医療用医薬品 : オランザピン

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3. 組成・性状

3.1　組成

オランザピンOD錠2.5mg「タカタ」

販売名有効成分添加剤
オランザピンOD錠2.5mg「タカタ」1錠中
オランザピン
2.50mg		D-マンニトール、トウモロコシデンプン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム

オランザピンOD錠5mg「タカタ」

販売名有効成分添加剤
オランザピンOD錠5mg「タカタ」1錠中
オランザピン
5.00mg		D-マンニトール、トウモロコシデンプン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム

オランザピンOD錠10mg「タカタ」

販売名有効成分添加剤
オランザピンOD錠10mg「タカタ」1錠中
オランザピン
10.00mg		D-マンニトール、トウモロコシデンプン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

オランザピンOD錠2.5mg「タカタ」

販売名性状外形
表面
直径		裏面
重さ		側面
厚さ
オランザピンOD錠2.5mg「タカタ」淡黄色の裸錠
約7mm
約0.12g
約2.7mm

【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用

オランザピンOD錠5mg「タカタ」

販売名性状外形
表面
直径		裏面
重さ		側面
厚さ
オランザピンOD錠5mg「タカタ」淡黄色の裸錠
約8mm
約0.2g
約3.4mm

【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用

オランザピンOD錠10mg「タカタ」

販売名性状外形
表面
直径		裏面
重さ		側面
厚さ
オランザピンOD錠10mg「タカタ」淡黄色の裸錠
約9mm
約0.3g
約4.0mm

【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用

規格単位毎の明細 (オランザピンOD錠2.5mg「タカタ」)

販売名和名 : オランザピンOD錠2.5mg「タカタ」

規格単位 : 2.5mg1錠

欧文商標名 : Olanzapine OD Tablets"TAKATA"

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）

日本標準商品分類番号 : 871179

日本標準商品分類番号 : 872391

承認番号 : 22800AMX00064

販売開始年月 : 2016年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

オランザピンOD錠2.5mg「タカタ」

販売名有効成分添加剤
オランザピンOD錠2.5mg「タカタ」1錠中
オランザピン
2.50mg		D-マンニトール、トウモロコシデンプン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

オランザピンOD錠2.5mg「タカタ」

販売名性状外形
表面
直径		裏面
重さ		側面
厚さ
オランザピンOD錠2.5mg「タカタ」淡黄色の裸錠
約7mm
約0.12g
約2.7mm

【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用

識別コード : オランザピンOD2.5

識別コード : オランザピンタカタOD2.5

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○統合失調症

○双極性障害における躁症状及びうつ症状の改善

○抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）

6.用法及び用量

＜統合失調症＞

通常、成人にはオランザピンとして5〜10mgを1日1回経口投与により開始する。維持量として1日1回10mg経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日量は20mgを超えないこと。

＜双極性障害における躁症状の改善＞

通常、成人にはオランザピンとして10mgを1日1回経口投与により開始する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。

＜双極性障害におけるうつ症状の改善＞

通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与により開始し、その後1日1回10mgに増量する。なお、いずれも就寝前に投与することとし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。

＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞

他の制吐剤との併用において、通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜増量するが、1日量は10mgを超えないこと。

5.効能又は効果に関連する注意

＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞

本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与の場合に限り使用すること1)。

7.用法及び用量に関連する注意

＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞

7.1　本剤は、原則としてコルチコステロイド、5-HT3受容体拮抗薬、NK1受容体拮抗薬等と併用して使用する1)。なお、併用するコルチコステロイド、5-HT3受容体拮抗薬、NK1受容体拮抗薬等の用法及び用量については、各々の薬剤の電子添文等、最新の情報を参考にすること。

7.2　原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し、がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は6日間までを目安とすること1)。

規格単位毎の明細 (オランザピンOD錠5mg「タカタ」)

販売名和名 : オランザピンOD錠5mg「タカタ」

規格単位 : 5mg1錠

欧文商標名 : Olanzapine OD Tablets"TAKATA"

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）

日本標準商品分類番号 : 871179

日本標準商品分類番号 : 872391

承認番号 : 22800AMX00065

販売開始年月 : 2016年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

オランザピンOD錠5mg「タカタ」

販売名有効成分添加剤
オランザピンOD錠5mg「タカタ」1錠中
オランザピン
5.00mg		D-マンニトール、トウモロコシデンプン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

オランザピンOD錠5mg「タカタ」

販売名性状外形
表面
直径		裏面
重さ		側面
厚さ
オランザピンOD錠5mg「タカタ」淡黄色の裸錠
約8mm
約0.2g
約3.4mm

【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用

識別コード : オランザピンOD5

識別コード : オランザピンタカタOD5

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○統合失調症

○双極性障害における躁症状及びうつ症状の改善

○抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）

6.用法及び用量

＜統合失調症＞

通常、成人にはオランザピンとして5〜10mgを1日1回経口投与により開始する。維持量として1日1回10mg経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日量は20mgを超えないこと。

＜双極性障害における躁症状の改善＞

通常、成人にはオランザピンとして10mgを1日1回経口投与により開始する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。

＜双極性障害におけるうつ症状の改善＞

通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与により開始し、その後1日1回10mgに増量する。なお、いずれも就寝前に投与することとし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。

＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞

他の制吐剤との併用において、通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜増量するが、1日量は10mgを超えないこと。

5.効能又は効果に関連する注意

＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞

本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与の場合に限り使用すること1)。

7.用法及び用量に関連する注意

＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞

7.1　本剤は、原則としてコルチコステロイド、5-HT3受容体拮抗薬、NK1受容体拮抗薬等と併用して使用する1)。なお、併用するコルチコステロイド、5-HT3受容体拮抗薬、NK1受容体拮抗薬等の用法及び用量については、各々の薬剤の電子添文等、最新の情報を参考にすること。

7.2　原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し、がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は6日間までを目安とすること1)。

規格単位毎の明細 (オランザピンOD錠10mg「タカタ」)

販売名和名 : オランザピンOD錠10mg「タカタ」

規格単位 : 10mg1錠

欧文商標名 : Olanzapine OD Tablets"TAKATA"

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること）

日本標準商品分類番号 : 871179

日本標準商品分類番号 : 872391

承認番号 : 22800AMX00066

販売開始年月 : 2016年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

オランザピンOD錠10mg「タカタ」

販売名有効成分添加剤
オランザピンOD錠10mg「タカタ」1錠中
オランザピン
10.00mg		D-マンニトール、トウモロコシデンプン、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

オランザピンOD錠10mg「タカタ」

販売名性状外形
表面
直径		裏面
重さ		側面
厚さ
オランザピンOD錠10mg「タカタ」淡黄色の裸錠
約9mm
約0.3g
約4.0mm

【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用

識別コード : オランザピンOD10

識別コード : オランザピンタカタOD10

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○統合失調症

○双極性障害における躁症状及びうつ症状の改善

○抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）

6.用法及び用量

＜統合失調症＞

通常、成人にはオランザピンとして5〜10mgを1日1回経口投与により開始する。維持量として1日1回10mg経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日量は20mgを超えないこと。

＜双極性障害における躁症状の改善＞

通常、成人にはオランザピンとして10mgを1日1回経口投与により開始する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。

＜双極性障害におけるうつ症状の改善＞

通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与により開始し、その後1日1回10mgに増量する。なお、いずれも就寝前に投与することとし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。

＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞

他の制吐剤との併用において、通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜増量するが、1日量は10mgを超えないこと。

5.効能又は効果に関連する注意

＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞

本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与の場合に限り使用すること1)。

7.用法及び用量に関連する注意

＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞

7.1　本剤は、原則としてコルチコステロイド、5-HT3受容体拮抗薬、NK1受容体拮抗薬等と併用して使用する1)。なお、併用するコルチコステロイド、5-HT3受容体拮抗薬、NK1受容体拮抗薬等の用法及び用量については、各々の薬剤の電子添文等、最新の情報を参考にすること。

7.2　原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し、がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は6日間までを目安とすること1)。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版