医療用医薬品 : アロプリノール

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3. 組成・性状


3.1 組成

アロプリノール錠50mg「あゆみ」

販売名アロプリノール錠50mg「あゆみ」
有効成分1錠中
日局アロプリノール50mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム

アロプリノール錠100mg「あゆみ」

販売名アロプリノール錠100mg「あゆみ」
有効成分1錠中
日局アロプリノール100mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

アロプリノール錠50mg「あゆみ」

販売名アロプリノール錠50mg「あゆみ」
剤形・性状本剤は白色〜微黄白色の素錠である。
識別コードSH50

(直径)

6.5mm
 
側面
(厚さ)

2.2mm
質量100mg

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

アロプリノール錠100mg「あゆみ」

販売名アロプリノール錠100mg「あゆみ」
剤形・性状本剤は白色の錠剤である。
識別コードSH301

(直径)

9.0mm
 
側面
(厚さ)

3.6mm
質量308mg

【色】
白色
【剤形】
/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (アロプリノール錠50mg「あゆみ」)

販売名和名 : アロプリノール錠50mg「あゆみ」

規格単位 : 50mg1錠

欧文商標名 : Allopurinol tablets 50mg[AYUMI]

基準名 : アロプリノール錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873943

承認番号 : 22200AMX00832000

販売開始年月 : 2010年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

アロプリノール錠50mg「あゆみ」

販売名アロプリノール錠50mg「あゆみ」
有効成分1錠中
日局アロプリノール50mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 含水二酸化ケイ素

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

アロプリノール錠50mg「あゆみ」

販売名アロプリノール錠50mg「あゆみ」
剤形・性状本剤は白色〜微黄白色の素錠である。
識別コードSH50

(直径)

6.5mm
 
側面
(厚さ)

2.2mm
質量100mg

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : SH50

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記の場合における高尿酸血症の是正

痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人は1日量アロプリノールとして200〜300mgを2〜3回に分けて食後に経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

血中尿酸値を測定しながら投与し、治療初期1週間は1日100mg投与が望ましい。[8.3参照]

規格単位毎の明細 (アロプリノール錠100mg「あゆみ」)

販売名和名 : アロプリノール錠100mg「あゆみ」

規格単位 : 100mg1錠

欧文商標名 : Allopurinol tablets 100mg[AYUMI]

基準名 : アロプリノール錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873943

承認番号 : 21800AMX10364000

販売開始年月 : 1975年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

アロプリノール錠100mg「あゆみ」

販売名アロプリノール錠100mg「あゆみ」
有効成分1錠中
日局アロプリノール100mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

アロプリノール錠100mg「あゆみ」

販売名アロプリノール錠100mg「あゆみ」
剤形・性状本剤は白色の錠剤である。
識別コードSH301

(直径)

9.0mm
 
側面
(厚さ)

3.6mm
質量308mg

【色】
白色
【剤形】
/錠剤/内用

識別コード : SH301

識別コード : SH

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記の場合における高尿酸血症の是正

痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症

6.用法及び用量

通常、成人は1日量アロプリノールとして200〜300mgを2〜3回に分けて食後に経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

血中尿酸値を測定しながら投与し、治療初期1週間は1日100mg投与が望ましい。[8.3参照]


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版