医療用医薬品 : オランザピン |
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| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| オランザピン錠2.5mg「明治」 | オランザピン 2.50mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、ポリソルベート80、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| オランザピン錠5mg「明治」 | オランザピン 5.00mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、ポリソルベート80、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| オランザピン錠10mg「明治」 | オランザピン 10.00mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、ポリソルベート80、カルナウバロウ |
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| オランザピンOD錠2.5mg「明治」 | オランザピン 2.50mg | D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、炭酸マグネシウム、L-アルギニン、トウモロコシデンプン、ショ糖脂肪酸エステル、黄色4号（タートラジン）、ステアリン酸マグネシウム、トレハロース水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| オランザピンOD錠5mg「明治」 | オランザピン 5.00mg | D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、炭酸マグネシウム、L-アルギニン、トウモロコシデンプン、ショ糖脂肪酸エステル、黄色4号（タートラジン）、ステアリン酸マグネシウム、トレハロース水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| オランザピンOD錠10mg「明治」 | オランザピン 10.00mg | D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、炭酸マグネシウム、L-アルギニン、トウモロコシデンプン、ショ糖脂肪酸エステル、黄色4号（タートラジン）、ステアリン酸マグネシウム、トレハロース水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
| 販売名 | 有効成分 （1g中） | 添加剤 |
| オランザピン細粒1％「明治」 | オランザピン 10.0mg | 乳糖水和物、D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、バレイショデンプン、タルク、ヒプロメロース、含水二酸化ケイ素 |
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| オランザピン錠2.5mg「明治」 | 割線入りフィルムコーティング錠 | 白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 7.1 | 3.3 | 139 | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| オランザピン錠5mg「明治」 | フィルムコーティング錠 | 白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 8.2 | 3.9 | 212 | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| オランザピン錠10mg「明治」 | フィルムコーティング錠 | 白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 10.1 | 5.1 | 419 | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| オランザピンOD錠2.5mg「明治」 | 割線入りコーティング錠 | 黄色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 6.4 | 2.6 | 80 | |||
【色】
黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
コーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| オランザピンOD錠5mg「明治」 | コーティング錠 | 黄色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 8.1 | 3.4 | 160 | |||
【色】
黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
コーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| オランザピンOD錠10mg「明治」 | コーティング錠 | 黄色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 10.1 | 4.7 | 318 | |||
【色】
黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
コーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色 |
| オランザピン細粒1％「明治」 | 細粒剤 | 微黄色 |
【色】
微黄色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : オランザピン錠2.5mg「明治」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : OLANZAPINE Tablets「MEIJI」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
日本標準商品分類番号 : 872391
承認番号 : 22800AMX00200000
販売開始年月 : 2016年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
オランザピン錠2.5mg「明治」
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| オランザピン錠2.5mg「明治」 | オランザピン 2.50mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、ポリソルベート80、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
オランザピン錠2.5mg「明治」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| オランザピン錠2.5mg「明治」 | 割線入りフィルムコーティング錠 | 白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 7.1 | 3.3 | 139 | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : オランザピン2.5
識別コード : オランザピン明治
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○統合失調症
○双極性障害における躁症状及びうつ症状の改善
○抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）
6.用法・用量
＜統合失調症＞
通常、成人にはオランザピンとして5〜10mgを1日1回経口投与により開始する。維持量として1日1回10mg経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日量は20mgを超えないこと。
＜双極性障害における躁症状の改善＞
通常、成人にはオランザピンとして10mgを1日1回経口投与により開始する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。
＜双極性障害におけるうつ症状の改善＞
通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与により開始し、その後1日1回10mgに増量する。なお、いずれも就寝前に投与することとし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。
＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
他の制吐剤との併用において、通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜増量するが、1日量は10mgを超えないこと。
5.効能・効果に関連する注意
＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与の場合に限り使用すること1)。
7.用法・用量に関連する注意
販売名和名 : オランザピン錠5mg「明治」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : OLANZAPINE Tablets「MEIJI」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
日本標準商品分類番号 : 872391
承認番号 : 22800AMX00201000
販売開始年月 : 2016年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
オランザピン錠5mg「明治」
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| オランザピン錠5mg「明治」 | オランザピン 5.00mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、ポリソルベート80、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
オランザピン錠5mg「明治」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| オランザピン錠5mg「明治」 | フィルムコーティング錠 | 白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 8.2 | 3.9 | 212 | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : オランザピン5
識別コード : オランザピン明治
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○統合失調症
○双極性障害における躁症状及びうつ症状の改善
○抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）
6.用法・用量
＜統合失調症＞
通常、成人にはオランザピンとして5〜10mgを1日1回経口投与により開始する。維持量として1日1回10mg経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日量は20mgを超えないこと。
＜双極性障害における躁症状の改善＞
通常、成人にはオランザピンとして10mgを1日1回経口投与により開始する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。
＜双極性障害におけるうつ症状の改善＞
通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与により開始し、その後1日1回10mgに増量する。なお、いずれも就寝前に投与することとし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。
＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
他の制吐剤との併用において、通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜増量するが、1日量は10mgを超えないこと。
5.効能・効果に関連する注意
＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与の場合に限り使用すること1)。
7.用法・用量に関連する注意
販売名和名 : オランザピン錠10mg「明治」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : OLANZAPINE Tablets「MEIJI」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
日本標準商品分類番号 : 872391
承認番号 : 22800AMX00202000
販売開始年月 : 2016年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
オランザピン錠10mg「明治」
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| オランザピン錠10mg「明治」 | オランザピン 10.00mg | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、ポリソルベート80、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
オランザピン錠10mg「明治」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| オランザピン錠10mg「明治」 | フィルムコーティング錠 | 白色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 10.1 | 5.1 | 419 | |||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : オランザピン10
識別コード : オランザピン明治
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○統合失調症
○双極性障害における躁症状及びうつ症状の改善
○抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）
6.用法・用量
＜統合失調症＞
通常、成人にはオランザピンとして5〜10mgを1日1回経口投与により開始する。維持量として1日1回10mg経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日量は20mgを超えないこと。
＜双極性障害における躁症状の改善＞
通常、成人にはオランザピンとして10mgを1日1回経口投与により開始する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。
＜双極性障害におけるうつ症状の改善＞
通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与により開始し、その後1日1回10mgに増量する。なお、いずれも就寝前に投与することとし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。
＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
他の制吐剤との併用において、通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜増量するが、1日量は10mgを超えないこと。
5.効能・効果に関連する注意
＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与の場合に限り使用すること1)。
7.用法・用量に関連する注意
販売名和名 : オランザピンOD錠2.5mg「明治」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : OLANZAPINE OD Tablets「MEIJI」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
日本標準商品分類番号 : 872391
承認番号 : 22800AMX00203000
販売開始年月 : 2016年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
オランザピンOD錠2.5mg「明治」
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| オランザピンOD錠2.5mg「明治」 | オランザピン 2.50mg | D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、炭酸マグネシウム、L-アルギニン、トウモロコシデンプン、ショ糖脂肪酸エステル、黄色4号（タートラジン）、ステアリン酸マグネシウム、トレハロース水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 炭酸マグネシウム
添加剤 : L-アルギニン
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル
添加剤 : 黄色4号（タートラジン）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : トレハロース水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
オランザピンOD錠2.5mg「明治」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| オランザピンOD錠2.5mg「明治」 | 割線入りコーティング錠 | 黄色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 6.4 | 2.6 | 80 | |||
【色】
黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
コーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : オランザピン2.5OD
識別コード : オランザピン明治
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○統合失調症
○双極性障害における躁症状及びうつ症状の改善
○抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）
6.用法・用量
＜統合失調症＞
通常、成人にはオランザピンとして5〜10mgを1日1回経口投与により開始する。維持量として1日1回10mg経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日量は20mgを超えないこと。
＜双極性障害における躁症状の改善＞
通常、成人にはオランザピンとして10mgを1日1回経口投与により開始する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。
＜双極性障害におけるうつ症状の改善＞
通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与により開始し、その後1日1回10mgに増量する。なお、いずれも就寝前に投与することとし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。
＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
他の制吐剤との併用において、通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜増量するが、1日量は10mgを超えないこと。
5.効能・効果に関連する注意
＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与の場合に限り使用すること1)。
7.用法・用量に関連する注意
販売名和名 : オランザピンOD錠5mg「明治」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : OLANZAPINE OD Tablets「MEIJI」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
日本標準商品分類番号 : 872391
承認番号 : 22800AMX00204000
販売開始年月 : 2016年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
オランザピンOD錠5mg「明治」
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| オランザピンOD錠5mg「明治」 | オランザピン 5.00mg | D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、炭酸マグネシウム、L-アルギニン、トウモロコシデンプン、ショ糖脂肪酸エステル、黄色4号（タートラジン）、ステアリン酸マグネシウム、トレハロース水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 炭酸マグネシウム
添加剤 : L-アルギニン
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル
添加剤 : 黄色4号（タートラジン）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : トレハロース水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
オランザピンOD錠5mg「明治」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| オランザピンOD錠5mg「明治」 | コーティング錠 | 黄色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 8.1 | 3.4 | 160 | |||
【色】
黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
コーティング錠／錠剤／内用
識別コード : オランザピン5OD
識別コード : オランザピンOD明治
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○統合失調症
○双極性障害における躁症状及びうつ症状の改善
○抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）
6.用法・用量
＜統合失調症＞
通常、成人にはオランザピンとして5〜10mgを1日1回経口投与により開始する。維持量として1日1回10mg経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日量は20mgを超えないこと。
＜双極性障害における躁症状の改善＞
通常、成人にはオランザピンとして10mgを1日1回経口投与により開始する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。
＜双極性障害におけるうつ症状の改善＞
通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与により開始し、その後1日1回10mgに増量する。なお、いずれも就寝前に投与することとし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。
＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
他の制吐剤との併用において、通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜増量するが、1日量は10mgを超えないこと。
5.効能・効果に関連する注意
＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与の場合に限り使用すること1)。
7.用法・用量に関連する注意
販売名和名 : オランザピンOD錠10mg「明治」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : OLANZAPINE OD Tablets「MEIJI」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
日本標準商品分類番号 : 872391
承認番号 : 22800AMX00205000
販売開始年月 : 2016年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
オランザピンOD錠10mg「明治」
| 販売名 | 有効成分 （1錠中） | 添加剤 |
| オランザピンOD錠10mg「明治」 | オランザピン 10.00mg | D-マンニトール、軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、炭酸マグネシウム、L-アルギニン、トウモロコシデンプン、ショ糖脂肪酸エステル、黄色4号（タートラジン）、ステアリン酸マグネシウム、トレハロース水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 炭酸マグネシウム
添加剤 : L-アルギニン
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル
添加剤 : 黄色4号（タートラジン）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : トレハロース水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
オランザピンOD錠10mg「明治」
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 表 | 裏 | 側面 | |||
| オランザピンOD錠10mg「明治」 | コーティング錠 | 黄色 | |||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | |||
| 10.1 | 4.7 | 318 | |||
【色】
黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
コーティング錠／錠剤／内用
識別コード : オランザピン10OD
識別コード : オランザピンOD明治
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○統合失調症
○双極性障害における躁症状及びうつ症状の改善
○抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）
6.用法・用量
＜統合失調症＞
通常、成人にはオランザピンとして5〜10mgを1日1回経口投与により開始する。維持量として1日1回10mg経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日量は20mgを超えないこと。
＜双極性障害における躁症状の改善＞
通常、成人にはオランザピンとして10mgを1日1回経口投与により開始する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。
＜双極性障害におけるうつ症状の改善＞
通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与により開始し、その後1日1回10mgに増量する。なお、いずれも就寝前に投与することとし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。
＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
他の制吐剤との併用において、通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜増量するが、1日量は10mgを超えないこと。
5.効能・効果に関連する注意
＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与の場合に限り使用すること1)。
7.用法・用量に関連する注意
販売名和名 : オランザピン細粒1％「明治」
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : OLANZAPINE Fine granules「MEIJI」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
日本標準商品分類番号 : 872391
承認番号 : 22800AMX00229000
販売開始年月 : 2016年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 24箇月
3.組成・性状
3.1 組成
オランザピン細粒1％「明治」
| 販売名 | 有効成分 （1g中） | 添加剤 |
| オランザピン細粒1％「明治」 | オランザピン 10.0mg | 乳糖水和物、D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、バレイショデンプン、タルク、ヒプロメロース、含水二酸化ケイ素 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : タルク
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
3.2 製剤の性状
オランザピン細粒1％「明治」
| 販売名 | 剤形 | 色 |
| オランザピン細粒1％「明治」 | 細粒剤 | 微黄色 |
【色】
微黄色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○統合失調症
○双極性障害における躁症状及びうつ症状の改善
○抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）
6.用法・用量
＜統合失調症＞
通常、成人にはオランザピンとして5〜10mgを1日1回経口投与により開始する。維持量として1日1回10mg経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日量は20mgを超えないこと。
＜双極性障害における躁症状の改善＞
通常、成人にはオランザピンとして10mgを1日1回経口投与により開始する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。
＜双極性障害におけるうつ症状の改善＞
通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与により開始し、その後1日1回10mgに増量する。なお、いずれも就寝前に投与することとし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。
＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
他の制吐剤との併用において、通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜増量するが、1日量は10mgを超えないこと。
5.効能・効果に関連する注意
＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞
本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与の場合に限り使用すること1)。
7.用法・用量に関連する注意
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |