医療用医薬品 : アロプリノール |
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販売名 | アロプリノール錠50mg「あゆみ」 |
有効成分 | 1錠中 日局アロプリノール50mg |
添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム |
販売名 | アロプリノール錠100mg「あゆみ」 |
有効成分 | 1錠中 日局アロプリノール100mg |
添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
販売名 | アロプリノール錠50mg「あゆみ」 |
剤形・性状 | 本剤は白色〜微黄白色の素錠である。 |
識別コード | SH50 |
表 (直径) | 6.5mm |
裏 | |
側面 (厚さ) | 2.2mm |
質量 | 100mg |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
販売名 | アロプリノール錠100mg「あゆみ」 |
剤形・性状 | 本剤は白色の錠剤である。 |
識別コード | SH301 |
表 (直径) | 9.0mm |
裏 | |
側面 (厚さ) | 3.6mm |
質量 | 308mg |
【色】
白色
【剤形】
/錠剤/内用
販売名和名 : アロプリノール錠50mg「あゆみ」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Allopurinol tablets 50mg[AYUMI]
基準名 : アロプリノール錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873943
承認番号 : 22200AMX00832000
販売開始年月 : 2010年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アロプリノール錠50mg「あゆみ」
販売名 | アロプリノール錠50mg「あゆみ」 |
有効成分 | 1錠中 日局アロプリノール50mg |
添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アロプリノール錠50mg「あゆみ」
販売名 | アロプリノール錠50mg「あゆみ」 |
剤形・性状 | 本剤は白色〜微黄白色の素錠である。 |
識別コード | SH50 |
表 (直径) | 6.5mm |
裏 | |
側面 (厚さ) | 2.2mm |
質量 | 100mg |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
識別コード : SH50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の場合における高尿酸血症の是正
痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人は1日量アロプリノールとして200〜300mgを2〜3回に分けて食後に経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
血中尿酸値を測定しながら投与し、治療初期1週間は1日100mg投与が望ましい。[8.3参照]
販売名和名 : アロプリノール錠100mg「あゆみ」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Allopurinol tablets 100mg[AYUMI]
基準名 : アロプリノール錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873943
承認番号 : 21800AMX10364000
販売開始年月 : 1975年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
アロプリノール錠100mg「あゆみ」
販売名 | アロプリノール錠100mg「あゆみ」 |
有効成分 | 1錠中 日局アロプリノール100mg |
添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
アロプリノール錠100mg「あゆみ」
販売名 | アロプリノール錠100mg「あゆみ」 |
剤形・性状 | 本剤は白色の錠剤である。 |
識別コード | SH301 |
表 (直径) | 9.0mm |
裏 | |
側面 (厚さ) | 3.6mm |
質量 | 308mg |
【色】
白色
【剤形】
/錠剤/内用
識別コード : SH301
識別コード : SH
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の場合における高尿酸血症の是正
痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人は1日量アロプリノールとして200〜300mgを2〜3回に分けて食後に経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
血中尿酸値を測定しながら投与し、治療初期1週間は1日100mg投与が望ましい。[8.3参照]
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |