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : SOLITAX-H Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22000AMX00246
販売開始年月 : 1992年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 成分 | ソリタックス−H輸液 | |
| 1袋（500mL）中 | ||
| 有効成分 | 塩化ナトリウム | 0.877g |
| 塩化カリウム | 0.373g | |
| 塩化カルシウム水和物 | 0.184g | |
| 塩化マグネシウム | 0.153g | |
| グリセロリン酸カリウム液（50％） （グリセロリン酸カリウムとして） | 2.483g （1.242g） | |
| L-乳酸ナトリウム液 （L-乳酸ナトリウムとして） | 2.242g （1.121g） | |
| ブドウ糖 | 62.5g | |
| 添加剤 | クエン酸水和物 | 0.176g |
| L-乳酸（pH調節剤） | 適量 | |
| 熱量 | 250kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L） | ||||||
| Na+ | K+ | Ca2+ | Mg2+ | Cl- | Phosphate | L-Lactate- |
| 50 | 30 | 5 | 3 | 48 | 10（mmol/L） | 20 |
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : L-乳酸（pH調節剤）
3.2 製剤の性状
| 販売名 | ソリタックス−H輸液 |
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 5.7〜6.5 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約3 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
経口摂取不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギーの補給
6.用法・用量
通常、成人1回500〜1,000mLを点滴静注する。投与速度は、通常成人1時間当たり4mL/kg体重（ブドウ糖として0.5g/kg体重）以下とする。
なお、年齢、症状、体重に応じて適宜増減する。
5.効能・効果に関連する注意
本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |