医療用医薬品 : ルコナック (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

販売名	ルコナック爪外用液5％
有効成分	1g中ルリコナゾール50mg
添加剤	N-メチル-2-ピロリドン、ベンジルアルコール、アジピン酸ジイソプロピル、乳酸、ポビドン、無水エタノール

3.2　製剤の性状

販売名	ルコナック爪外用液5％
性状	微黄色澄明の液剤であり、特有のにおいがある。

【色】
微黄色澄明
【剤形】
／液剤／外用

規格単位毎の明細 (ルコナック爪外用液5％)

販売名和名 : ルコナック爪外用液5％

規格単位 : 5％1g

欧文商標名 : LUCONAC Solution 5％

日本標準商品分類番号 : 87629

承認番号 : 22800AMX00024000

販売開始年月 : 2016年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	ルコナック爪外用液5％
有効成分	1g中ルリコナゾール50mg
添加剤	N-メチル-2-ピロリドン、ベンジルアルコール、アジピン酸ジイソプロピル、乳酸、ポビドン、無水エタノール

添加剤 : N-メチル-2-ピロリドン

添加剤 : ベンジルアルコール

添加剤 : アジピン酸ジイソプロピル

添加剤 : 乳酸

添加剤 : ポビドン

添加剤 : 無水エタノール

3.2　製剤の性状

販売名	ルコナック爪外用液5％
性状	微黄色澄明の液剤であり、特有のにおいがある。

【色】
微黄色澄明
【剤形】
／液剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

＜適応菌種＞

皮膚糸状菌（トリコフィトン属）

＜適応症＞

爪白癬

6.用法及び用量

1日1回罹患爪全体に塗布する。

5.効能又は効果に関連する注意

5.1　直接鏡検又は培養等に基づき爪白癬であると確定診断された患者に使用すること。

5.2　重症患者における本剤の有効性及び安全性は確認されていない。［17.1.1参照］

7.用法及び用量に関連する注意

本剤を長期間使用しても改善が認められない場合は使用中止を考慮するなど、漫然と長期にわたって使用しないこと。本剤の臨床試験において、48週を超えて使用した場合の有効性・安全性は確認されていない。

医療用医薬品 : ルコナック

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (ルコナック爪外用液5％)

3.1　組成

3.2　製剤の性状