医療用医薬品 : ジプレキサ |
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販売名 | ジプレキサザイディス錠2.5mg |
有効成分 | 1錠中 オランザピンとして2.5mg |
添加剤 | ゼラチン、D‐マンニトール、アスパルテーム、パラオキシ安息香酸メチルナトリウム、パラオキシ安息香酸プロピルナトリウム |
販売名 | ジプレキサザイディス錠5mg |
有効成分 | 1錠中 オランザピンとして5mg |
添加剤 | ゼラチン、D‐マンニトール、アスパルテーム、パラオキシ安息香酸メチルナトリウム、パラオキシ安息香酸プロピルナトリウム |
販売名 | ジプレキサザイディス錠10mg |
有効成分 | 1錠中 オランザピンとして10mg |
添加剤 | ゼラチン、D‐マンニトール、アスパルテーム、パラオキシ安息香酸メチルナトリウム、パラオキシ安息香酸プロピルナトリウム |
販売名 | ジプレキサザイディス錠2.5mg | |
性状・剤形 | 黄色の素錠(凍結乾燥製剤) | |
外形 | 表面 | |
裏面 | ||
側面 | ||
大きさ | 直径 | 10mm |
厚さ | 2.4mm | |
重量 | 約0.013g | |
識別コード | Z |
【色】
黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
販売名 | ジプレキサザイディス錠5mg | |
性状・剤形 | 黄色の素錠(凍結乾燥製剤) | |
外形 | 表面 | |
裏面 | ||
側面 | ||
大きさ | 直径 | 10mm |
厚さ | 2.4mm | |
重量 | 約0.016g |
【色】
黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
販売名 | ジプレキサザイディス錠10mg | |
性状・剤形 | 黄色の素錠(凍結乾燥製剤) | |
外形 | 表面 | |
裏面 | ||
側面 | ||
大きさ | 直径 | 11mm |
厚さ | 2.7mm | |
重量 | 約0.024g |
【色】
黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
販売名和名 : ジプレキサザイディス錠2.5mg
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : Zyprexa Zydis tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
日本標準商品分類番号 : 872391
承認番号 : 22700AMX00999
販売開始年月 : 2015年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 24ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
ジプレキサザイディス錠2.5mg
販売名 | ジプレキサザイディス錠2.5mg |
有効成分 | 1錠中 オランザピンとして2.5mg |
添加剤 | ゼラチン、D‐マンニトール、アスパルテーム、パラオキシ安息香酸メチルナトリウム、パラオキシ安息香酸プロピルナトリウム |
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : アスパルテーム
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチルナトリウム
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピルナトリウム
3.2 製剤の性状
ジプレキサザイディス錠2.5mg
販売名 | ジプレキサザイディス錠2.5mg | |
性状・剤形 | 黄色の素錠(凍結乾燥製剤) | |
外形 | 表面 | |
裏面 | ||
側面 | ||
大きさ | 直径 | 10mm |
厚さ | 2.4mm | |
重量 | 約0.013g | |
識別コード | Z |
【色】
黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
識別コード : Z
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○統合失調症
○双極性障害における躁症状及びうつ症状の改善
○抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)投与に伴う消化器症状(悪心、嘔吐)
6.用法及び用量
<統合失調症>
通常、成人にはオランザピンとして5〜10mgを1日1回経口投与により開始する。維持量として1日1回10mg経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日量は20mgを超えないこと。
<双極性障害における躁症状の改善>
通常、成人にはオランザピンとして10mgを1日1回経口投与により開始する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。
<双極性障害におけるうつ症状の改善>
通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与により開始し、その後1日1回10mgに増量する。なお、いずれも就寝前に投与することとし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。
<抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)投与に伴う消化器症状(悪心、嘔吐)>
他の制吐剤との併用において、通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜増量するが、1日量は10mgを超えないこと。
5.効能又は効果に関連する注意
<抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)投与に伴う消化器症状(悪心、嘔吐)>
本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)の投与の場合に限り使用すること1)。
7.用法及び用量に関連する注意
販売名和名 : ジプレキサザイディス錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Zyprexa Zydis tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
日本標準商品分類番号 : 872391
承認番号 : 21700AMY00139
販売開始年月 : 2005年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ジプレキサザイディス錠5mg
販売名 | ジプレキサザイディス錠5mg |
有効成分 | 1錠中 オランザピンとして5mg |
添加剤 | ゼラチン、D‐マンニトール、アスパルテーム、パラオキシ安息香酸メチルナトリウム、パラオキシ安息香酸プロピルナトリウム |
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : アスパルテーム
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチルナトリウム
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピルナトリウム
3.2 製剤の性状
ジプレキサザイディス錠5mg
販売名 | ジプレキサザイディス錠5mg | |
性状・剤形 | 黄色の素錠(凍結乾燥製剤) | |
外形 | 表面 | |
裏面 | ||
側面 | ||
大きさ | 直径 | 10mm |
厚さ | 2.4mm | |
重量 | 約0.016g |
【色】
黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○統合失調症
○双極性障害における躁症状及びうつ症状の改善
○抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)投与に伴う消化器症状(悪心、嘔吐)
6.用法及び用量
<統合失調症>
通常、成人にはオランザピンとして5〜10mgを1日1回経口投与により開始する。維持量として1日1回10mg経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日量は20mgを超えないこと。
<双極性障害における躁症状の改善>
通常、成人にはオランザピンとして10mgを1日1回経口投与により開始する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。
<双極性障害におけるうつ症状の改善>
通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与により開始し、その後1日1回10mgに増量する。なお、いずれも就寝前に投与することとし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。
<抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)投与に伴う消化器症状(悪心、嘔吐)>
他の制吐剤との併用において、通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜増量するが、1日量は10mgを超えないこと。
5.効能又は効果に関連する注意
<抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)投与に伴う消化器症状(悪心、嘔吐)>
本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)の投与の場合に限り使用すること1)。
7.用法及び用量に関連する注意
販売名和名 : ジプレキサザイディス錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Zyprexa Zydis tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
日本標準商品分類番号 : 872391
承認番号 : 21700AMY00140
販売開始年月 : 2005年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ジプレキサザイディス錠10mg
販売名 | ジプレキサザイディス錠10mg |
有効成分 | 1錠中 オランザピンとして10mg |
添加剤 | ゼラチン、D‐マンニトール、アスパルテーム、パラオキシ安息香酸メチルナトリウム、パラオキシ安息香酸プロピルナトリウム |
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : アスパルテーム
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチルナトリウム
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピルナトリウム
3.2 製剤の性状
ジプレキサザイディス錠10mg
販売名 | ジプレキサザイディス錠10mg | |
性状・剤形 | 黄色の素錠(凍結乾燥製剤) | |
外形 | 表面 | |
裏面 | ||
側面 | ||
大きさ | 直径 | 11mm |
厚さ | 2.7mm | |
重量 | 約0.024g |
【色】
黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○統合失調症
○双極性障害における躁症状及びうつ症状の改善
○抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)投与に伴う消化器症状(悪心、嘔吐)
6.用法及び用量
<統合失調症>
通常、成人にはオランザピンとして5〜10mgを1日1回経口投与により開始する。維持量として1日1回10mg経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日量は20mgを超えないこと。
<双極性障害における躁症状の改善>
通常、成人にはオランザピンとして10mgを1日1回経口投与により開始する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。
<双極性障害におけるうつ症状の改善>
通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与により開始し、その後1日1回10mgに増量する。なお、いずれも就寝前に投与することとし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。
<抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)投与に伴う消化器症状(悪心、嘔吐)>
他の制吐剤との併用において、通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜増量するが、1日量は10mgを超えないこと。
5.効能又は効果に関連する注意
<抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)投与に伴う消化器症状(悪心、嘔吐)>
本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)の投与の場合に限り使用すること1)。
7.用法及び用量に関連する注意
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |